Deplasarea potențialului staționar pe partea pozitivă și polarizabilitatea superioară în straturile subțiri indică o anumită inhibiție a reacției anodice și, în consecință, o scădere a vitezei de auto-dizolvare. Magneziul de la începutul diagramei este foarte polarizat, totuși la un anumit potențial, în funcție de grosimea stratului electrolitic de pe suprafața electrodului, acesta din urmă începe să fie activat. Cu subțierea stratului electrolitic, potențialul de activare se schimbă într-o oarecare măsură spre valori pozitive. Evident, acest comportament al anodului de magneziu este asociat cu distrugerea straturilor protectoare prezente pe suprafața sa. Pe măsură ce grosimea stratului electrolitic scade, acest proces este împiedicat de accesul crescut la oxigen, precum și de acțiunea de ecranare a produselor din reacția anodică, care măresc densitatea curentului la locurile active.
Deplasarea potențialului staționar al suprafeței interioare a țevii în partea pozitivă într-un mediu care conține hidrogen sulfurat indică acumularea de sulfuri de fier pe suprafața tubului și o creștere a vitezei de coroziune a metalului datorită funcționării fierului electroformat. Prin urmare, valoarea măsurată a diferenței de potențial, electrodul de oțel proaspăt prelucrat - suprafața interioară a tubului în poziția inferioară a electrodului (sonda) poate caracteriza gradul de polarizare anodică a metalului.
Deplasarea potențială suprafața interioară țevii staționare în direcția pozitivă într-un mediu care conține hidrogen sulfurat, aceasta indică acumularea de sulfură de fier pe suprafața țevii și mărește viteza metalului coroziunii galvanice datorită funcționării Fe-FeS. electrod din oțel Prin urmare, potențiala valoare măsurată diferență proaspăt îmbinate - suprafața interioară a țevii în poziția inferioară a electrodului (sonda) poate caracteriza gradul de polarizare a metalului anod.
Influența ratei de deformare (cifrele de pe curbele pentru dizolvarea mecanichemică a molibdenului). Se observă o deplasare a potențialului staționar spre valori negative cu gradul de deformare în creștere.
Atunci când potențialul staționar este deplasat în partea negativă prin polarizarea catodică datorită manifestării protecției catodice electrochimice, viteza de dizolvare a titanului la coroziune scade. Astfel, din dependența ratei de coroziune asupra potențialului, rezultă că rezistența la coroziune a titanului poate fi sporită prin schimbarea potențialului său atât în direcția negativă, cât și în direcția pozitivă.
Pentru a estima magnitudinea forfecării potențialului staționar datorită prezenței unui film de oxid pe suprafața galliului solid, a fost utilizată o metodă de rupere a electrodului în soluție, înregistrând simultan schimbarea potențialului.
După terminarea polarizării anodice, deplasarea potențialului staționar crește, de obicei, în direcția negativă.
Cu o creștere a ratei de scădere a mercurului, trecerea la potențialul staționar se mărește, deoarece crește curentul de încărcare.
dipoli adsorbtie poate duce direct la o posibila schimbare a staționare, cu excepția electrod polarizabil ideal. În cazul în care, așa cum se întâmplă în prezența oxigenului adsorbit, potențialul fix este menținut pe suprafața care apar proceselor electrochimice, dipolii de adsorbție poate afecta doar indirect, prin modificarea cineticii acestor reacții.
Introducere pigmenții pasivare materialul pictura ajută trecerea potențialului staționar al fierului colorat în direcția pozitivă, o scădere a curentului anod și autodizolvarea, atât dependentă cantitativ pH-ul la electrod, în care pigmentul este o interacțiune cu electrolit, iar tipul de electrolit.
Sksrost ksrrozii oțelurilor în g / m2 la 30 ° C (timp de testare de 200 ore. Soluții de acid acetic dezaerare, așa cum sa dovedit a duce la o schimbare a potențialului staționar al oțelului în direcția negativă. În cazul oțelurilor austenitice, nu este periculos.
Trebuie remarcat faptul că atunci când soluția este dezaerată datorită îndepărtării depolarizatorului-oxigen - potențialul staționar al oțelului IX17H2 se schimbă în direcția negativă cu -300 mV. Potențialul staționar al oțelului 1X17SH în soluția dezaerată este stabilit foarte aproape de limita regiunii pasive (Potențialul Flade), oțelul rămâne în stare pasivă.
Articole similare
-
Stratul de acoperiș - productiv - volumul dicționarului tehnic ii
-
Potențialul staționar al aurului-hodgkin, mecanismul de formare și magnitudinea lui (ecuația
Trimiteți-le prietenilor: