Kratal® comprimate, instrucțiuni pentru utilizarea de medicamente, analogi, recenzii

INSTRUCȚIUNI pentru utilizarea medicamentului CRATAL®

Număr de înregistrare: PL 000540-120511
Denumirea comercială a medicamentului: Kratal®
Forma de dozare: tablete

structură
Fiecare comprimat conține:
Componente active:
Supă de fructe de pădure groasă (în materie uscată) 43 mg
Extractant - etanol 70%; raportul dintre materialul vegetal original și extract este de 3: 1
Extracte de măturică de gros (în ceea ce privește substanța uscată) 87 mg
Extractant - etanol 70%; raportul dintre materialul vegetal original și extractul gros de 5: 1
Taurină (în termeni de substanță uscată 100%) 867 mg
Substanțe auxiliare: amidon din cartofi, coloid de dioxid de siliciu, stearat de magneziu.

descriere
Tablete biconvexe ovale de la gri deschis sau maro deschis până la maro închis, cu interspersoane de la maro deschis la maro închis.

Grupa farmacoterapeutică: agent cardiotonic de origine vegetală.

Proprietăți farmacologice

Kratal® este un preparat combinat, al cărui efect se datorează proprietăților componentelor care compun compoziția acestuia. Preparatul Kratal® include extracte de păducel și fructe de mămăligă, precum și o componentă cu acțiune metabolică - taurină.
Conform rezultatelor studiilor preclinice are o acțiune ușoară cardiotonic Kratal®, antianginos, antiaritmic și antioxidant, antihipoxice, antiagregant plachetar. Medicamentul inhibă renină-angiotensină stimulează sistemul kalikreina-kinin, inhiba peroxidarea lipidelor, un efect pozitiv asupra producției de adenozin monofosfat ciclic (cAMP). Aceasta îmbunătățește circulația sângelui și starea funcțională a miocardului, crește „rezerva coronariană“, îmbunătățește contractilitatea mușchiului cardiac, reducând astfel normalizarea tensiunii arteriale și a ritmului cardiac, a crescut toleranta la efort. De asemenea, reduce severitatea semnelor de intoxicare cu glicozide cardiace.

Farmacocinetica
Nu există date disponibile.

Indicații pentru utilizare

În terapia complexă a distoniei neurocirculative.

Contraindicații

- Hipersensibilitate la componentele medicamentului;
- Perioada de sarcină și alăptare;
- Vârsta până la 18 ani.

Cu prudență:

Dozare și administrare

Medicamentul este prescris în interior.
1 comprimat de 3 ori pe zi, înainte de mese. Cursul de tratament este de 3 până la 4 săptămâni.

Efect secundar

Reacții alergice posibile, fenomene dispeptice, scăderea tensiunii arteriale.

supradoză

Posibile fenomene dispeptice, somnolență.
Tratamentul este simptomatic.

Interacțiunea cu alte medicamente

Este posibil să se utilizeze Kratal® în asociere cu nitrați cu acțiune îndelungată, vasodilatatoare, antagoniști ai calciului, beta-blocanți, glicozide cardiace și diuretice. Trebuie remarcat faptul că Taucrat® îmbunătățește efectele antianginale ale nitraților, antagoniștilor de calciu, beta-adrenoblocanților, antihipoxanților, neuroprotectorilor.
Kratal® mărește sensibilitatea miocardului la acțiunea glicozidelor cardiace și a blocantelor de canale de calciu "lente", ceea ce necesită corectarea dozelor lor.

Instrucțiuni speciale

Datorită faptului că taurina, o parte din medicament, are o acțiune hipoglicemiantă, atunci când se administrează medicamentul diabetici Kratal® nevoie pentru a menține controlul concentrației de glucoză din sânge, în special în faza inițială a tratamentului. În unele cazuri, este necesar să se corecteze dozele de insulină sau medicamentele hipoglicemiante orale pentru a evita dezvoltarea hipoglicemiei.
In timpul perioadei de tratament, pacienții care iau Kratal®, ar trebui să se abțină de la vehicule de conducere, de lucru cu utilaje potențial periculoase, precum și alte categorii de activități potențial periculoase, care necesită concentrare mare și reacții de viteză psihomotorie.

Forma emiterii
tablete
Pentru 10 comprimate într-un blister din folie PVC-aluminiu. 2 blistere pe pachet de carton, împreună cu instrucțiunile de utilizare.

Condiții de depozitare
Într-un loc uscat, protejat de lumină, la o temperatură de cel mult 25 ° C.
A nu se lăsa la îndemâna copiilor.

Data expirării
3 ani.
Nu utilizați după data de expirare.

Condiții de concediu din farmacii
Sub prescripție.

Producător și organizație care acceptă reclamații din partea consumatorilor
ZAO NPC "Borshchagovsky fabrică chimică și farmaceutică"
Ucraina, 03134, Kiev, ul. Mira, 17
tel. (044) 497-71-40, fax: (044) 497-21-48