Variabilitate fenotipică, genotipică

Prin uniformitate atins mecanisme de mostenire structura planului de dezvoltare și alte caracteristici ale formei și detalii ale structurii și diversitatea funcțiilor fiziologice ale persoanelor fizice observate în fundalul acestei uniformitate depinde de variabilitatea. Sistemele vii de a dobândi schimbări și care există în diferite variante numite. variabilitate. Variabilitate yavl. rezultatul diferitelor procese. Există două forme: non-ereditare (fenotipice, modificări), ereditare (genotipice). Variabilitatea fenotypică - modificări ale caracteristicilor fenotipice ale organizației sub influența factorilor de mediu. Nu afectează genotipul. Aceasta permite organizației să se adapteze la condițiile de mediu în schimbare. Variabilitatea genotipică este împărțită în variabilitate combinată și variabilă. Variabilitatea combinată - apariția de noi combinații de gene în urmași și părinții nu au avut astfel de combinații. Oferă o diversitate genetică a indivizilor din cadrul speciei, care este importantă pentru selecția și evoluția multiplă. Schimbarea mutației se datorează apariției unei mutații. O mutație este un fenomen al unei schimbări spasmodice intermitente în trăsăturile ereditare.







Schimbarea fenotypică. Rata de reintrare a semnelor genetice deterministe. Fenakopii. Modificări adaptive har-r. Rolul eredității și al mediului în dezvoltarea și educarea oamenilor.

Variabilitatea fenotypică-schimbarea fenotipului de semne de orgă sub influența factorilor de mediu. Aceasta permite organizației să se adapteze la condițiile schimbătoare ale mediului. Toate modificările fenotipului sunt limitate la norma intervalului de reacție al variabilității în care același genotip poate produce fenotipuri diferite. Poate fi larg și îngust, iar diferența dintre un atribut lipsit de ambiguitate nu se schimbă. Shirokaya-dependența de hrană și cantitatea de lapte, conținutul de grăsime îngustă a laptelui, un singur grup de sânge. Uneori factorii extreme pot acționa asupra organismului, în special impactul acestor factori în cursul embrionului de dezvoltare. În cursul orgasmului, poate apărea o schimbare fenotipică, pisica nu are o adaptare adaptivă. Aceste modificări sunt numite. morfozelor de dezvoltare. Un grup special este alcătuit din fenocopii - este un fenotip, o schimbare pe care pisica este dificil de deosebită de ereditatea variabilității.

Numărul întrebării 36 Variabilitatea combinată. Importanța variabilității combinative în asigurarea diversității genotipice a oamenilor.

Combinative variabilitate-apariția unor noi combinații de gene de la parinti potomkov.U combinatii ale acestor gene nu sunt asociate cu bylo.Ona de crossover 1, 2 divergență independente omoloage cartilaginoase-KGS în meyoza1 anafază, 3 cazuri th combinație gârneți în timpul fertilizării.

Valoarea variabilității combinate: Asigură diversitatea genetică a indivizilor din cadrul speciei, care este importantă pentru selecția și evoluția naturală. Variabilitatea combinată explică de ce, la copii și nepoți, semnele rudelor pe linia paternă sau maternă sunt combinate.

Întrebarea №37 Variabilitatea mutației. Clasificarea mutațiilor. Mutațiile în sexul și celulele somatice. Mutații spontane și induse.

Mutația este un fenomen al unei schimbări discontinue discontinue persistente într-o trăsătură moștenită (material). Mutagenesisul este procesul de apariție a mutațiilor. De Vries a formulat teoria mutațiilor: 1) mut-u apare brusc fără tranziții 2) formele emergente sunt stabile. 3) mutații yav modificări calitative 4) mut și apar în direcții diferite. Ele pot fi dăunătoare și utile. 5) aceleași mutații pot apărea în mod repetat.

Clasificarea mutațiilor: 1) origine :. A) spontan (samoproizvol, firi apar în condiții normale de existență a organismelor) și B) sunt induse (Art cauzat sub acțiunea factorilor mutageni) a) fizică (t o ultrafioloet, radiație ionizirueschee) b) chimice. (HNO2, săruri de metale grele), în) th biol. (viruși)

2) la voziknoveniya: a) somatice (nu este transmis pe Nasli în mnogokl org mosaicism UI adus la celulele normale in micșorându- corp, celălalt mutant) și B) generativă (celulele etajului, peredeyutsya din generație în generație). .

3) efectul asupra fenotipului: A) morfologic (având ca rezultat o schimbare în structura țesuturilor, organelor, sisteme de organe) B) fiziologichkie (editat funcțiile corpului, sisteme de organe, etc.) C) biochimice (MOD-e în structura macromoleculelor, în primul rând, structura proteinelor).







4) Efectul asupra viabilității unui organism: A) letală (100% este moartea, din cauza unor defecte de dezvoltare severe), B) pe jumătate letale (50-90, organisme nu ajung la pubertate și pier din cauza defectelor severe) B) letale condiționate (galaktozemiya ) D) neutru (nu afectează viabilitatea organizației) D) util (povi ty life org-ma, ispsya în reproducere)

5) În funcție de schimbarea materialului: A) genele (în gene pe nucleotide ur-nu) B) cromozomale

ÎNTREBARE № 38 Mutații structurale ale cromozomilor: eliminare, duplicare, inversiune, cromozomi inelari, transpunere și translocare. Efect fenotipic.

mutațiilor cromozomiale structurale Har-Xia recombinare nasl.mat., Porțiunile cromate th blocuri sunt deplasate cu gene care conduc la modificări ale dozei genei în genotipul variază în grupa de cuplare, și anume sistemul de modificări ale genotipului. și, prin urmare, fenotipul se schimbă și el.

Mecanismul de apariție a aberațiilor cromozomiale: 1) Ipoteza "deconectare". Sub acțiunea agenților mutageni rupe apar zone in cromozomi, cromozomi sunt separate, care apoi sunt conectate într-un alt oryadke, ceea ce duce la recombinarea materialului ereditar. În cazul în care are loc înainte de pauză, replicarea ADN-ului se numește decalaj izohromaditny în cazul în care, după replicarea ADN-ului - pauza Strand. 2) Se presupune că între cromozomi are loc procesul de trecere fracționată.

Aceste mutații se găsesc în toate organismele, când le caracterizează, folosesc concepte - o mutație echilibrată și dezechilibrată. Cu o mutație echilibrată, sistemul de genotip nu se schimbă, deci fenotipul nu se schimbă, dar poate duce ulterior la o mutație dezechilibrată, atât la schimbarea genotipului, cât și la schimbarea fenotipului.

. 1.Deletsiya -nehvatka sau porțiune pierdere hromosom.ABCDE-> AB_DE 1) a capătului - în crom-e-t proish un gap și pierde porțiunea de capăt (toate UCH-ki cromozomilor fără enzime centromere sunt distruse și nu sunt moștenite) Exemplu: Sindromul Un țipăt de pisică. 2) interstițială (mediană) - în e 2 decalaj crom proish, ea pierde mediana UCH-k minute pisica distruse gene ferme-mi.Doza în genotipul scade în mod inutil. fiecare uch-k conține multe gene. Editat sistem de genotip Xia, și, prin urmare, fenotipul, de asemenea. În homozigot sost-Lethalny. În heterozigot, manifestat prin defecte multiple de dezvoltare, pisicile duc la moarte în stadiile incipiente ale dezvoltării. DETECTARE: 1) In profaza timpurie a meiozei 1 Xia conjugarea de cromozomi omologi în această perioadă puteți găsi cifra buclei. 2) Metoda de colorare diferentiata de cromozomi (celule somatice-HSIA, leucocite adesea ISP-ul) In studiul acestei mutații a fost găsit Psevdodominirovanie. Exemple de ștergeri: 1) deleția brațului scurt al cincilea cromozom in stare heterozigotă - sindromul cry Cat. Zabalevanie manifestată prin multiple malformații, în primul rând malformație a laringelui. 2) Ștergerea interstițială în 21 de cromozomi conduce la dezvoltarea uneia dintre formele de leucemie. 3) Y zboara drozofilly cunoscut mutatie Notch - butași mutatie aripa, este asociat cu o porțiune deleție a cromozomului X. În starea homozigotă, este letală, dar heterozygos se manifestă printr-o crestătură caracteristică pe aripa. Studiind această mutație a fost găsit fenomen psevdodominirovaniya, și anume, manifestata gena fenotipic recesivă, care este păstrată într-un cromozom intact și alele dominante pierdut datorită ștergerii.

2. Duplicarea - un fel de cromozom uch-k poate fi prezentat suplimentar într-un cromozom sau într-un alt cromozom. ABCDE-> ABCBCDE (direct) sau

ABCCBDE (invers). Doza de gene Uv-sya, schimbarea sistemului syst al fenotipului de genotip => ism-sya. În homoz-letal. Defecte de dezvoltare heterotrofică OBIECTIV: 1) în funcție de forma buclelor în profața meiozei 1 2) în timpul difuziei cromozomilor.

3.Inversia-viraj de crom-180 °. În chrome-mach, există două rupturi. Mediul uch-k este rotit cu 180, nu există nici o inversare finală. ABCDE-> ACBDE. Grupul ambreiaj se schimbă, adică modifică sistolul fenotipului genotipului => ism. Sunt homozigote. În heterozigot se manifestă manifestarea malformațiilor, cum ar fi infertilitatea, încălcarea normelor cursului meiozei. DETECȚIE: conform figurii, buclele în faza de meioză1 și în timpul difuziei cromozomilor. Tipuri de inversiuni: 1) paracentric - nu afectează centromerele, f-ma crom - nu ne schimbăm. 2) Pericentric afectează centromerele. Forma de crom poate fi modificată dacă studiile inversate sunt simetrice.

4. Cromozomi inelari - În mod normal, cariotipul nu apare în persoană. Ele apar sub efectul radiațiilor: 1) crom în doi timpi decalaj AADP hr-ma pierde terminali porțiuni rămase UCH-ki xp am închide un inel (centrice inel m Sod centromere și moștenită). 2) crom-mi proish două decalaj, ea pierde mediana UCH-k, fără centromeri acest UCH-închis la un inel și acentric nasleduetsya.Fenotipicheski inelar crom am Xia care arată modul conform ștergeri-lea.

5.Translocarea-mișcarea școală-crom-we.Vidy: 1) reciprocă-doi crom non-omolog - ne schimbăm învățăturile. ABCD și KLMN -> ABMN și KLCD.

2) ABCD și KLMN-> AB și KLMNCD nereciproce (transpoziții). 3) translocații Robertsoniene (fuziune centric) -proiskhodit Ser th brațe lungi akrotsentrich x-xp-m.Dlya care se pierde centromere acrocentric cromozomiale și brațul scurt, celălalt braț scurt, soedinyayutsya.v lung 3-5% din sindromul Down este asociat cu Robertsoniene translocație, în timp ce cromozomii lungi pochi 21 și unul dintre cromozomii din grupul D (mai des de la 14) sunt combinați.

6.Transpunerea - mișcarea cromozomului uch-ka dintr-un cadru în altul sau într-un alt loc al acestui cromozom. Rolul special al transpozoni gene comp-t genetice mobile Elemente-Sărituri (BEM), care oaruzhivayutsya toate MIȘCARE organizmov.Sposoby th BEM: 1) Mod pom-yu fur-ma doua transcriere utilizând enzima revers transcriptază, (revers transcriptaza) . In prezenta ca ARN bazate pe ferma poate fi sintetizat ADN. 2) Enzime sunt implicate - Transposaze care transferă MGE. Mutarea IGE este foarte rar, în ceea ce privește organismul specific IGE nu joacă un rol util. Valoare: 1) mutații genetice și aberații crom-e. 2) să perturbe reglementarea activității genelor. 3) pot acționa proto-oncogene -> cancer.







Articole similare

Pagina anterioară

Pagina următoare

Trimiteți-le prietenilor: