Sindromul Reye este patologia copiilor și a adolescenților, care are loc pe fondul hipersensibilității la medicamente care conțin acid acetilsalicilic pentru tratamentul bolii căilor respiratorii superioare. Aceste medicamente includ Aspirina, care afectează în mod negativ corpul copilului, afectând rinichii, ficatul și creierul și dacă măsurile neprevăzute pot duce chiar la moarte.
Cauzele sindromului
De obicei, un astfel de medicament este considerat un medicament sigur și este adesea utilizat în tratamentul multor boli. Dar nu toată lumea știe ce, la prima vedere, un astfel de remediu inofensiv, poate dăuna corpului unui copil.
Conform unor studii clinice, se demonstrează că baza acestei boli este distrugerea mitocondriilor, din care există un al doilea nume al bolii - sindromul mitocondrial. Mitochondria este o structură celulară unică în organism care are ADN-ul propriu.
Primele informații despre această boală au apărut în 1963, fapt sugerat de cercetătorul din Australia D. Ray. Dar, din păcate, cauzele exacte ale patologiei nu au fost găsite de niciunul dintre cercetători. Boala poate apărea într-un copil complet sănătoasă, cu vârsta cuprinsă între 4 și 12 ani.
Cel mai adesea, sindromul apare atunci când există o boală infecțioasă în organism sau în cursul acestuia, când copilul ia medicamente care conțin acid acetilsalicilic. Este interesant faptul că stadiul incipient al dezvoltării bolii nu este însoțit de simptome notabile, ci mai degrabă de manifestările gripei intestinale.
Deci, însumând, puteți identifica următoarele simptome principale ale sindromului:
Simptomele și semnele bolii
Stadiul inițial al sindromului Reye coincide cu perioada de recuperare după boala virusului transferată (varicelă sau gripa), precum și după utilizarea de medicamente care conțin aspirină. Simptomele încep să se dezvolte în jurul celei de-a treia - a șaptea zi de la debutul dezvoltării bolii subiacente.
Primele manifestări ale sindromului Ray sunt: greața bruscă; vărsăturile sunt severe; slăbiciune generală; inhibarea conștiinței; încălcarea funcțiilor psihomotorii; somnolență.
Dacă perturba funcționarea organelor, cum ar fi ficatul și creierul, copilul încetează să recunoască oamenii aproape de el, el descompune funcționarea sistemului respirator, există agresivitate, convulsii și pielea acoperită cu erupții cutanate mici. Deja în prima etapă de dezvoltare a bolii se observă o creștere a ficatului, funcționarea renală. Atunci când diagnosticarea astfel de semne și simptome este o nevoie urgentă de spitalizare.
Să divizăm toate simptomele în stadiile bolii:
Etapa 1 - Erupție pe picioare și brațe, greață, vărsături, slăbiciune generală, letargie, migrene.
Etapa 2 - Diagnosticul distrofiei hepatice, hiperventilație.
Etapa 3 - Toate simptomele de mai sus, umflarea creierului, comă, oprirea respirației.
Etapa 4 - Comă, oprind funcționarea ficatului.
Etapa 5 - Prezența crizelor, moartea.
Diagnosticul bolii
Pentru a diagnostica severitatea sindromului Ray, puteți prin gradul de afectare a ficatului și de o caracteristică precum adâncimea comă (tulburare neurologică). Potrivit statisticilor, există o anumită relație între viteza comă și prognoza pentru viitor. În cazul în care există o apariție rapidă a comăi și o recuperare rapidă a afecțiunii, putem vorbi despre un prognostic favorabil. Dacă există o înrăutățire a stării, conștiința confuză, cel mai probabil, prognoza va fi nefavorabilă.
Afectarea hepatică are loc în trei etape. leziuni hepatice ușoare ca urmare a sindromului Reye este însoțită de o creștere de 3 ori transaminazei (ALT, AST), gradul mediu caracterizat prin metabolismul proteinelor afectata, grad sever - sindrom hemoragic semnificativ.
Cum să tratăm o afecțiune?
Dacă există o suspiciune privind dezvoltarea unei astfel de boli, este necesar să căutați urgent ajutorul unui medic, contactând un spital. Medicul, de regulă, spitalizează imediat copilul în unitatea de terapie intensivă. Etapa inițială de tratament include terapia simptomatică, care vizează inhibarea modificărilor în organe.
Principalele mijloace care sunt prescrise în sindromul Rhea sunt:
Introducerea lichidului în organism ajută la îndepărtarea mai rapidă a amoniacului, dar în orice caz este necesar să se echilibreze pentru a evita edemul cerebral din cauza excesului de lichid.
Complexul de tratament include măsuri menite să mențină circulația normală a sângelui în organism. În acest caz, se introduce plasma sau se efectuează o transfuzie de sânge, dializă. Uneori, atunci când există o încălcare a respirației, medicul poate efectua intubarea traheei folosind hiperventilație.
Un punct important în tratamentul sindromului Ray este monitorizarea presiunii arteriale și intracraniene. Astfel, presiunea intracraniană trebuie să aibă un indice de maximum 15 torr. Dacă rezultatul obținut din diagnostic depășește limita, medicul prescrie injecțiile cu Furosemid. Se recomandă, de asemenea, monitorizarea parametrilor pulsului și a frecvenței respirației. Când acești indicatori sunt respinși, este prescris tratamentul necesar.
Ce pot fi complicații?
Dezvoltarea complicațiilor și probabilitatea apariției acestora depinde în mod direct de stadiul la care este diagnosticată boala și de momentul în care se va începe tratamentul. Cu un diagnostic și tratament în timp util, puteți vorbi despre un prognostic favorabil și fără complicații. Astfel, statisticile au doar 2% din copiii cu un rezultat fatal, în care boala a început să fie tratată în timp util. Când se diagnostichează coma, se poate vorbi de un tratament nereușit și de un prognostic dezamăgitor.
Să evidențiem principalele complicații care pot apărea: apariția diatezei hemoragice; aritmie sau stop cardiac; dezvoltarea pneumoniei de aspirație; dezvoltarea insuficienței respiratorii; dezvoltarea diabetului; puffiness a creierului.
În cazul în care crampele au fost prezente în boala lui Ray, după vindecarea bolii, funcționarea creierului ar putea fi deranjată, care este însoțită de o întârziere în dezvoltarea mentală, atrofia nervilor și convulsiile.
Cum sa prevenim boala?
În unele țări, nou-născuții sunt examinați, în timpul cărora se determină posibilitatea tulburării oxidării acizilor grași. Dacă un nou-născut este diagnosticat cu o astfel de tulburare, în viitor este interzisă utilizarea unor astfel de medicamente.
Prezența acidului acetilsalicilic poate fi observată chiar și în acele medicamente pe care nu le puteți gândi, de exemplu, Alka-Prim sau Alka-Seltzer. Pentru răceli, dureri de cap, dureri corporale, temperaturi ridicate, mijloacele ideale sunt Ibuprofenul și Paracetamolul. O substanță cum ar fi paracetamolul se găsește și în Panadol, Effergangan.
Auto-medicamentul este interzis în acest caz. În majoritatea acestor exemple, o astfel de neglijență duce la moarte.
Articole similare
-
Fibrilația atrială Tratamentul aritmiei, prevenirea, cauzele, simptomele
-
Fulgi fulgi, simptome, descriere, sfaturi, tratament, fotografie, video
Trimiteți-le prietenilor: