Supliment la instrucțiunile de utilizare
Mildronatul aparține unei clase de medicamente care pot asigura un metabolism normal în țesuturi, menține echilibrul energetic și îmbunătățește metabolismul organismului. Componenta activă a medicamentului este meldonium dihidrat, o substanță sintetică, care, în principiul său de acțiune, este foarte asemănătoare cu gama-butirobetaina. Acest medicament poate îmbunătăți performanța, elimina oboseala fizică și mentală, poate activa funcțiile imunitare. Are un efect protector pentru sistemul cardiovascular. Alocați un medicament pentru insuficiență cardiacă, insuficiență ischemică, performanță slabă, stres fizic și emoțional puternic.
1. Acțiune farmacologică
Substanța activă a medicamentului are o serie de efecte pozitive asupra proceselor de flux sanguin și metabolism, prin creșterea producției de substanțe care au un efect vasodilatator. În timpul aplicării medicamentului, există o dinamică pozitivă a recuperării după bolile transferate asociate cu tulburări de circulație a sângelui cu localizare diferită. Există, de asemenea, un efect pronunțat de restaurare orientat spre zonele afectate datorită dezvoltării ischemiei. În plus, Mildronate este capabil să elimine încălcările sistemului nervos central la pacienții care suferă de abstinență de la dependența de alcool și de droguri. Medicamentul este absorbit rapid și aproape complet distribuit în zonele afectate, atingând concentrația maximă la 2 ore după administrare. Neutralizarea medicamentului are loc cu formarea de produse de degradare, care ulterior sunt excretate de rinichi.
2. indicații de utilizare
- Fenomenele de suprasolicitare fizică;
- Scăderea eficienței;
- Hemoragii în membranele ochiului de diferite origini;
- Sindromul de retragere la pacienții cu alcoolism (ca parte a complexului de medicamente);
- Sindromul de retragere la pacienții cu dependență de droguri (ca parte a complexului de medicamente);
- Diferite tulburări ale circulației retinei ochiului;
- Tromboza vasculară a retinei;
- Tratamentul bolilor cardiace asociate cu insuficiența alimentării cu sânge a mușchiului cardiac (ca parte a complexului medicamentos);
- Tratamentul bolilor creierului asociate cu aportul insuficient de sânge (ca parte a complexului de medicamente).
3. Metoda de utilizare
4. Efecte secundare
- Încălcări ale sistemului nervos (excitabilitate nervoasă crescută);
- Încălcări ale sistemului cardiovascular (tulburări ale ritmului cardiac, diverse modificări ale tensiunii arteriale);
- Tulburări ale sistemului digestiv (tulburări digestive);
- Diferite reacții alergice (edem periferic, erupții cutanate, mâncărimi ale pielii).
5. Contraindicații
- Presiunea intracraniană crescută;
- Intoleranță individuală la medicament sau la componentele sale;
- Vârsta pacientului este mai mică de 18 ani;
- Sarcina și alăptarea;
- Brain tumori;
- Încălcări ale fluxului venos al creierului;
- Hipersensibilitate la medicament sau la componentele acestuia.
6. În timpul sarcinii și alăptării
Utilizarea medicamentului în orice moment al sarcinii nu este recomandată. deoarece nu există suficiente dovezi ale unui impact negativ asupra corpului mamei și copilului sau asupra absenței acestuia. Utilizarea medicamentului în timpul alăptării este însoțită în mod necesar de un eșec complet sa alapteze întreaga lungime a tratamentului până la îndepărtarea completă a produselor de degradare de la mama sa.
7. Interacțiunea cu alte medicamente
- Utilizarea simultană a medicamentelor destinate tratamentului unor evenimente dureroase persistente în regiune (angină) și inima unor medicamente al căror efect terapeutic este asociat cu o scădere a tensiunii arteriale, a fost creșterea efectului terapeutic al acesteia din urmă;
- Utilizarea simultană a nitroglicerină, medicamente care au un efect de blocare asupra receptorilor alfa epinefrina, medicamente care scad tensiunea arterială, medicamente care cresc vasele periferice și Nifedilinom, există o scădere bruscă a tensiunii arteriale și tulburări de ritm cardiac.
8. Supradozaj
Medicamentul are toxicitate scăzută, ca rezultat al fenomenelor de supradozaj care nu au fost descrise până în prezent.
9. Forma emiterii
Capsule, 250 sau 500 mg - 40 sau 60 buc. Soluție injectabilă, 500 mg / 5 ml - amp. 10 buc.
Articole similare
Trimiteți-le prietenilor: