Din cele mai vechi timpuri se știe că tumorile pot apărea în corpul uman, în animale, în plante. De obicei, ele sunt împărțite în benign și malign. Numele lor se termină, în esență, cu o - om ("tumoră"): carcinom, sarcom, etc.
Celulele tumorilor benigne diferă de celulele normale numai prin creștere sporită, dar nu și nelimitată. Tumorile benigne sunt adesea acoperite cu o capsulă de țesut conjunctiv, care nu germinează în țesuturile înconjurătoare. Deși astfel de tumori pot ajunge la dimensiuni uriașe - masa lor poate fi de 10-20 kg - se consideră că au o creștere limitată. Tumorile benigne nu se răspândesc în organism. În sine, ele nu reprezintă un pericol pentru organism, dar pot provoca anumite tulburări în acesta, în funcție de mărimea și localizarea tumorii. O tumoare benignă poate schimba și chiar poate distruge mecanic țesuturile și organele din apropiere, perturba circulația sângelui în ele și provoacă durere, comprimarea vaselor, creând tulburări motorii, sensibile, funcționale, stoarcerea nervilor.
Tumorile benigne devin uneori degenerate în tumori maligne și, în aceste cazuri, devin periculoase pentru organism.
Se crede că degenerarea tumorilor benigne în tumori maligne apare din cauza traumei, a iritației prelungite sau a altor cauze.
Celulele tumorilor maligne diferă mult, în multe privințe, de celulele normale ale unui organism și pot duce la moartea acestuia. Ele sunt caracterizate de o creștere cantitativă nerestricționată; la o anumită etapă a dezvoltării lor, pătrund în țesuturile din jur; ei sunt agresivi, mai ales prin sânge și a vaselor limfatice sunt transferate la ganglionii limfatici din apropiere, și chiar și la cele mai îndepărtate părți ale corpului, formand tumori secundare acolo-metastaze.
Există mai mult de 150 de varietăți de tumori maligne, denumite în mod obișnuit forme de cancer, deși aceste concepte nu sunt echivalente. Racul este întotdeauna malign, dar numai unele tumori maligne devin canceroase.
"În sens mai restrâns, conceptul de cancer se aplică numai tumorilor de origine epitelică. Astfel de tumori reprezintă aproximativ 80% din toate tumorile maligne. 15% au reprezentat tumora de origine a țesutului conjunctiv - sarcoame și restul de 5% - ponderea tumorilor care provin din țesutul hematopoietic, în principal, de precursori de leucocite. Chiar și denumirea de "cancer" se datorează apariției în medicină a uneia dintre căile de răspândire a cancerului de sân în prima etapă a dezvoltării sale. Din tumorii primare se dezvolta nodul limfatic, care se aseamănă cu cancerul la nivelul membrelor ramificare „(A. Balazs, 1987).
Unde apar tumori maligne în organism?
Fiecare tumoră malignă începe cu o singură celulă. Dezvoltarea unui număr mare de celule dintr-o singură celulă se numește clonare, iar descendența sa celulară este numită clonă.
Deci, fiecare tumoră malignă este o clonă, adică descendența celulară a unei singure celule. Dar unde apare această primă celulă a tumorii viitoare în organism?
Se demonstrează că prima celulă a fiecărei tumori maligne din organism este una dintre propriile celule normale, schimbând, degenerând într-o tumoare. Inițial, într-o celulă degenerată a propriului organism, procesul de reproducere ordonat anterior devine incontrolabil. Această degenerare nu se întâmplă niciodată într-o singură celulă. Întotdeauna în celulele tumorale maligne sunt regenerate multe celule sănătoase, iar întotdeauna începe creșterea numărului de tumori maligne. Această degenerare are loc în mod sistematic pe tot parcursul vieții unei persoane.
"Și o altă circumstanță ciudată și nu foarte inteligibilă. În ciuda faptului că sunt cunoscute o mulțime de tumori, în același organism, de regulă, se dezvoltă tumori de cancer de un singur tip. De ce? La urma urmei, poate exista o tulburare a valvei inimii și apendicita, reumatismul și colelitioza în același timp. De ce nu pot apărea simultan două sau mai multe tumori diferite?
Acest fapt nu are o explicație exactă ... "(A. Balazh, 1987).
În același timp, procesul de tumoră poate apărea imediat în două sau trei locuri îndepărtate unele de altele. De exemplu, cu anemie malignă, cancerul se dezvoltă adesea în două zone ale stomacului.
Astfel, cancerul incepe in cele din urma cu unul dintre celulele normale care degenera simultan si sistematic. Dar cancerul nu începe imediat cu degenerarea unei celule normale. Între timp, o astfel de declarație incorectă se găsește adesea în literatura de specialitate.
Fiecare dintre primele celule tumorale maligne, care pot fi canceroase catastrofe generatoare în însuși corpul dobândește și transmite urmașilor două proprietățile sale deosebit de înfricoșătoare: capacitatea de a răspândi neîngrădit, agresiv (invazivitatea) și penetrarea în țesuturi și organe din jur (infiltrare).
Dacă celulele sănătoase, conectându-se unul cu celălalt, formează țesuturi, celulele canceroase se separă de țesutul tumoral, se răspândesc prin corp, pătrund în alte organe și le distrug. În acest stadiu, tratamentul este deja foarte dificil, este aproape fără speranță "(A. Balazh, 1987).
Este foarte important să rețineți că celulele normale degenerate ale corpului imediat dobândesc proprietatea reproducerii necontrolate și devin maligne. Dar ele nu dobândesc proprietățile pentru o lungă perioadă de timp pentru a se răspândi agresiv (pentru a da transferuri - metastaze) și pentru a germina în organele și țesuturile vecine, distrugându-le, adică nu devin canceroase pentru o lungă perioadă de timp. Prin urmare, este inacceptabilă luarea în considerare a celulelor normale degenerate deja canceroase. De lungi, de obicei de câțiva ani, nu sunt încă canceroși, dar de la bun început sunt maligne.
În mod normal, corpul există inevitabil, nu poate exista, multe celule maligne și tumori, dar ele trebuie să fie distruse de forțele protectoare. Celulele maligne și tumorile apar în mod continuu și se dezvoltă, sunt distruse continuu și există întotdeauna în organism.
Ce cauzează celulele normale ale corpului de a degenera în celule tumorale maligne și, astfel, duc la formarea de cancer?
„observații pe termen lung al pacienților cu cancer, precum și datele experimentale privind reproducerea tumorilor maligne indica faptul ca aceste tumori pot fi cauzate de diverși factori în natură. Prin urmare, cea mai comună este conceptul de origine polietiologichesky a tumorilor maligne, care, cu toate acestea, nu numai că nu explică esența etiologia cancerului, dar într-o anumită măsură, face extrem de dificil să-l împiedice. Listele factorilor etiologici ai numărului tumorilor maligne este de cel puțin o mie de substanțe, printre care hormoni, vitamine, aminoacizi, adică, endogeni natural și factorii exogeni necesare pentru existența normală a organismelor vii „(AI Gnatyshak, 1988).
Mediul este bogat în factorii carcinogeni. Apa, solul, aerul, soarele, alimentele, producția dăunătoare, aromele și produsele cosmetice - toate se pot dovedi a fi dușmani înșelăciune. Iată un exemplu. Conform evaluării Organizației Mondiale a Sănătății (OMS), în 85-90% din cazurile de apariție a cancerului la om, factorii chimici de mediu sunt vinovați.
Cei mai importanți factori externi ai oncogenezei (formarea tumorilor maligne) sunt:
• substanțe chimice cancerigene (tumorale);
• carcinogeni fizici (temperatură ridicată, frecare, iradiere radioactivă, raze ultraviolete);
• virusuri oncogene.
În plus față de cele externe, există cauze interne ale tumorilor maligne. Pentru ei în literatura de specialitate includ factori ereditari, malformații, modificări hormonale, slăbiciune a sistemului imunitar.
Cu toate acestea, defectele de dezvoltare, slăbiciunile sistemului imunitar, schimbările hormonale pot stimula, de exemplu, creșterea celulară, dar nu pot provoca, în sine, degenerarea celulelor sănătoase în celule tumorale maligne.
Prin urmare, apariția cancerului se poate datora efectului combinat al numeroși factori externi și interni, adică, în esență, aceasta este o boală polietologică.
... Divizarea greu nu este întotdeauna justificată. În primul rând, există adesea un efect comun al diferiților factori. De exemplu, atunci când fumați o țeava, fumatul este, de asemenea, însoțit de frecarea tubului împotriva buzelor, precum și efectul nociv al temperaturilor ridicate și al substanțelor cancerigene chimice ascunse în produsele de ardere. Toate acestea împreună și sunt responsabile de apariția cancerului. În al doilea rând, există o mare asemănare în mecanismul acțiunii lor - toate afectează aparatul ereditar al celulei "(A. Balazh, 1987).
Procesul de formare a unei tumori canceroase
După cum sa menționat deja, începutul degenerării celulelor sănătoase într-o celulă tumorală este o schimbare a genomului, aparatul genic al acestei celule. De atunci, această celulă devine străine corpului și trebuie să fie distruse de sistemul imunitar (macrofage, limfocite T și altele.). Cred că a fost renăscut în celulele tumorale, care sunt în contact cu sistemul circulator al organismului, va fi cu siguranță distruse de sistemul imunitar. Dar majoritatea celulelor degenerate nu au contact cu sistemul circulator și nu sunt ucise de acesta. Mulți dintre ei sunt uciși de deficitul de energie cauzat de trecerea de la aeroba (oxidare cu oxigen) a procesului de conversie a glucozei la proces anaerob (oxidare fără oxigen). Celulele degenerați rămase imediat după prima etapă de dezvoltare a tumorii, care este procesul de regenerare a celulelor sanatoase in tumora (prima transformare a tumorii), trece la a doua etapă de dezvoltare. Toate celulele tumorale care au scăpat de deficitul de energie intră în a doua fază a dezvoltării lentă și prelungită.
În cele mai multe cazuri, toți au experimentat o tranziție de la un proces aerobic de procesare a glucozei (respirație) la un proces anaerob al procesării acesteia și în toate cazurile procesul de oxidare a glucozei fără oxigen este fermentat pentru a produce energie.
În cea de-a doua etapă de dezvoltare, celulele tumorale sunt distruse continuu prin acțiunea selecției naturale la nivel celular. Într-un organism sănătos, toate celulele tumorale care au ajuns în a doua etapă de dezvoltare sunt complet distruse în a doua etapă.
In corpul având un defect în sistemul de selecție naturală la nivel celular, a unui număr mare de celule tumorale, care au ajuns la a doua etapă de dezvoltare este doar descendența supraviețuitor al celulelor tumorale (adică celula clonă descendența strămoși o tumoare supraviețuitor) una sau tumora policlonal. Toate continuă să se dezvolte în a doua etapă a tumorii este crescut de 10-30 de ori intensitate de fermentare și de a crea probleme cu îndepărtarea formate ca rezultat al acidului lactic.
Procesul de regenerare în celulele tumorale și nu a provocat însoțită de deteriorarea aparatului respirator în această celulă și descendenții săi. Tranziția la metoda veche a energiei anoxice nu duce încă la existența autonomă și necontrolată a celulei și descendenților săi în a doua etapă a dezvoltării tumorilor. Celulele tumorale există în stadiul al doilea nu în mod autonom, ele primesc glucoză și substanțe din plastic din celulele sănătoase învecinate și sunt încă controlate de ele, deși defecte, sunt inadecvate. Furnizarea de celule sănătoase în organism este stabilită.
În cea de-a doua etapă, celulele tumorale se dezvoltă lent, de obicei, mai mulți ani. Tot acest timp, celulele tumorale conduc exclusiv la "modul de viață" anaerob. Glucoza și cantitatea minimă de substanțe din plastic intră și în ele din celulele sănătoase vecine ale corpului.
Astfel, clona celulelor tumorale se dezvoltă într-un mod "liniștit" pentru o lungă perioadă de timp, acumulând treptat în jurul său o "depozit" de acid lactic, care este un "deșeu de producție" (metaboliți) pentru aceste celule.
Nu există tumori în vasele de sânge, iar acidul lactic practic nu este îndepărtat de la locul de dezvoltare a tumorii, deși unii dintre ei pot absorbi celulele sănătoase adiacente.
În a doua etapă a dezvoltării lor, celulele tumorale nu consumă deloc oxigen. Până la sfârșitul celei de a doua etape de dezvoltare rămas doar clone de celule tumorale există o lungă perioadă de timp în mediul tot mai mare a stocurilor de acid lactic, care, la rândul său, începe pentru a excita „apetitul“ organe adiacente și țesuturi pentru care acidul lactic este, uneori, mai de dorit ca substanțe nutritive decât glucoza .
Într-o anumită măsură, stocurile de tumori de acid lactic interferează cu celulele sănătoase vecine, stoarcerea acestora, precum și țesuturile care hrănesc vasele, nervii. Într-un efort de a utiliza și de a elimina stocurile de acid lactic în continuă creștere în jurul tumorii, organismul comite o eroare fatală: germinarea capilarelor sistemului circulator începe în tumoare. Capilarele germinează din ce în ce mai intens. În primul rând, doar o mică parte din celulele tumorale încep să primească oxigen din sânge și să se întoarcă la procesul aerobic de utilizare a glucozei, care a fost folosit de strămoșii săi, atunci astfel de celule devin tot mai tumorale. Acum, unele dintre celulele sale utilizează încă glucoză în procesul de fermentație, iar unele - într-un proces mai progresiv de respirație.
Odată cu germinarea capilarelor în tumoare, începe a treia etapă de dezvoltare a tumorii (cea de-a doua transformare a cancerului). Din acel moment, tumora creștere lentă încetează să mai fie un nakopitelnitsey acid lactic acum oxidează glucoza la dioxid de carbon și apă în procesul de respirație. Începe să se dezvolte rapid și se comportă necontrolat și extrem de agresiv. Metabolismul tumorii nu mai este împiedicat de acidul lactic acumulat mai devreme de acesta: este dus de fluxul sanguin și este folosit de bunăvoie de alte organe și țesuturi. În a treia etapă de dezvoltare, tumora primește toate substanțele nutritive și substanțele din plastic de care are nevoie din sânge.
Acum, celulele sanatoase nu au nici un avantaj față de celulele tumorale, selecția naturală la nivel celular nu este valid, iar protecția organismului ar fi de așteptat de la sistemul imunitar. Dar, în acest stadiu al dezvoltării tumorilor, sistemul imunitar este neputincios. Această tumoră a fost înconjurată de anticorpi care interferează cu limfocitele T, atunci există atât de multe celule tumorale încât sistemul imunitar nu poate avea un efect copleșitor asupra tumorii.
Dezvoltarea tumorii devine catastrofală. Organismul devine practic lipsit de apărare înainte de dezvoltarea tumorii agresive. Trebuie notat că în cea de-a treia etapă a dezvoltării tumorii, multiplicarea celulelor sale este crescută și, prin urmare, cantitatea de materiale plastice utilizate pentru a construi celulele, în special colesterolul, este în mod semnificativ crescută.
O tumoare în a treia etapă începe să producă metastaze (transferuri), agravând brusc poziția pacientului. Acum, cea mai importantă întrebare: ce sa întâmplat cu tumora, de ce brusc "comportamentul" sa schimbat radical? De ce începe tumoarea să se comporte incontrolabil și agresiv în a treia etapă de dezvoltare? Doar datorită germinării capilarelor în ea!
Acum avem ocazia să răspundem la o întrebare fundamental nouă despre durata celei de-a doua etape "silențioase" a dezvoltării tumorilor. Am citat deja exemple de rapoarte privind atât dezvoltarea pe termen lung a tumorilor, cât și dezvoltarea rapidă a sarcoamelor.
În opinia mea, punctul este îndepărtarea locului de formare a primei celule tumorale a acestei clone din capilarele sistemului circulator. În cazul în care prima clonă de celule tumorale va fi aproape capilarele sistemului circulator, dezvoltarea cancerului poate fi extrem de rapid. Dacă prima celulă tumorală este îndepărtată suficient din capilarele sistemului circulator, atunci a doua etapă "tăcută" a dezvoltării tumorii poate dura mai multe, uneori chiar și mulți ani.
Distanta de la prima celula tumorala a clonei supravietuitoare din capilare este, cel mai probabil, pur accidentala, nu exista factori determinanti aici.
Nu există alți factori care să afecteze cu adevărat durata generală a dezvoltării tumorii și momentul în care aceasta atinge o maturitate periculoasă, cu excepția nutriției și distrugerii tumorii ca rezultat al selecției naturale la nivel celular.
O concluzie practică foarte importantă din toate cele de mai sus: împreună cu a doua etapă a dezvoltării tumorilor, timpul de prevenire a cancerului se încheie: a treia etapă a dezvoltării tumorilor permite doar tratamentul (sau distrugerea) acestuia.
În consecință, atâta timp cât nu există tumori în corpul care a trecut în a treia etapă de dezvoltare, este necesar să se ia măsuri eficiente pentru prevenirea cancerului cât mai curând posibil. Medicamentele cunoscute de prevenire a cancerului sunt în mod evident insuficiente. Acestea pot și trebuie să fie completate de măsuri eficiente noi, direcționate individual.
Articole similare
Trimiteți-le prietenilor: