Orsoten preț în Moscova de la 606 de ruble, cumpara Orsoten, comentarii și instrucțiuni de utilizare, analogi

Grup de produse

Tractul digestiv și metabolismul

Medicamentul pentru tratamentul obezității este un inhibitor al lipazelor gastrointestinale

Forme de eliberare

21 - ambalaje de planimetrie celulară (2) - ambalaje din carton. 21 - ambalaje planimetrice celulare (4) - ambalaje din carton. 7 - ambalaje de contur celular (3) - ambalaje din carton. 7 - ambalaje planimetrice celulare (6) - ambalaje din carton. 7 - ambalaje ale conturului celular 12) - ambalaje din carton.

Descrierea formei de dozare

Capsule Capsule de la alb la alb, cu nuanță gălbuie; conținutul capsulelor sunt microgranule sau un amestec de pulbere și microgranule de culoare albă sau aproape albă; este permis să aibă aglomerate caked care se descompun cu ușurință atunci când sunt presate.

Acțiune farmacologică

Farmacocinetica

Absorbție Absorbția orlistatului este scăzută. După 8 ore, după ingestia de doze terapeutice de orlistat nemodificat în plasmă detectată cu greu (concentrații sub 5 ng / ml). Nu există semne de acumulare, ceea ce confirmă absorbția minimă a medicamentului. Distribuția In vitro, orlistat mai mult de 99% de proteinele plasmatice (în principal de albumină și lipoproteine). În cantități minime, orlistatul poate pătrunde în eritrocite. Metabolism Orlistat este metabolizat în principal în peretele intestinal pentru a forma metaboliți inactivi farmacologic: M1 (inel lactonic cu patru membri hidrolizată) și M3 (M1 scindate reziduuri N-formilleytsinovym). traseu Excreția principală de eliminare este excreția prin intestin - aproximativ 97% din doza de medicament, 83% din care - într-o formă nemodificată. Excreția cumulative prin rinichi toate substanțele înrudite structural cu orlistat, este mai mică de 2% din preparatul dozei. Timpul pentru eliminarea completă este de 3-5 zile. Orlistatul și metaboliții pot fi excretați cu bilă.

Condiții speciale

1 capace. orlistat (sub formă de granule) 120 mg Excipienți: celuloză microcristalină. Compoziția capsulelor corporale și capace: hipromeloză, apă, dioxid de titan (E171), pigment de oxid de fier galben (E172). 1 capace. orlistat (sub formă de granule) 120 mg Excipienți: celuloză microcristalină. Compoziția capsulelor corporale și capace: hipromeloză, apă, dioxid de titan (E171), pigment de oxid de fier galben (E172). orlistat (sub formă de granule) 120 mg Excipienți: celuloză microcristalină. Compoziția capsulelor corporale și capace: hipromeloză, apă, dioxid de titan (E171), pigment de oxid de fier galben (E172). Orlistat 60 mg; Substanțe auxiliare: MCC

Indicatii orsotene pentru utilizare

- tratamentul pe termen lung a pacienților obezi cu un indice de masa corporala (IMC). 30 kg / m2, sau pentru pacienții supraponderali (IMC de 28 kg / m2.), Inclusiv: asociat cu factori de risc obezitatea, combinat cu un regim alimentar moderat scăzut de calorii. Orsoten poate fi administrat în combinație cu agenți hipoglicemici, și / sau moderat dieta saraca in calorii, la pacientii cu diabet zaharat de tip 2 sunt supraponderali sau obezi.

Contraindicații contra orsotenei

- sindrom de malabsorbție cronică; - colestază; - Sarcina; - perioada de lactație (alăptarea); - Copii sub vârsta de 18 ani (eficacitatea și siguranța nu au fost studiate); - hipersensibilitate la orlistat sau alte componente ale medicamentului.

Doza de orsotene

Efecte secundare ale orsotenei

Reacțiile adverse observate în principal, din tractul digestiv și au fost cauzate de cantitatea mare de grăsime în fecale. Reacțiile adverse observate în mod obișnuit sunt ușoare și tranzitorii. Apariția acestor reacții au fost observate în faza inițială a tratamentului, în primele 3 luni (dar nu mai mult de o ocazie). În cazul utilizării prelungite a orlistatului, incidența efectelor secundare este redusă. Din sistemul digestiv: balonare, însoțită de eliberarea de rect, nevoia de a defeca, scaune grase / uleioase, secreții uleioase din rect, scaune apoase, scaune moi, includerea de grăsime în fecale (steatoree), durere / disconfort la nivelul abdomenului, mai frecvent mișcările intestinului, durere / disconfort în rect, nevoia de a defeca convingatoare, incontinenta fecale, pierderea dintilor si gingiilor, hipoglicemie la pacienții cu diabet zaharat de tip 2; foarte rar - diverticulită, calculi biliari, hepatita, eventual severe, transaminazele hepatice și a fosfatazei alcaline. Din partea sistemului nervos central: dureri de cap, anxietate. Reacții alergice includ prurit, erupție cutanată, urticarie, angioedem, bronhoconstricție, anafilaxie; foarte rar - erupție buloasă. Alte: simptome asemănătoare gripei, oboseala, infecții ale tractului respirator superior, infecții ale tractului urinar, dismenoree.

Interacțiunile medicamentoase

Pacienții care primesc warfarină sau alte anticoagulante, și orlistat poate fi o scădere a nivelului de protrombină, creșterea INR, ceea ce conduce la modificări ale parametrilor hemostatice. au fost observate Interacțiunea cu amitriptilină, biguanide, digoxină, fibrați, fluoxetină, losartan, fenitoină, contraceptive orale, fentermina, nifedipina (inclusiv cu eliberare susținută), sibutramina, furosemid, captopril, atenolol, glibenclamidă sau etanol. Crește biodisponibilitatea și efectul de scădere a lipidelor pravastatină, creșterea concentrației acestuia în plasmă cu 30%. Reducerea greutății corporale poate îmbunătăți metabolismul la pacienții diabetici, prin necesitatea de a reduce doza de antidiabetice orale. Tratamentul Orlistat ar putea perturba potențial absorbția vitaminelor liposolubile (A, D, E, K). În cazul în care aportul recomandat multivitaminelor, acestea ar trebui să fie cel mai devreme după 2 ore după administrarea de orlistat sau la culcare luate.

Condiții de depozitare

depozitați la temperatura camerei de 15-25 grade
protejați de copii

Articole similare

Pagina anterioară

Pagina următoare