Ecografia chisturilor intestinului gros la făt. Gastroschizis în făt
Viciile, însoțită de formarea de chisturi duplikatsionnyh. se pot dezvolta în toate părțile tractului digestiv al fătului. Ultrasonografia pot fi vizualizate chisturi asociate cu dublurile de esofag, stomac și intestin subțire, chisturi enterice pot fi plasate în spațiul retroperitoneal și nu are un clar definit datorită lumenului intestinal normale. În unele cazuri, singurele semne de obstrucție gastro-intestinale cauzate de un chist, permite de a suspecta prezența sa.
Cu toate acestea, chiar și în cazurile în care chist este vizualizat duplikatsionnaya, model cu ultrasunete este de obicei nespecific și diagnostic diferențial se va baza pe localizarea sa. De exemplu, un chist cu chist duplicare gastric trebuie diferențiată de canalului biliar comun și atrezia duodenală și un chist când suprapunerea intestinului subțire - cu un chist al mezenter, epiploon sau ovar.
În ciuda faptului că, în cele mai multe cazuri, chisturi in duplicatele intestinale sunt anomalii izolate, incidența totală a defectelor asociate dacă ușor ridicate, în special frecvența anomaliilor vertebrale.
Chisturile de mezenter și epiplon pot fi de asemenea potențial detectate în perioada prenatală și trebuie inclus în diagnosticul diferențial în evaluarea formațiunilor chistice localizate în cavitatea abdominală a fătului. Aceste chisturi sunt rare și pot fi o singură cameră și cu mai multe camere.
Gastroschizis în făt
Cele mai frecvent raportate defecte ale peretelui abdominal anterior sunt omfalocel fetale (hernie embrionar) și gastroschizis. Ambele defect randament dincolo organelor sale din cavitatea abdominală însoțită, dar se formează midline omfalocel când sacul herniar protrudes prin inel și gastroschizis format zona periomphalic ombilicală și este însoțită de încălcarea structurii tuturor straturilor peretelui abdominal anterior.
Diagnosticul diferențial între aceste două condiții este de mare valoare prognostică și poate fi, de obicei, efectuat cu ecografie. Gastroschisis este de obicei un defect izolat și este rareori asociată cu alte anomalii, cu excepția rotației intestinală incompletă și leziuni secundare ale tractului gastro-intestinal.
Dimpotrivă, fructul Omfalocelul au un risc ridicat de a avea un anomalii combinate, cum ar fi defecte cardiace, tulburări de dezvoltare ale sistemului genitourinar, defecte ale tubului neural, tractul gastrointestinal și aneuploidies cromozomiale. omfalocel de identificare trebuie să fie însoțită de o examinare amănunțită pentru a exclude alte malformații, iar decizia cu privire la necesitatea karyotyping fetale.
Omfalocelul este o parte dintr-o serie de sindroame congenitale mai sindromul frecvent reprezentat Bekvika-Wiedemann (Beckwith-Wiedemann) (omfalocel, macroglosia, organomegalie, hipoglicemiei neonatale) pentad Cantrell (Cantrell) (mediana supraumbilikalny defect peretelui abdominal, defectul a sternului, diaphragmatic insuficientă departamente ale bolilor pericardului și a inimii), precum cloaca sindromul Estrofem (altfel numit complex OEIS: omfalocel (omfalocel), exstrophy vezică (extrophy vezicii urinare), anus imperforate (anus imprforate) și rasschel Ina coloanei vertebrale (spina bifida).
Articole similare
Trimiteți-le prietenilor: