Hemopoieza organelor și apărarea imună.
1. Asigurați un proces continuu de actualizare a celulelor sanguine în conformitate exactă cu nevoile organismului.
2. Susținerea controlului integrității și individualității corpului, bazată pe abilitatea celulelor sistemului imunitar de a distinge componentele structurale ale corpului lor de străin genetic și de a le distruge pe cei din urmă
3. Formarea unui complex de reacții protectoare capabile să reziste mediului extern.
4. În reacțiile protectoare ale organismului în ansamblu, sunt prioritare trei domenii:
- recunoașterea și distrugerea diferitelor forme de origine infecțioasă (bacterii, viruși, ciuperci, paraziți, protozoare); produse ale metabolismului lor; proteine străine; polizaharide.
- Supravegherea celulelor proprii ale corpului; distrugerea celulelor lor modificate genetic (celule tumorale).
- Limitarea maximă a reacțiilor autoimune (îndreptată împotriva celulelor proprii).
Pe baza acestor factori, poate exista o încălcare a sistemului imunitar, ceea ce duce la o creștere a bolilor infecțioase, oncologice, autoimune.
Factorii care reduc sistemul imunitar.
1. Factorul ecologic.
2. Bunuri și produse de calitate scăzută. Creșterea numărului de forme patologice ale limfocitelor crește creșterea defectelor genetice ale diferitelor celule, ceea ce duce la creșterea stresului asupra sistemului imunitar.
3. Factorul psihologic este stresul. Duce la o creștere a producției de corticosteroizi, care duc la moartea în masă a limfocitelor, reducând statutul imunitar.
4. Scăderea echilibrată a hrănirii, a foametei în proteine.
Organele hematopoiezei și apărare imună sunt măduva roșie osoasă, timusul, splina, ganglionii limfatici, țesutul limfoid difuz al membranelor mucoase ale digestiv, respirator, ale tractului urinar, piele. Toate organele topografic separate, ci formează un sistem unic datorită migrației constante și reciclarea celulelor din ele prin sânge, limfă, lichidul interstițial.
În ceea ce privește celulele sistemului imunitar, toate organele sunt împărțite în două grupe:
A. Central (primar) - timus, măduvă osoasă roșie. Primar, deoarece aici primul antigen este un stadiu independent al diferențierii limfocitelor.
B. Periferice: ganglioni limfatici, splină, țesut mucosal difuz. Aici există o etapă secundară - diferențierea dependentă de antigen a limfocitelor.
Pielea se referă atât la organele centrale, cât și la cele periferice.
În organele centrale, dezvoltarea limfocitelor nu depinde de contactul cu antigenul. În acest stadiu, celulele dobândesc receptori specifici - markeri și devin imunocompetenți (capabili să distingă între diferite clase de structuri străine). Această capacitate este încorporată în genom, nu necesită prezența antigenului. Teoretic, capacitatea celulelor de a reacționa în viitor la structurile străine se formează. Un limfocite este un antigen.
Celulele efectoare sunt formate în organele periferice, poate nu numai distinge, ci și distruge structurile străine (celule T-killer, celule plasmatice, memorie T și celule B). Formarea acestor celule depinde de nevoile organismului.
Organele periferice sunt situate pe căile de posibila pătrundere a antigenului în organism:
- pe calea circulației sângelui - splina. Aceste organe sunt responsabile pentru imunitatea umorală (producerea de anticorpi).
- Pe calea circulației limfatice sunt ganglionii limfatici. Monitorizați scurgerea limfei din organe. Pentru ganglionii limfatici se caracterizează prin imunitate celulară (celulele tumorale trec prin ganglionii limfatici).
- Pe posibil contact cu mediul extern prin intermediul apei, alimentelor, aerul modurile - un strat protector al membranelor mucoase, țesut limfoid difuz ale membranelor mucoase (cele mai dezvoltate în tractul digestiv).
amigdalele, patch-urile lui Peyer ale intestinului, apendicele, foliculii solitari ai colonului. În ele se secretă imunoglobulinele din grupa A. Sinteza lor are loc cu participarea celulelor epiteliale ale structurilor corespunzătoare (sisteme digestive, respiratorii, urogenitale). Imunoglobulinele din grupa A intră în cavitatea organului sau pe suprafața membranei mucoase și contribuie la distrugerea structurilor străine înainte de a intra în mediul intern.
Pielea - un organ foarte important, îndeplinește funcții importante de protecție asociate cu pătrunderea bacteriilor și a altor substanțe străine prin piele.
Toate elementele organelor de hematopoieză și apărare imună (comă a timusului) se dezvoltă din mezenchim cu vasele. Baza tuturor structurilor este țesutul reticular (structura rețelei). Într-un complex cu celule sanguine în dezvoltare în măduva osoasă este un țesut mieloid.
În toate celelalte structuri, celulele limfoide produc țesut limfoid.
Thymusul este un țesut epitelial cu o structură specială. Se dezvoltă din placa prechondrală (epiteliu de tip pielii). Epiteliul 3 - 4 perechi de buzunare, plus mezenchimul cu vase.
Măduvă roșie
Realizează două funcții principale:
- formarea și diferențierea tuturor celulelor sanguine pe baza unei populații de celule stem auto-susținute
- diferențierea independentă de antigen a limfocitelor B. Sursa de dezvoltare este celula stem.
Cauzele dezvoltării celulare în diferite direcții:
1. Micromediul specific
2. Factorii hematopoietici - hormoni, substanțe biologic active.
Compoziția țesuturilor și micromediul pentru celulele hemopoietice în curs de dezvoltare:
1. Celule dintr-o substanță spongioasă a țesutului osos lamelar
2. Țesutul reticular
3. Elemente ale sistemului macrofag
4. Forme specializate de țesut adipos
5. Zona specializată a patului microcirculator.
Celulele țesutului osos sunt o unitate morfofuncțională a măduvei osoase roșii. peretele celular este construit din os lamelar și endosteum căptușite (pe bază de țesut conjunctiv lax). Sub ea, în interiorul celulei este un strat de țesut conjunctiv cu vase în jurul cărora se dezvoltă țesutul reticular.
- Tesutul oaselor asigură alimentarea cu sânge a măduvei osoase, incluzând microelementele și substanțele reglatoare care se formează în țesutul osos
- având restricție rigidă a țesutului osos limitează volumul cavității cerebrale, previne creșterea fără margini a țesutului cerebral
- controlați cantitatea de măduvă osoasă din organism
Țesutul reticular formează o rețea cu buclă largă în buclele din care se dezvoltă celule sanguine.
- formează fibre reticulare - funcția suport-mecanică
- celulele reticulare sunt capabile de fagocitoză a structurilor străine
- sunt capabile să sintetizeze factorii hematopoietici
- vin în contact cu celulele sanguine, dând un semnal de diferențiere.
Sistemul macrofagic. În măduva osoasă macrofagele speciale migrează din splină. Acestea conțin fier sub formă de proteină - feritină. Fiecare moleculă de materie conține aproximativ 4000 de atomi de fier. Macrofagele induc în jurul lor formarea insulelor eritroblastice, fiind inductori ai eritropoiezei.
Țesutul de grăsime se află în insulițele separate ale unei mase de măduvă osoasă galbenă. Are o compoziție chimică specifică. Această grăsime nu este eliminată nici măcar de foame. Țesutul adipos creează presiune în cavitatea medulară necesară pentru a susține activitatea sinusoidelor. Țesutul de grăsime este implicat în reglarea volumului țesuturilor hematopoietice din măduva osoasă, în funcție de nevoile organismului.
Patul vascular din măduva osoasă este adaptat pentru a-și asigura funcțiile.
- fluxul sanguin lent și pulsația vasculară, care facilitează migrarea celulelor din măduva osoasă în patul vascular
- procesul migrației este selectiv. Numai celulele mature intră în sânge. Celulele capilare sunt capabile să recunoască și să sorteze celulele.
- În procesul de trecere prin patul vascular, nucleul este îndepărtat din eritrocite
- elementele patului vascular sunt capabile să reglementeze numărul de celule primite
Caracteristicile structurii sinusoidului.
- Capilarele tip sinusoidal de măduvă osoasă roșie (până la 25-30 microni) asigură o încetinire a fluxului sanguin. Sinusul are sfincteri care pot opri o parte a capilarelor din fluxul sanguin, ceea ce creează o stagnare temporară a sângelui.
- Endoteliocitele nu au contacte permanente, pot să alunece și să formeze pori temporari, prin care celulele să treacă ușor
- Membrana bazală a vaselor este intermitentă. Pe suprafața exterioară a sinusoidului, există celule reticulare adventițiale care au o creștere. Acestea conțin microfilamente în citoplasmă și își pot schimba poziția față de endoteliocite
- Reglați intensitatea admisiei celulelor mature în vase.
Granulopoiesisul se apropie mai activ de periferie. Eritropoieza se produce în jurul macrofagelor. Trombopoieza în apropierea sinusoidelor. Celulele nu părăsesc maduva osoasă, dar dau doar o parte din citoplasmă. Limfo-monopoieza apare în jurul arterelor mici într-un strat de țesut conjunctiv.
a. Predecesorii - nu au receptori
b. Limfocitele pre-T - au receptori T de suprafață și migrează către timus.
în. limfocitele pre-B conțin pe receptor un receptor B (imunoglobulină). Antigenul diferențierii independente trece prin etapa 1.
Limfocitele reprezintă ultima etapă de diferențiere au receptori pentru migrarea selectivă la nivelul organelor limfatice.
G. supresoare B. Împiedicați interacțiunea antigenului cu limfocitele B.
- Interleukina afectează dezvoltarea celulelor stem în direcții diferite. Este sintetizat de inductori T specializați. Reglează multiplicarea și diferențierea celulelor stem în toate direcțiile
- factori de stimulare a coloniilor. Acestea sunt sintetizate în macrofage, fibroblaste, limfocite T. Se determină reglarea numărului de granulocite, monocite.
- Eritropoietina este sintetizată în rinichi. Prin reglarea numărului de globule roșii
- Trombopoietina este formată de endoteliocitele patului microcirculator. Reglează numărul de trombocite.
- Timopoetină, timulină, timazin, factor solubil în timus. În timus, numărul și diferențierea limfocitelor în toate organele sunt reglementate.
TYMUS este organul central al imunopoiezei.
- Alegerea migrării limfocitelor de control al procesului de pre-T din măduva osoasă a timusului.
- antigen proliferare independent și diferențierea limfocitelor T pentru a forma subclasele lor (celule pre-T-killer, celule pre-T-helper, pre-supresorilor-T).
- Selectarea și eliminarea limfocitelor T potențial periculoase agresive împotriva proteinelor proprii organismului - selecție negativă (în timus a ucis 90% din limfocite generate.
- Controlul migrației limfocitelor mature din timus în zone dependente de T ale ganglionilor limfatici, splinei, organelor periferice.
- Funcția endocrină. Formează hormoni și substanțe active biologice, acționând local și îndepărtat. Reglează proliferarea și diferențierea limfocitelor T în toate structurile unde sunt.
Dezvoltarea maximă a timusului ajunge la copilăria timpurie. Cel mai activ la începutul pubertății. După 20 de ani există o atrofie treptată și o înlocuire parțială cu țesut adipos - involuție la vârstă. În situații stresante, cu boli grave, apare o atrofie temporară și rapidă a timusului - o involuție accidentală. Motivul pentru aceasta este eliberarea unui număr mare de hormoni care deprimă țesutul limfoid. În cazurile severe, există o moarte în masă a celulelor prin apoptoză, o moarte celulară programată genetic.
Diferențierea limfocitelor T și formarea lor se realizează treptat, sub influența semnalelor ulterioare ale țesutului timus. Din punct de vedere morfologic, sunt trei factori:
- interacțiune de contact cu diferite tipuri de celule epiteliale
- efectele succesive ale inducerii diferențierii factorilor solubili sau a hormonilor
- migrația strict direcționată în lobul de la periferie până la centru.
Compoziția țesuturilor și micromediul pentru dezvoltarea limfocitelor T.
Baza organului este țesutul reticulo-epitelial. Celulele epiteliale formează o rețea loose și sunt interconectate prin contacte intercelulare. Între celule se creează cavități închise ermetice în care sunt localizate limfocitele T în curs de dezvoltare. Datorită cavităților, limfocitele T sunt izolate de efectul antigenului și în cavitate o concentrație locală mai mare de hormoni.
Între celule germinează capilarele patului microcirculator. Hormonii care se formează în celule pot intra în sânge.
Nu există niciodată un contact direct al limfocitelor T cu vasele de sânge. Acestea sunt separate de o barieră hematomică:
- peretele capilar (endoteliu de tip continuu cu o membrană bazală îngroșată)
- spațiul pericapilar cu țesut conjunctiv liber și macrofage
- citoplasmă a celulelor reticuloepiteliale.
Această barieră este numai în substanța corticală a timusului. Evacuarea sângelui din materia cortică și cerebrală are loc separat. La granița substanțelor există vase speciale - venule postcapilare cu endoteliu ridicat. Ele asigură procesul de migrare selectivă a limfocitelor T la și de la timus.
Clasificarea celulelor krug-epiteliale ale timusului.
1. La periferia lobi sunt situate pe celula membranei bazale nediferentiat epiteliale bazale capabile de diviziune, diferențierea și reînnoirea stratului epitelial.
2. Zone subcapsulare. Există celule epiteliale foarte specializate - băieți. Aceste celule au impresii profunde - cavioli, în care sunt localizați malodifferentsirovannye (tineri) T-limfocite. Caviolii izolează suplimentar limfocitele T.
Celulele asistente medicale roluri: 1. contactul 2. trofism cu membrana celulelor epiteliale furnizează un semnal la diferențierea membranelor celulare retikuloepitelialnoy. 3. Izolați factorii solubili - hormoni.
În zona subcapsulară există o diviziune a limfocitelor T, intrarea din măduva osoasă și stadiul inițial al antigenului de diferențiere independentă.
3. Zona interioară a cortexului: aici sunt localizate celulele reticulo-epiteliale dendritice (au numeroase procese subțiri). Funcția lor este sinteza hormonilor, asigurarea programării limfocitelor și subdivizarea acestora în subclase. Aici se asigură procesul de deces al limfocitelor, iar migrarea limfocitelor către organele periferice este controlată.
4. În substanța creierului, celulele reticulo-epitelioase sunt spate-proeminente. Puțini puieți nu formează bariere. Există o programare suplimentară a limfocitelor T pentru principalul complex de histocompatibilitate
În substanța creierului sunt limfocite recirculabile. Unele dintre aceste limfocite nu părăsesc niciodată timusul.
5. Partea centrală a medullei conține limfocitele cele mai diferențiate, situate în lobulele în centrul cărora formează corpurile epiteliale din Hassala.
Articole similare
Trimiteți-le prietenilor: