Instruirea personalului Meloksikam cu privire la utilizarea medicamentului

Indicatii pentru utilizarea medicamentului Meloxicam STADA

Afecțiuni inflamatorii și degenerative ale articulațiilor, însoțite de sindromul durerii: artrită, Poliartrita reumatoidă, osteoartrita acută, poliartrita cronică; spondilita anchilozantă (boala lui Bekhterev), sindromul durerii la osteoartrită și radiculită.

Forma de eliberare a medicamentului Meloxicam STADA

tablete 15 mg; ambalare plasă contur 10 pachet de carton 2,3;

tablete 15 mg; pachet (plic) polietilenă 5,10,15,20,25 kg recipient 1;

Tablete de 7,5 mg; ambalare plasă contur 10 pachet de carton 2,3;

Tablete de 7,5 mg; pachet (plic) polietilenă 5,10,15,20,25 kg recipient 1;

Tablete de 7,5 mg; ambalaje plasă contur 10 cutie de carton 300 500 1 000;

tablete 15 mg; ambalaje plasă contur 10 cutie de carton 300 500 1 000;

Farmacodinamica medicamentului Meloxicam STADA

În organism există două forme: ciclooxigenaza-1 și ciclooxigenaza-2. Ciclooxigenaza-1 se găsește în diferite celule și efectuează funcții fiziologice implicate în sinteza PG, protejează mucoasa tractului digestiv și asigurarea fluxului sanguin renal normal. Ciclooxigenaza-2 este un factor care determină și sprijină procesele inflamatorii.

Farmacocinetica medicamentului Meloxicam STADA

Ei bine absorbit din tractul gastro-intestinal. Concentrația constantă în ser se realizează la 3-5 zile după aplicare. Concentrația în ser este proporțională cu doza administrată. Utilizarea pe termen lung a medicamentului nu afectează concentrația din ser. Pătrunde cu ușurință în fluidul articulației, ajungând la o concentrație egală cu jumătate din concentrația din plasmă. Legarea la proteinele plasmei sanguine - 99%. Metabolizat în organism și numai aproximativ 5% din doză este excretată nemodificată cu fecale și în cantități mici - cu urină. Metaboliții sunt excretați în cantități egale cu urină și fecale. Insuficiența renală și hepatică moderată nu afectează semnificativ cinetica drogurilor. La pacienții vârstnici, rata de excreție din organism este oarecum redusă.

Utilizarea medicamentului Meloxicam STADA în timpul sarcinii

Contraindicații privind utilizarea medicamentului Meloxicam STADA

Hipersensibilitate (inclusiv la alte AINS); ulcer gastric și ulcer duodenal, în faza acută și timp de cel puțin 6 luni după aceea; insuficiență renală cronică la pacienții care nu au suferit dializă; insuficiență hepatică severă; vârsta copiilor (până la 15 ani); sângerare, inclusiv din tractul digestiv, hemoragia cerebrală; perioada de sarcină și alăptarea; reacții alergice (astm, polyposis nazale recurente și sinusuri paranazale, angioedem, urticarie) la acidul acetilsalicilic și alte AINS.

Efectele secundare ale medicamentului Meloxicam STADA

În partea a tractului digestiv: dispepsie, greață, vărsături, balonare, diaree, constipație, dureri în gât, ulcerații ale stomacului și ulcer duodenal, hemoragii la nivelul tractului digestiv, gastrită, inflamația cavității orale.

Din sistemul cardiovascular: edem, rareori - o palpitație puternică, creșterea tensiunii arteriale.

Din sistemul respirator: atac de astm acut.

Din partea sistemului nervos central: dureri de cap și amețeli, zgomot în urechi și somnolență, dezorientare, confuzie de gânduri.

Din partea sistemului urinar: o încălcare a funcției renale.

Din partea organelor de viziune: conjunctivită, afectare a vederii.

Din piele: mâncărime, erupție cutanată, urticarie, sensibilizare la lumină.

Din partea organelor de hematopoieză: anemie, leucopenie, trombocitopenie.

Mod de administrare și doză de Meloxicam STADA

În interior, o dată pe zi, doza maximă zilnică de 15 mg. Tratamentul pe termen lung al artritei reumatoide - 15 mg / zi, cu o ameliorare a stării dozei poate fi redus la 7,5 mg / zi. Tratamentul pe termen scurt al osteoartritei deformante - 7,5 mg / zi, dacă este necesar, doza poate fi crescută la 15 mg / zi. Spondilita anchilozantă - 15 mg / zi. La pacienții cu risc crescut de efecte adverse, medicamentul trebuie început în doză de 7,5 mg pe zi.

Supradozaj al medicamentului Meloxicam STADA

Simptome: efecte secundare crescute.

Tratament: Terapia simptomatică, nu există un antidot specific, Cholestyramine accelerează excreția din organism.

Interacțiunile medicamentului Meloxicam STADA cu alte medicamente

Când este numit cu alte AINS, inclusiv acid acetilsalicilic crește riscul de ulcere și sângerări la nivelul tractului gastrointestinal. Reduce eficacitatea medicamentelor antihipertensive. Atunci când se administrează cu medicamente cu litiu poate provoca dezvoltarea intoxicației cu litiu cumulare litiu (recomandat pentru a controla concentrația de litiu în sânge). Metotrexatul amplifica hematoxicitate (risc de anemie și leucopenie demonstrat monitorizarea periodică a frotiurilor de sânge). Cu diureticele pot duce la dezvoltarea insuficienței renale. Poate scădea eficacitatea contraceptivelor intrauterine. Crește riscul de sângerare în asociere cu anticoagulante (heparină), agenți antiplachetari (ticlopidina), fibrinolitice (streptokinază, fibrinolizin), este necesară monitorizarea periodică a parametrilor de coagulare a sângelui. Posibila interacțiune cu agenții hipoglicemiani orali. Colestiramină accelerează excreția din organism. Ca și alte AINS crește nefrotoxicitatea ciclosporinei.

Precauții pentru administrarea medicamentului Meloxicam STADA

Cu prudență numiți:

- pacienții care au antecedente de leziuni ulceroase ale tractului gastro-intestinal, precum și pacienții care iau anticoagulante, antiagregante și fibrinolitice, tk. sângerarea din tractul gastrointestinal superior, ulcerația sau perforația nu este neapărat însoțită de simptome clinice severe; la pacienții vârstnici, consecințele sângerării pot fi fatale;

- pacienți cu insuficiență renală anumite funcții în legătură cu o posibilă intensificare a acestor tulburări (acest lucru se aplică la pacienții vârstnici, la pacienții cu insuficiență cardiacă congestivă, ciroză hepatică, scăderea, după o intervenție chirurgicală majoră CCA); în acest caz, se recomandă să se controleze diureza și biochimici parametri ce caracterizează funcția renală, în special în faza inițială a tratamentului.

La pacienții supuși dializei, doza de medicament nu trebuie să depășească 7,5 mg pe zi.

Dacă există o modificare a membranei mucoase sau a pielii (mâncărime, erupție cutanată, urticarie, sensibilizare la lumină), este necesar să se ia în considerare problema retragerii medicamentului.

Dacă reacțiile adverse apar sub formă de dureri de cap, amețeli, somnolență și tulburări vizuale, trebuie să renunțați la gestionarea vehiculelor și la întreținerea mașinilor și a mecanismelor.

Pacienții care iau atât diuretice, cât și meloxicam trebuie să ia o cantitate adecvată de lichid.

Instrucțiuni speciale la administrarea medicamentului Meloxicam STADA

În cazul insuficienței renale moderate (creatinină CI mai mare de 25 ml / min), precum și a insuficienței hepatice moderate, nu este necesară reducerea dozei de medicament.

Condiții de păstrare a medicamentului Meloxicam STADA

Lista B. Într-un loc uscat, întunecat, la o temperatură de cel mult 25 ° C.

Perioada de valabilitate a medicamentului Meloxicam STADA

Aparținând studiului Meloxicam STADA pentru clasificarea ATX:

M Sistemul musculoscheletic

M01 Medicamente antiinflamatorii și antireumatice

M01A Medicamente antiinflamatoare nesteroidiene

Articole similare

Pagina anterioară

Pagina următoare