Imunitate medicină abstractă, sănătate

2. Mecanismele de protecție ale corpului

3. Imunități

4. limfocite T și B

5. Bolile imunologice (alergie, SIDA)

1. Înțelegerea imunității

Fondatorul doctrinei imunității este E. Jenner, care la sfârșitul secolului al XVIII-lea a găsit experimental o metodă de prevenire a bolilor variolei. II Mechnikov a formulat teoria celulară a imunității și a descoperit rolul protector al fagocitozelor. De la mijlocul anilor 20 a început o dezvoltare independentă a imunologiei, o știință care studiază reacțiile protectoare ale corpului.







Imunitatea se referă la capacitatea organismului de a recunoaște apariția în organism a substanțelor sau celulelor străine și de a mobiliza celulele și substanțele pe care le formează pentru a le elimina în mod eficient pentru a-și menține viabilitatea.

Corpul nostru este înzestrat cu imunitate congenitală și dobândită. În centrul imunității innascute se află mecanismele de apărare nespecifice. Aceasta - funcția de barieră a sângelui și a membranelor mucoase, efectul bactericid al acidului lactic și acizilor grași în secrețiile transpirației și glandelor sebacee, proprietățile bactericide ale conținutului gastric și intestinal. Un rol important îl joacă lizozimul, care distruge membranele celulelor bacteriene și este prezent în glanda lacrimală. Reacțiile nespecifice ale tipului congenital includ interacțiunea factorilor serici de sânge cu suprafața particulelor străine (microorganisme), ceea ce facilitează captarea lor de către fagocite. Fagocitoza este principalul mecanism de protecție împotriva infecțiilor la nevertebrate și mecanismul central al imunității nespecifice la vertebrate.

Imunitatea la boli după boala transferată este legată de imunitatea dobândită în mod natural. Imunitatea activă dobândită poate fi formată prin introducerea de vaccinuri - agenți patogeni slăbiți sau uciși de boli infecțioase sau prin introducerea toxinelor slăbite produse de microorganisme. Ca răspuns la introducerea substanței, organismul dobândește imunitate. Aceasta este o imunitate artificială activă. Dacă se introduce un ser în corpul uman, în care se află anticorpii patogenului, atunci o astfel de imunitate dobândită se numește pasivă.

2. Mecanismele de protecție ale corpului

În organism, există trei sisteme complementare reciproce care asigură protecția împotriva agenților patogeni.

1. Sisteme celulare nespecifice. Acestea includ leucocitele și macrofagele capabile să efectueze fagocitoză și astfel să distrugă agenții patogeni și complecșii antigen-anticorp. Macrofagele tisulare joacă un rol important în recunoașterea particulelor străine printr-un sistem imunitar specific.

2. Sisteme umorale nespecifice. Acestea includ sistemul complement și alte proteine ​​plasmatice capabile să distrugă complexele antigen-anticorp, distruge particule străine și pentru a activa celulele corpului implicate în reacții inflamatorii.

3. Sistemul imunitar specific. Ea răspunde la introducerea de celule străine, particule sau molecule (antigene) prin formarea de substanțe protectoare specifice localizate în interiorul celulelor sau pe suprafața lor (imunitate celulară specifică). fie dizolvate în plasmă (anticorpi) (imunitate umorală specifică).

Mecanisme de apărare celulară nespecifice. Acestea se bazează pe capacitatea leucocitelor la fagocitoză, cele mai pronunțate în monocite și neutrofile. În aceste celule există enzime cu care se descompun microorganisme, resturi celulare, complexe antigen-anticorpi. Neutrofile se îndreaptă spre inima inflamației. Apare fagocitoza.

Monocitele macrofagelor de sânge și țesut joacă un rol important în recunoașterea primară a antigenilor. Pe membranele celulare ale macrofagelor, sunt localizați receptorii, la care se leagă imunoglobulinele, făcând macrofage capabile de legarea antigenilor. Acestea din urmă sunt împărțite în fragmente mai mici disponibile pentru acțiunea limfocitelor. În plus, macrofagii eliberează monokine - substanțe care stimulează creșterea limfocitelor.

Mecanisme de apărare umorale nespecifice. Reacțiile antigen-anticorpi apar cu participarea unui grup special de mai multe proteine ​​numite complement. Unele dintre aceste proteine ​​sunt produse de celule hepatice - hepatocite, altele - de celule epiteliale intestinale sau macrofage. Ele sunt prezente în sânge sub formă de proenzime inactive. Activarea inițială a sistemului de complement este cauzată de complexe antigen-anticorpi și agenți bacterieni. În caz de infecție, rata formării acestora crește semnificativ în câteva zile.

Lizozimul. În multe țesuturi și medii lichide ale corpului există lizozimă, o proteină care suprimă creșterea și multiplicarea bacteriilor și a virușilor. În concentrații mari, se găsește în granulele leucocitare și macrofagele țesutului pulmonar. Se găsește, de asemenea, în membrana mucoasă a tractului gastrointestinal, a nazofaringianului și a glandei lacrimale. În aceste medii, el reține creșterea microorganismelor saprofite care trăiesc aici, adică bacteriile care se hrănesc cu substanțe organice.

Proteină C-reactivă. Cu infecții bacteriene, cantitatea sa în plasma sanguină crește. Poate activa sistemul de complement și promovează fagocitoza bacteriană.

Interferon. Este un grup de glicoproteine ​​specifice speciilor care au un efect antiviral. Acestea inhibă înmulțirea virușilor, suprimând sinteza proteinelor virale și măresc activitatea macrofagelor.

Sisteme imunitare specifice. Imunitatea specifică se formează (imunitatea dobândită) numai după interacțiunea inițială cu factorii străini. În imunitatea celulară specifică, cel mai important rol aparține limfocitelor T și imunității umorale specifice - limfocitelor B.

3. Organele de imunitate

Organele de imunitate se referă la un set de organe interdependente: glanda timus (timus), măduvă osoasă, noduli limfatici, țesutul limfoid al splinei, colon, țesutul conjunctiv și sistemul vaselor sanguine și limfatice. Semnificația funcțională a acestui complex limfoid-mieloid este furnizarea de hematopoieză, adică reproducerea, dezvoltarea și maturarea celulelor sanguine în corpul uman ca urmare a unor schimbări succesive. Acesta este un proces în mai multe etape de specializare celulară.







În țesutul mieloidal al măduvei osoase, se formează eritrocite, granulocite, trombocite. Formarea celulelor sistemului imunitar are loc în țesutul limfoid. T limfocitele se formează în glanda timus, limfocitele B - în măduva osoasă roșie. Limfocitele se formează, de asemenea, în splină, ganglioni limfatici, foliculi limfoizi, de-a lungul tractului digestiv și respirator.

Glanda timus (timus) este organul central al sistemului imunitar. Acesta este situat în partea de sus a pieptului din spatele sternului. Acest organ constă din doi lobi mari, fiecare dintre ele cuprinzând lobuli mai mici. Fiecare lobul constă dintr-o substanță corticală și creier. Cortexul este format limfocitele T, care apoi migrează la medulară, și apoi transferat la organele limfoide periferice - ganglionii limfatici, splina.

Mădua osoasă umple cavitatea oaselor în vertebrate. Există măduvă roșie, în care predomină țesutul mieloid. Este organul principal al hematopoiezei și persistă pe tot parcursul vieții în coaste, stern, oase craniene, pelvis, vertebre. Cu vârsta, măduva osoasă roșie este înlocuită cu galben. Structura creierului roșu include celule stem hemopoietice, iar baza sa este țesutul reticular.

Ganglionul limfatic este o formațiune situată de obicei la joncțiunea vaselor limfatice mari. Țesutul limfoid este împărțit în straturi corticale și cerebrale. În stratul corticos sunt foliculi, în parte din care se formează centre germinale, care se formează ca răspuns la penetrarea în organul antigenului.

Splina este localizată în cavitatea abdominală. Acest organism efectuează funcția de hematopoieză, participând la reacțiile protectoare ale corpului. Splinul este un depozit de sânge. Se referă la organele periferice ale sistemului imunitar. În exterior, este acoperit cu un țesut conjunctiv, iar în interior este împărțit prin partiții. In corpul splinei distinge alb (locul de localizare a limfocitelor) și roșu (compus din reticulo - buclele capilare, spațiul dintre ele este umplut cu sânge, care este dominat de celule roșii din sânge) pulpă. Pulpa albă este umplută cu limfocite T și B, care vin aici din organele centrale ale sistemului imunitar. Țesutul limfoid al splinei este implicat în reacțiile limfoide de tip humoral.

În procesul de evoluție, la om s-au format două sisteme de imunitate, sistemele celulare și umorale. Ele au apărut ca un mijloc de combatere a substanțelor percepute ca străine. Aceste substanțe sunt numite antigene. Ca răspuns la introducerea antigenului în organism, în funcție de compoziția chimică, doza și forma de administrare, răspunsul imun va fi diferit: umoral sau celular. Separarea funcțiilor imunitare în funcțiile celulare și umorale este asociată cu existența limfocitelor T și B. Ambele linii de limfocite se dezvoltă din celule stem limfatice ale măduvei osoase.

T-limfocite. Imunitatea celulară. Datorită limfocitelor T, are loc sistemul imunitar celular al organismului. Limfocitele T sunt formate din celule stem hemopoietice, care migrează din măduva osoasă la glanda timus.

Formarea limfocitelor T este împărțită în două perioade: dependente de antigen și dependente de antigen. Perioada independentă de antigen conduce la formarea de limfocite T reactive la antigen. În timpul perioadei dependente de antigen, celula este pregătită pentru a satisface antigenul și sub influența sa se multiplică, rezultând formarea de diferite tipuri de celule T. Recunoașterea antigenului are loc datorită faptului că pe membrana acestor celule există receptori care recunosc antigeni. Ca urmare a recunoașterii, celulele se înmulțesc. Aceste celule intră în conflict cu microorganismele purtătoare de antigen sau determină respingerea țesuturilor străine. Celulele T trec în mod regulat din elementele limfoide în sânge, mediu interstițial, ceea ce sporește probabilitatea întâlnirii lor cu antigeni. Există diverse subpopulații ale limfocitelor T: T-killers (adică luptători) care distrug celulele cu antigen; Asistenții T care ajută limfocitele T și B să reacționeze la antigen, etc.

T-limfocitele la contactul cu antigenul produc limfokine, care sunt substanțe biologic active. Cu ajutorul limfokinelor, limfocitele T controlează funcția altor leucocite. Diferite grupe de limfokine sunt izolate. Aceștia pot stimula și inhiba migrația macrofagelor. Interferonul, produs de limfocitele T, inhibă sinteza acizilor nucleici și protejează celula de infecțiile virale.

Limfocitele B. Imunitate imună. În perioada anti-dependentă, limfocitele B sunt stimulate cu antigen și se depun în splina și ganglionii limfatici, foliculi și centrele de reproducere. Aici se transformă în celule plasmatice. În celulele plasmatice, sinteza anticorpilor - imunoglobuline. La om, se formează cinci clase de imunoglobuline. B limfocitele au un rol activ în procesele imunitare de recunoaștere a antigenului. Anticorpii interacționează cu antigeni localizați pe suprafața celulelor sau cu toxine bacteriene și accelerează captarea antigenelor de către fagocite. Reacția antigen-anticorp subliniază imunitatea umorală.

Cu răspunsul imun, mecanismele imunității umorale și celulare funcționează de obicei, dar în grade diferite. Deci, la rujeola predomină mecanismele umorale și la reacțiile de alergie sau de respingere a contactului - imunitate celulară.

5. Bolile imunologice (alergie, SIDA)

Alergia este o reacție modificată (adesea intensificată) a organismului ca răspuns la acțiunea substanțelor de natură antigenică. Reacțiile alergice pot provoca inflamații, spasme musculare bronșice, modificări ale permeabilității vasculare, mâncărime, durere și necroză a țesuturilor.

Cauza alergiilor poate fi substanțe (alergeni) care determină în organism un răspuns imun al tipului umoral sau celular. Alergenii exogeni pot intra în organism prin aer, cu hrană, atunci când bacteriile și virușii intră în contact cu pielea și cu membranele mucoase. Endoallergenii se pot forma în organism, de exemplu, cu arsuri sau au o origine infecțioasă.

Reacțiile imunologice încep deja la prima întâlnire a unui organism cu un alergen. Se produce sensibilizarea organismului, adică creșterea sensibilității și dobândirea capacității unui răspuns îmbunătățit la reintroducerea antigenului.

SIDA (sindromul imunodeficienței dobândite) este cauzată de introducerea virusului în sistemul imunitar al organismului.

Virușii sunt paraziți intracelulari care nu pot să se reproducă în afara celulelor. Dacă toate organismele celulare au în mod necesar doi acizi nucleici - ADN (acid deoxiribonucleic) și ARN (acid ribonucleic), atunci virusii conțin doar unul dintre ei. Acidul nucleic (ADN sau ARN) are o funcție ereditară. Virușii introduc în celulă numai informația lor genetică. Din matrice - ADN sau ARN viral - se formează proteine ​​virale.

Interacțiunea virusului cu celula sensibilă începe cu atașarea acestuia la suprafața celulară cu ajutorul proteinelor din plic. Apoi virusul intră în celulă. O caracteristică unică a virusului HIV este abilitatea de a transfera informații de la ARN către ADN-ul gazdei, care se încadrează în sistemul gazdă al gazdei.

Virusul SIDA afectează limfocitele T care devin purtători ai virusului HIV. În legătură cu diviziunea celulară, ei transmit virusul prin moștenire. Perioada de transmitere HIV ascunsă poate fi scurtă, numai 4-5 săptămâni, dar mai des de ani de zile. Mai târziu, când se produce distrugerea în masă a limfocitelor T, pacientul dezvoltă o imagine clinică a imunodeficienței. Se va manifesta sub forma diferitelor boli infecțioase care apar din cauza faptului că sistemul imunitar își pierde capacitatea de a rezista la orice boli infecțioase.

Transmiterea HIV provine în principal din punct de vedere sexual. Este posibilă transferarea bolii în timpul transfuzării sângelui donator și a preparatelor sale, utilizarea seringilor nesterile, a acelor de injecție etc. Toate celelalte modalități de răspândire a infecției - în aer, prin mâncare, mâncare, strângere de mână, sărutări - nu contează.

Fundamentele Sumar asupra fiziologiei: Plan de imunitate 1. Conceptul 2. Mecanismele imune de protecție ale organismului 4. 3. Organismele T imune și limfocite B 5. bolilor imunologice (alergii, SIDA) Utilizarea







Articole similare

Pagina anterioară

Pagina următoare

Trimiteți-le prietenilor: