Produs: Forme de dozare solide. Capsule.
Caracteristici generale. ingrediente:
Substanța activă: 20 mg de omeprazol.
Substanțe auxiliare: zaharoză, amidon de porumb, manitol, povidonă, talc purificat, laurii sulfat de sodiu, ortofosfat disodic, hidroxipropilmetilceluloză ftalat, dietil ftalat, dioxid de titan, gelatină, Brilliant Blue E133, E122 karmoizin, metilparaben propilparaben.
descriere
Capsule din gelatină tare cu corp roz și capac albastru.
Dimensiunea capsulei numărul 2. Conținutul capsulei: granule mici, sferice de la alb la alb, cu o nuanță de culoare gri
Proprietăți farmacologice:
Farmacodinamica. Omeprazolul inhibă enzima H + K + ATPaza ( „pompă de protoni“) în celulele parietale gastrice și blochează astfel etapa finală a sintezei de acid clorhidric. Aceasta duce la scăderea nivelului de secreție bazală și stimulată, indiferent de natura stimulului. După un singur aport de medicament, omeprazolul acționează în prima oră și durează 24 de ore, efectul maxim fiind atins după 2 ore. La pacienții cu ulcer duodenal, administrarea de 20 mg de omeprazol menține un pH intragastric de 3,0 unități timp de 17 ore. După întreruperea activității de secreție a medicamentului este complet restaurată după 3-5 zile.
Farmacocinetica. Omeprazolul este absorbit rapid din tractul gastrointestinal, concentrația maximă în plasmă este atinsă după 0,5-1 oră. Biodisponibilitatea este de 30 - 40%. Legătura cu proteinele plasmatice este de aproximativ 90%.
Omeprazolul este aproape complet metabolizat în ficat. Timpul de înjumătățire este de 0,5-1 oră. Se elimină în principal prin rinichi sub formă de metaboliți. În cazul insuficienței renale cronice, excreția scade proporțional cu scăderea clearance-ului creatininei. La pacienții vârstnici, scăderea excreției determină creșterea biodisponibilității. Cu insuficiență hepatică, biodisponibilitatea este -100%, timpul de înjumătățire este de 3 ore.
Indicatii pentru utilizare:
- Ulcerul ulcer al stomacului și al duodenului,
- Refuzul esofagitei.
- Eroziv și leziuni ulcerative de ulcere gastrice și duodenale asociate cu medicamente antiinflamatoare nesteroidiene (AINS), ulcere de stres.
- Eroziunea ulcerativă erozivă a stomacului și a duodenului, asociată cu Helicobacter pylori (ca parte a terapiei complexe),
- Sindromul Zollinger-Ellison.
Dozare și administrare:
În interior, stoarse cu o cantitate mică de apă (conținutul capsulei nu poate fi mestecat). Peptică duodenal exacerbare ulcer - 1 capsulă (20 mg) pe zi timp de 2-4 săptămâni (în cazurile rezistente până la 2 capsule pe zi).
Ulcer gastric în faza de exacerbare și esofagită ulcerativă erozivă - 1-2 capsule pe zi timp de 4 până la 8 săptămâni.
Erezive-ulcerative leziuni ale tractului gastrointestinal cauzate de consumul de AINS - 1 capsulă pe zi timp de 4-8 săptămâni.
Eradicarea Helicobacter pylori - 1 capsulă de 2 ori pe zi timp de 7 zile în combinație cu agenți antibacterieni.
Tratamentul anti-recidiv al ulcerului peptic al stomacului și al duodenului - 1 capsulă pe zi.
Tratamentul antrapid al esofagitei de reflux - 1 capsulă pe zi pentru o perioadă lungă de timp (până la 6 luni).
Sindromul Zollinger-Ellison - doza este selectată individual, în funcție de nivelul inițial al secreției gastrice, începând, de obicei, la 60 mg pe zi. Dacă este necesar, creșteți doza la 80-120 mg pe zi, în acest caz, este împărțită în două doze divizate.
Caracteristicile aplicației:
Înainte este necesară terapia pentru a exclude prezența procesului malign (ulcer gastric in special), t. K. Tratamentul de mascare simptome, poate întârzia diagnosticul corect. Admiterea simultană cu alimente nu afectează eficacitatea acestuia. În cazul unor dificultăți la înghițire întreaga capsulă poate fi înghițit conținutul său după deschiderea resorbție sau capsule și pot amesteca conținutul capsulei cu lichid ușor acidulată (suc, iaurt) și utilizați suspensia rezultată timp de 30 min. Pacienții cu insuficiență hepatică severă doza zilnică nu trebuie să depășească 20 mg.
Efecte secundare:
În cazuri rare, pot să apară următoarele reacții adverse, de obicei reversibile: Din partea sistemului digestiv: diaree sau constipație. greață. vărsături. flatulență. dureri abdominale, gură uscată, tulburări de gust, stomatită. creșterea tranzitorie a nivelului enzimelor "hepatice" din plasmă; la pacienții cu o boală hepatică severă anterioară - hepatită (inclusiv icter), o încălcare a funcției hepatice.
Din sistemul nervos: dureri de cap. amețeli. excitație, somnolență, insomnie, parestezii. depresie. halucinații; la pacienții cu boli somatice severe concomitente și la pacienții cu afecțiuni hepatice severe anterioare - encefalopatie.
Din sistemul musculoscheletic: slăbiciune musculară, mialgie. artralgii. Din partea sistemului hematopoietic: leucopenie. trombocitopenie; în unele cazuri - agranulocitoză. pancitopenie.
Din piele: mâncărime; rareori, în unele cazuri - fotosensibilitate, eritem multiform, alopecie.
Reacții alergice: urticarie. angioedem, bronhospasm. inofatiei interstițiale și șocului anafilactic.
Altele: insuficiență vizuală, edem periferic. transpirație crescută, febră, ginecomastie; rareori - formarea chisturilor glandulare gastrice în timpul tratamentului pe termen lung (consecința inhibării secreției de acid clorhidric, este benign, reversibilă).
Interacțiunea cu alte medicamente:
Utilizarea prelungită a omeprazolului într-o singură doză de 20 mg o dată pe zi, în asociere cu cafeină, teofilină, piroxicam, diclofenac, naproxen, metoprolol, propranolol, etanol, ciclosporină, lidocaină, chinidină și estradiol nu a modificat în concentrația lor în plasmă.
Nu a fost observată nici o interacțiune cu antiacidele concomitente. Modifică biodisponibilitatea oricărui medicament, a cărui absorbție depinde de pH (de exemplu, săruri de fier).
Contraindicații:
Hipersensibilitate la medicament, vârsta copilului, sarcină, lactație.
supradozaj:
Simptomele supradozajului sunt afectarea vederii, somnolență, agitație, confuzie - cefalee, transpirație crescută, gură uscată, greață. aritmie.
Nu există un antidot specific. Tratamentul este simptomatic.
Hemodializa nu este suficient de eficientă.
Condiții de depozitare:
Perioada de valabilitate - 3 ani. Nu utilizați după data de expirare tipărită pe ambalaj. Lista B. La o temperatură care nu depășește 25 ° C, într-un loc protejat de umiditate și inaccesibil pentru copii.
Condiții de plecare:
Capsule de 20 mg.
10 capsule din benzi de aluminiu, laminate cu polietilenă. 1,2,3 sau 10 benzi într-un pachet de carton cu instrucțiuni de utilizare. 14 capsule în sticle de polietilenă. Un flacon dintr-o cutie de carton cu instrucțiuni de utilizare.
Articole similare
Trimiteți-le prietenilor: