Denumirea comercială a preparatului: Immunomax
Denumire chimică: peptidoglican acid cu o masă moleculară de 1000-40000 kD.
Formă de dozare:
liofilizat pentru prepararea unei soluții pentru administrare intramusculară.
structură
Immunomax 100 ED sau 200 de unități.
Clorura de sodiu este de 8,1 mg sau 7,2 mg.
descriere
Pudră liofilizată de culoare albă.
Grupa farmacoterapeutică:
agent imunomodulator. Codul ATC: L03
Acțiune farmacologică
Immunomax sporește imunitatea împotriva infecțiilor virale și bacteriene. Mecanismele imunofarmacologice de acțiune ale medicamentului constau în faptul că Immunomax activează următoarele legături ale sistemului imunitar:
- Celulele NK, care în 2-3 ore după expunerea la Immunomax exprimă intens moleculele de activare ale CD69. Activitatea citolitice a celulelor NK crește de 3 ori;
- monocitele care circulă 2-4 ore după activarea Immunomax începe să secrete citokine: interleukina-8, interleukina-1b și alfa-factor de necroză tumorală;
- granulocitele neutrofile sunt activate cu ajutorul monocitelor, medicamentul nu afectează în mod direct granulocitele neutrofile. Secretă de monocite, interleukina-8 induce activarea granulocitelor neutrofile, care se manifestă în mod clar la 24 de ore după expunerea la Immunomax;
- macrofagele de țesut, care se manifestă printr-o schimbare a morfologiei acestor celule, creșterea producției de substanțe bactericide, modificări ale activității 5'-nucleotidazei;
- formarea de anticorpi împotriva antigenelor străine, solubile și corpusulare;
Immunomaks îmbunătățește protecția împotriva infecțiilor cauzate de virusuri (virusul papilloma uman, virusul herpes simplex, parvovirusul, virusul jigodiei canine, etc.) sau bacterii (Escherichia coli, Salmonella, Staphylococcus aureus, chlamydia, mycoplasma, ureaplasma și colab.). Această acțiune a medicamentului este la adulți și copii atunci când este administrat Immunomax diverse moduri: intramuscular, intravenos, intraperitoneal, per os.
Farmacocinetica medicamentului nu a fost studiată în legătură cu natura peptidoglicanului și dozele foarte mici de acțiune.
Indicații pentru utilizare
- pentru corectarea imunității slăbite;
- pentru tratamentul afecțiunilor patologice (condilom, negi, displazie, etc.) cauzate de papilomavirusul uman;
- pentru tratamentul infecțiilor cauzate de virusul herpes simplex, chlamydia, micoplasma, ureaplasma, alte bacterii și viruși.
Contraindicații
Hipersensibilitate individuală la Immunomax. Copii sub 12 ani.
Sarcina și lactemia
Immunomax nu trebuie utilizat în timpul sarcinii, cu excepția cazului în care beneficiile obținute de pacient nu depășesc riscul posibil pentru făt. Immunomax nu este recomandat pentru utilizare de către mamele care alăptează.
Pentru tratamentul recurent desigur veruci anogenitale de 6 injecții de 200 UI Immunomax cuplat cu distrugerea negilor una dintre metodele convenționale: crioterapie, electrocauterizare, distrugerea laser sau solkoderm.
Pentru a trata infecțiile cauzate de bacterii sau viruși, efectuați un curs de 6 injecții de 100-200 unități de Immunomax;
Pentru corectarea imunității slăbite, se administrează un curs de 3-6 injecții de 100-200 unități de Immunomax.
Efect secundar
Nu a fost detectat.
Interacțiunea cu alte medicamente
Nu este descris.
Forma emiterii
Liofilizat pentru prepararea unei soluții pentru injectarea intramusculară de 100 ED sau 200 unități pe flacon sau fiolă.
- 3 flacoane sau fiole cu preparatul împreună cu instrucțiunile de utilizare într-un ambalaj din carton;
- 1 flacon sau fiolă care conține preparare 1 flacon cu apă pentru injecție 2 ml, 1 o seringă de unică folosință 2 ml de steril, predinektsionnuyu șervețel 1 împreună cu instrucțiunile de utilizare într-o cutie de carton;
- 3 un flacon sau o fiolă cu un medicament, 3 flacoane cu apă pentru injecție 2 ml, 3, sterile de injecție de unică folosință seringi de 2 ml, 3 șervețele predinektsionnye, împreună cu instrucțiuni pentru utilizare într-o cutie de carton;
- 30 flacoane sau fiole cu un preparat cu 5 instrucțiuni de utilizare - într-o cutie de carton (pentru spitale).
Condiții de depozitare
Într-un loc inaccesibil pentru copii la o temperatură între +4 și +8 ° C.
Data expirării
2 ani. Nu utilizați după data de expirare.
Condiții de concediu din farmacii
Conform prescripției medicului.
producător
OOO "IMMAFARMA", 123098, Moscova, ul. Gamalei, 18.
Articole similare
Trimiteți-le prietenilor: