În condițiile de coroziune electrochimică a metalelor nu sunt, de obicei în soluții saline și soluții ale altor electroliți, astfel încât formarea de straturi duble electrice la metal - soluția poate participa alți cationi metalici sau ioni de hidrogen. In astfel de cazuri, există straturi de non-echilibru în care numărul de cationi metalici care au trecut în soluție, nu este egal cu numărul de cationi, revenind la suprafața metalică. Dar, în cazul în care echilibrul dintre numărul de taxe, metalul pierdut, iar numărul de taxe, nou le-a achiziționat, încă instalat, instalați capacitatea va fi diferită de cea normală. Acest potențial se numește staționar.
Potențialul staționar al oțelului în soluri și anodic vitezei și reacțiile catodice depinde de conținutul de umiditate a solului, permeabilitatea oxigenului, compoziția chimică și altele. Potențialul staționar al țevii de oțel într-un sol argilos umed, și are o valoare mai negativă decât în nisip. În primul caz, valoarea sa poate atinge -0,7 ¸ -0,8 V, în al doilea caz -0,3 ¸ -0,4 V (relativ la electrodul de referință sulfat de cupru).
Ca urmare a formării diferitelor potențiale staționare în anumite secțiuni ale conductei, apar macroparaze, formarea cărora duce la o schimbare a valorilor inițiale ale acestor potențiale.
Potențialul de coroziune a unor oțeluri cu conținut redus de carbon în soluțiile de hidroxizi este probabil dincolo de regiunea critică și, prin urmare, nu se observă fisuri la coroziune la stres. Adăugarea unei cantități mici de oxidanți modifică potențialul de coroziune în regiunea critică și are loc crăparea. Este posibil ca influența H2S și HCN plus față de (NH4) 2CO3 la medii sintetice, gaz de cărbune saturat [23] poate fi de asemenea asociat cu o schimbare a potențialului de coroziune în regiunea critică (care provoacă fisuri), deoarece fără acești aditivi coroziune potențial de oțel carbon reduse soluțiile (NH4) 2CO2 se află în afara regiunii critice. Nu toți aditivii sunt aceleași, influența altor substanțe asupra coroziunii fisurare datorită diferenței de potențial nu este atât de mare, și constă, în esență, în reacțiile de modificare care determină procesul de cracare coroziune. Motivele acestui comportament nu sunt oțeluri investigate, dar o reducere de aproximativ două ordine de valori relativ ridicate ale curentului anod pentru oțelul moale în 30% - soluție de NaOH SG, cu adaos de NaH2P04 și oarecum mai puțin prin adăugarea NasSiOs indică obstacol aceste substanțe de dizolvare din ferită. tanin aditiv în soluții de NaOH au un efect redus asupra naturii curbei de polarizare anodică și deci vlyanie frânarea procesului de cracare poate fi asociată cu inhibarea reacției catod.
Potențialele de coroziune sunt o cantitate variabilă influențată de condițiile de mediu și, prin urmare, valorile lor diferă de metalele enumerate în seria EMF.
Articole similare
Trimiteți-le prietenilor: