Heterocyclic N-tiokarbamilsulfendialkilamidy preparat prin reacția sulfură de carbon, respectiv, cu piperazină, morfolină și piperidină într-un mediu alcalin și urmată de o perioadă de oxidare produși de reacție de condensare cu o varietate de amine alifatice secundare.
Ditiocarbamatul de amoniu se obține prin reacția dintre disulfura de carbon și amoniac în etanol sau metanol. Ditiocarbamatul de amoniu este mult mai solubil în metanol decât în etanol, astfel încât atunci când se utilizează metanol, randamentul produsului este mai mic.
Heterocyclic N-tiokarbamilsulfendialkilamidy preparat prin reacția sulfură de carbon, respectiv, cu piperazină, morfolină și piperidină într-un mediu alcalin și urmată de o perioadă de oxidare produși de reacție de condensare cu o varietate de amine alifatice secundare.
În industrie, ele sunt obținute prin interacțiunea dintre disulfură de carbon, alcalii anhidre și alcoolul corespunzător.
Dioxidietiltiotiocarbamina 2-Dioxidietilamoniu se obține prin reacția dintre disulfura de carbon și dietanolamină.
În industrie, ele sunt obținute prin interacțiunea dintre disulfură de carbon, alcalii anhidre și alcoolul corespunzător.
În industrie, ele sunt obținute prin interacțiunea dintre disulfură de carbon, alcalii anhidre și alcoolul corespunzător.
Dietanol ditiocarbamatul de potasiu se formează prin interacțiunea dintre disulfura de carbon și o soluție metanolică de dietanolamină în prezența KOH.
Acceleratorul K-43 este obținut prin interacțiunea dintre disulfura de carbon și dietilamină, rezultând dietilamina dietiocarbamat de dietilamină; acceleratorul K-45 - în interacțiunea dintre disulfura de carbon și dimetilamină, ca urmare a formării dimetil ditiocarbamatului dimetilaminei.
Acești acceleratori sunt obținuți ca urmare a interacțiunii disulfurii de carbon cu alcoolii alcalini.
Afirmația că reacția dintre sulfură de carbon cu celuloză alcalină nu formează un nou compus chimic a fost făcut Gessom60 arătând că xantogenat Radiografia celuloză obținută în condițiile de esterificare obișnuite care nu diferă de radiografiile celuloză alcalină. Cu toate acestea, această concluzie, confirmată în timp util de către alți cercetători, este incorectă. Schimbarea X-ray în formarea unui nou compus, de obicei, are loc în cazurile în care reacția este înlocuită cu o medie de mai mult de 30% din grupările funcționale din polimer reactiv macromoleculă, în particular celuloză. Produsul a fost un grad scăzut de esterificare nu poate avea o nouă difracție cu raze X. Toți ceilalți derivați de celuloză pentru a avea 100, de asemenea, studii structurale cu raze X, nu diferă de la sursa de raze X al celulozei.
Afirmația că reacția dintre sulfură de carbon cu celuloză alcalină nu formează un nou compus chimic a fost făcută de Hess la 60, a arătat că radiografiei xantat celuloză obținută în condițiile de esterificare obișnuite care nu diferă de radiografiile celuloză alcalină. Cu toate acestea, această concluzie, confirmată în timp util de către alți cercetători, este incorectă. Schimbarea X-ray în formarea unui nou compus, de obicei, are loc în cazurile în care reacția este înlocuită cu o medie de mai mult de 30% din grupările funcționale din polimer reactiv macromoleculă, în particular celuloză. Produsul a fost un grad scăzut de esterificare nu poate avea o nouă difracție cu raze X. Toți ceilalți derivați de celuloză pentru a avea 100, de asemenea, studii structurale cu raze X, nu diferă de la sursa de raze X al celulozei.
Afirmația că reacția dintre sulfură de carbon cu celuloză alcalină nu formează un nou compus chimic a fost făcută de Hess bazat pe rezultatele lor structurale (radiografice) Studii xantogenat de celuloză. Așa cum arată rezultatele studiilor 57, xantogenat Radiografia celuloză obținută în condițiile de esterificare obișnuite care nu diferă de radiografiile celuloză alcalină.
Metoda se bazează pe reacția formării xantatului în interacțiunea disulfurii de carbon cu soluțiile alcoolice ale alcalinei și determinarea iodometrică ulterioară a xantatului.
În consecință, produsul principal, format ca rezultat al interacțiunii disulfurului de carbon cu hidroxid de sodiu, este trithiocarbonatul de sodiu, care are o culoare galben-portocalie. Culoarea xantatului de celuloză obținută în condiții de producție este determinată de prezența tiocarbonatului. Xantatul de celuloză este colorat incolor sau ușor galben. În condițiile obișnuite ale procesului de xantogenație, 25-30% din consumul total de disulfură de carbon sunt cheltuite pentru formarea de tiocarbonați.
Așa cum s-a menționat deja, formarea xantaturilor are loc în interacțiunea dintre disulfura de carbon și diferiți alcooli.
Prin precipitarea soluțiilor apoase de sodiu dimetil-dntiokarbamata (preparat prin reacția disulfură de carbon și dnmetilamnna în soluție de hidroxid de sodiu) cu săruri de zinc solubile.
Reducerea valorii MaTTbSZ 24 3 25 TZKZH6 SlbYarZ PHILIP VEDE. De aceea, în acest moment există o mare oportunitate pentru interacțiunea dintre sulfură de carbon cu alcalin, decât într-o etapă ulterioară de dizolvare, atunci când xantați realizat deja o distribuție uniformă a grupurilor xantat.
În plus, simultan cu cea principală, apare o reacție adversă a disulfurii de carbon cu sodă caustică pentru a forma tritycarbonat.
Efectul temperaturii de xantogenație asupra ratei de reacție, a compoziției și a proprietăților produsului obținut. La stabilirea temperaturii preparatului xantogen, este necesar să se țină seama de faptul că reacția dintre disulfura de carbon și celuloză alcalină și sodă caustică este exotermă.
Metoda cunoscută pentru prepararea etilen-tioureei (2-mercapto-imidazolină) se bazează pe interacțiunea disulfurii de carbon cu etilendiamina. Pentru a simplifica tehnologia procesului, se propune o nouă metodă de obținere a acestui produs, constând în interacțiunea dintre rhodanură de amoniu și etilendiamină. A fost dezvoltată tehnologia de producere a tioureei de etilenă. Testele acestui produs ca accelerator de vulcanizare pentru cauciucuri de cloropren (neopren) au fost efectuate cu rezultate pozitive.
Fluorochloromethane (CFC13, CF2C12, CF3C1) pot fi preparați prin reacția dintre sulfura de carbon, acid fluorhidric și clor, în prezența catalizatorilor, cum ar fi antimoniu, derivați halogenați sau derivații halogenați ai metalelor grele. Sulful este eliminat ca hidrogen sulfurat sau atunci când reacția se efectuează în prezența unor cantități mari de hidrogen și clor pentru a forma diclorură.
Pe lângă reacția de esterificare principală a celulozei, la flux lateral diferite ksantogenirovanii reacția dintre sulfura de carbon cu hidroxid de sodiu, fiind în cantități semnificative în celuloză alcalină.
Determinarea se bazează pe formarea unei ditiocarbamat soluție de cupru galben-brun, obținut prin reacția sulfura de carbon cu dietilamină sau piperidină în prezența acetatului de cupru.
Pentru a determina emisiile de sulfura de carbon în metoda utilizată pentru producerea gazului captan photocolorimetric bazat pe reacția dintre disulfură de carbon cu dietilaiinom în prezența acetatului de cupru.
Metoda se bazează pe formarea de culoare galben - ditiocarbamatul soluție de cupru brun, obținut prin reacția dintre sulfura de carbon cu prefectura dietilen sau piperidină în prezența acetatului de cupru.
Pragul de sensibilitate al instrumentelor luminescente pentru determinarea uleiului în tetraclorură de carbon. Metoda de determinare a bisulfura de carbon în oxigen lichid și aer lichid se bazează pe formarea de disulfură galben-brun carbon ditiocarbamatul de cupru prin reacția cu dietilamina.
La primirea acțiunii disulfurii de carbon xantogenat și celuloza alcalină are loc întotdeauna o reacție secundară în formarea tiocarbonații de sodiu prin reacția dintre sulfura de carbon cu alcali liber, care este în preparatele de celuloză alcaline. Prezența tiocarbonații de sodiu și de culoare portocalie se datorează xantogenat de celuloză produsă în condiții de producție, astfel încât xantogenat de celuloză în sine este incoloră sau are o colorație galben deschis.
La primirea acțiunii disulfurii de carbon xantogenat și celuloza alcalină are loc întotdeauna o reacție secundară în tiocarbonații formare prin reacția dintre sulfura de carbon cu alcali liber, care este în preparatele de celuloză alcaline.
Acceleratorul K-43 este obținut prin interacțiunea dintre disulfura de carbon și dietilamină, rezultând dietilamina dietiocarbamat de dietilamină; acceleratorul K-45 - în interacțiunea dintre disulfura de carbon și dimetilamină, ca urmare a formării dimetil ditiocarbamatului dimetilaminei.
Pentru a determina emisiile de sulfura de carbon în captan producției de gaze care conțin sulfură de carbon, chetyrehhyaoriety carbon, clor, trihlormetiyasulfenilhlorid, movohloristuv sulf și gaze inerte folosite metoda photocolorimetric bazate pe reacția disulfură de carbon cu un dietyalaiinom-prieutst Wii acetat de cupru.
Proprietăți în termeni de difuzie care formează fibre din soluții de xantat celuloză (viscoză) sunt după cum urmează - 1), în procesul de difuzie H - ionii din baia de filare acidă în fibre care cuprind OH - - ioni (soluție alcalină de xantogenat de celuloză) este neutralizat; 2) reacția de saponificare se desfășoară simultan grupe tiocarboxilic cu eliberare de celuloză; 3) soluție xantat de celuloză conține o mare cantitate de produse secundare formate prin interacțiunea disulfură de carbon cu alcalii (în special sodiu tritiokar-politiosoedineniya Bonate și altele); aceste produse participă, de asemenea, la reacții chimice complexe cu acid difuz în fibră; 4) împreună cu acid pentru a penetra cu fibre alte componente ale băii de centrifugare (de exemplu, sulfat de sodiu, sulfat de zinc); 5) pe formularul de fibră în prezența adăugate substanțelor-goverhnostno activă vâscoză (așa-numiții modificatori) apar depuneri rasă de sulfură de zinc, care temporar - înainte de distrugerea lor - inhiba procesele de difuzie.
La sfârșitul procesului de pre-maturare, celuloza alcalină este tratată cu disulfură de carbon. În interacțiunea dintre disulfura de carbon și celuloză, se formează un celuloză și un ester ditiocarbonat prin combinarea acestuia cu celălalt.
Gua [111] De asemenea, a arătat că, în unele cazuri, disulfura de carbon într-un mediu neutru reacționează direct cu tiosemicarbazidă pentru a forma aminomerkaptotiadiazoly. În reacția disulfură de carbon cu tiosemicarbazidă într-un mediu neutru, o cantitate mica luna februarie 5-dimercapto - 1 3 4-tiadiazolului, aparent ca urmare a înlocuirii grupării amino prin acțiunea hidrogenului sulfurat generat în timpul reacției.
Articole similare
Trimiteți-le prietenilor: