Părinții Sashei de o jumătate de ani se tem de orice atingere a fiului lor. Miscarea fara griji poate provoca cancer de piele. Copilul are o boală foarte rară și teribilă - un nevus gigant ocupă aproape jumătate din capul unui copil. Doctorii de la clinica israeliană sunt gata să învingă această anomalie. Cu toate acestea, tratamentul unei boli rare a fost estimat la puțin peste două milioane și jumătate de ruble. Suma pentru părinții lui Sasha nu este foarte mare, dar împreună putem salva băiatul. Fiecare minut al familiei are mai puțin și mai puțin timp. Tratamentul trebuie început cât mai curând posibil. Fără noi, Sasha nu poate să o facă. Canalul TV REN și fondul de caritate WorldVita încep să strângă fonduri.
Jumătate de ani, Sasha arată deja cine este stăpânul casei. Este indignat atunci când mama mea își închide atât de necontenit gura cu un suzetă și nu-l lasă să vorbească.
Dar adevărata nedreptate pe care puștiul încă nu a ghicit-o. Sasha sa născut cu o boală rară de piele - un nevus gigant. Acest semn natural a fost capturat de o jumătate de cap și o parte a feței. Și ceea ce arată ca o coafură la modă, de fapt, o pigmentare periculoasă cu părul.
Așa că Sasha sa uitat în primele trei luni ale vieții sale. Faptul că băiatul sa născut special nu se aștepta nici la părinți tineri sau la medici. Sarcina la Alexandra a fost ușoară, ecografia a arătat că fătul sa dezvoltat bine. Dar când sa născut Sasha, doctorii nu au îndrăznit să o arate mamei sale.
"Când am născut, am văzut că medicii au schimbat cumva priviri și apoi au arătat-o." A fost un șoc. "Am fost adus la viață". - a declarat mama lui Sasha Alexandra Pyleva.
In spital, doctorii au spus cu încredere că nev este incurabilă, și scris de la departamentul, de asemenea, a dat sfaturi că părinții pur și simplu șocat: dacă băiatul va trăi până la 10 de ani, este de a da caseta care a fost capabil să se ridice în picioare pentru ei înșiși. Și acest lucru nu este singurul caz când adulții uită la o tânără mamă cu un anumit copil în brațe, nu carne tocată cuvinte.
„Ne confruntăm cu faptul că clinica copiilor, în cazul în care avem de a face o programare, atunci când ea mi-a spus la un alt medic:. Avem un băiat cu o față foarte urâtă“ - a spus mama lui Sasha.
Dar un defect extern pentru părinții iubitori nu este absolut important. Nevul pigmentar este un diagnostic vicioasă și periculos. În orice zi, se poate dezvolta într-o tumoare malignă similară. În cancerul de piele, se poate întoarce chiar și datorită zgomotului obișnuit. Și Sasha nu poate fi la soare. Și prima sa vară în viață, își petrece doar în pat cu boala.
„Procentul de dezvoltare a acesteia într-o tumoare malignă este foarte mare Cele mai frecvente -. Spălați-vă părul, purta o pălărie, pieptene -. Ați făcut foarte atent Puteți lua orice atingere să-l“. - a declarat mama lui Sasha Alexandra Pyleva.
Diagnosticul lui Sasha este rar și poate fi tratat cu câteva persoane. În Rusia, spune Alexandra, la vederea fiului ei, medicii își răspândesc mâinile. Ce se va transforma într-o operație complicată pentru micul Sasha - nimeni nu știe.
"Nu au refuzat de la noi, dar au spus că nu există garanții". - a spus mama lui Sasha.
Sasha Pyleva este pregătită să primească un grup de medici din Israel. În contul clinicii, sute de operațiuni de succes. Semnele de naștere ale lui Sasha vor fi curățate cu ușurință în mai multe etape. În loc de un nevus mare la distanță, pielea lui va fi transplantat, în timp ce fața va fi curată - nu rămâne nicio cicatrice. Dar cel mai important, după operație, viața lui Sasha nu va mai fi periculoasă. Rămâne doar să găsim banii. Merită mai mult de două milioane și jumătate de ruble. Desigur, familia Pylev de dragul sănătății copilului este gata să vândă tot ce au. Dar banii încă nu sunt suficienți.
"Ne-am gândit chiar să vindem un apartament, dar chiar și în acest sens, nu va fi suficient să plătim pentru tratament." - a spus Alexandra Pyleva.
Poate fi mai ușor decât pare. Alexandra însăși a trimis întotdeauna mesaje de salvare pentru copiii grav bolnavi și nu și-a putut imagina că ea însăși va trebui să ceară ajutor.
„Se pare întotdeauna că este posibil cineva. Și nu încercați niciodată, știi cât de greu este și că trebuie să învățăm să trăim cu ea cel puțin pentru o vreme.“ - a spus mama lui Sasha.
Dar timp împotriva acestui copil. Nevus timp de șase luni a devenit mai mult, câțiva centimetri - și el va capta mari ochi căprui. Dar un scenariu teribil, până când se poate schimba - Sasha are încă o șansă de a crește și a vedea cât de mult lumea de oameni buni, care-l va aminti de sănătate numai în cazuri rare.
Mai multe informații găsiți pe site-ul proiectului.
Articole similare
-
O noutate interactivă în nuntă dublă în studioul de fratele fratele de televiziune
-
Creierul muzicienilor este diferit de creierul oamenilor obișnuiți, de știri, de sănătate
Trimiteți-le prietenilor: