Descrierea medicamentului, descrierea medicamentelor

Indicații pentru utilizare

Bolile infecto-inflamatorii de severitate ușoară și moderată cauzate de agenți patogeni sensibili la medicamente:

Descrierea efectului asupra corpului







• Medicament antibacterian dintr-un grup de fluorochinolone cu un spectru larg de acțiune.
• blocarea ADN-girazei (topoizomeraza II) și topoizomeraza IV și reticulare dă supercoiling de ADN-ului pauze, inhibă sinteza ADN-ului, provoacă schimbări profunde morfologice în citoplasmă, peretele celular și membrane.
• Levofloxacina este activă împotriva următoarelor tulpini de microorganisme, atât in vitro cât și in vivo. Microorganisme sensibile (IPC ≤ 2 mg / ml) Microorganisme aerobe gram-pozitive: Corynebacterium diphtheriae, Enterococcus spp.
• (incl.
• Enterococcus faecalis), Listeria monocytogenes, Staphylococcus spp.
• (sensibil la meticilină tulpinile coagulazo negativ / moderat sensibili leykotoksinsoderzhaschie tulpini), inclusiv Staphylococcus aureus (tulpini sensibile la meticilina), Staphylococcus epidermidis (meticilină tulpini sensibile); Streptococcus spp.
• grupele C și G, Streptococcus agalactiae, Streptococcus pneumoniae (penicilina tulpini sensibile / moderat sensibile / rezistente), Streptococcus pyogenes, Streptococcus viridans grup (penicilina tulpini sensibile / rezistente). Microorganisme gram-negative aerobe: Acinetobacter spp.
• (incl.
• Acinetobacter baumannil), Actinobacillus actinomycetemcomitans, Citrobacter freundii, corrodens Eikenella, Enterobacter aerogenes, agglomerans Enterobacter, Enterobacter spp.
• (incl.
• Enterobacter cloacae), Escherichia coli, Gardnerella vaginalis, Haemophilus ducreyi, Haemophilus influenzae (/ tulpini rezistente sensibile la ampicilina), Haemophilus parainfluenzae, Helicobacter pylori, Klebsiella spp.
• (incl.
• oxytoca Klebsiella, Klebsiella pneumoniae), Moraxella catarrhalis (care produc și care produc nici tulpini producătoare β-lactamaza), Morganella morganii, Neisseria gonorrhoeae (și care nu produce tulpini producătoare de penicilinază), Neisseria meningitidis, Pasteurella spp.
• (incl.
• Pasteurella conis, Pasteurella dagmatis, Pasteurella multocida), Proteus mirabilis, Proteus vulgaris, Providencia spp.
• (incl.
• Providencia rettgeri, Providencia stuartii), Pseudomonas spp.
• (incl.
• Pseudomonas aeruginosa), Serratia spp.
• (incl.
Serratia marcescens, Salmonella spp. Microorganisme anaerobe: Bacteroides fragilis, Bifidobacterium spp. Clostridium perfringens, Fusobacterium spp. Peptostreptococcus spp. Propionibacterium spp. Veilonella spp. Alte microorganisme: Bartonella spp. Chlamydia pneumoniae, Chlamydia psittaci, Chlamydia trachomatis, Legionella pneumophila, Legionella spp. Mycobacterium spp.
• (incl.
• Mycobacterium leprae, Mycobacterium tuberculosis, Mycoplasma hominis), Mycoplasma pneumoniae, Rickettsia spp. Ureaplasma urealyticum.
• microorganisme moderat sensibile (CMI ≥ 4 mg / litru) microorganisme aerobe gram-pozitive: urealyticum Corynebacterium, Corynebacterium xeroza, Enterococcus faecium, Staphylococcus epidermidis (tulpini rezistente la meticilină), Staphylococcus haemolyticus (tulpini rezistente la meticilină). Aerobic microorganisme Gram-negative: Burkholderia cepacia, Campylobacter jejuni, Campylobacter coli. microorganisme anaerobe: Bacteroides thetaiotaomicron, Bacteroides vulgatus, Bacteroides ovatus, Prevotella spp. Porphyromonas spp.
• microorganisme rezistente (CMI ≥ 8 mg / litru) microorganisme aerobe gram-pozitivi: jeikeium Corynebacterium, Staphylococcus aureus (tulpini rezistente la meticilină), altele Staphylococcus spp (tulpini rezistente la meticilină coagulazo negativ). Microorganisme gram-negative aerobe: Alcaligenes xylosoxidans. Alte microorganisme: Mycobacterium avium.

Contraindicații la medicament

• Epilepsia.
• Leziuni ale tendoanelor asociate cu luarea chinolonilor într-o istorie.
• Copii și adolescenți cu vârsta sub 18 ani.






• Sarcina.
• Perioada de lactație.
• Hipersensibilitate la levofloxacină sau alte chinolone.

Cu prudență trebuie să se prescrie medicamentul cu o deficiență de glucoză-6-fosfat dehidrogenază, pacienți vârstnici.

Efecte secundare asupra corpului

Frecvența efectelor secundare este clasificată în funcție de frecvența apariției evenimentului: adesea. uneori. rare. foarte rar. inclusiv mesaje individuale.

Din sistemul cardiovascular:
• Rar, tahicardie.
• scăderea tensiunii arteriale; foarte rar - colaps vascular; în unele cazuri - extinderea intervalului QT ..

Din partea metabolismului:
• Foarte rar - hipoglicemie; în unele cazuri - exacerbarea porfiriei existente.

Din sistemul urinar:
• Rar - hipercreatininemie; foarte rar - afectarea funcției renale până la insuficiența renală acută.

Din sistemul musculoscheletic:
• Rar, leziuni ale tendoanelor.
• dureri articulare și musculare; foarte rar - o ruptură a tendonului.
• slăbiciune musculară; în unele cazuri - rabdomioliză ..

Reacții alergice:
• Uneori - mâncărime și roșeață a pielii; rareori reacții anafilactice și anafilactice; foarte rar - scăderea bruscă a tensiunii arteriale.
• șoc anafilactic; în unele cazuri - sindromul Stevens-Johnson.
• Necroliza toxică epidermică și eritemul eritemat multiform.
• pneumonită alergică.
• Vasculita. .

Precauții pentru utilizare

În timpul sarcinii: medicamentul este contraindicat în timpul sarcinii și alăptării.

În timpul tratamentului este necesar să se evite radiația soarelui și radiația ultravioletă artificială pentru a evita deteriorarea pielii.

Când există semne de tendinită, colită pseudomembranoasă, reacții alergice, levofloxacina este imediat anulată.

Trebuie avut în vedere faptul că la pacienții cu leziuni cerebrale în istorie se pot dezvolta convulsii, cu insuficiență de glucoză-6-fosfat dehidrogenază cresc riscul de hemoliză.

Influența asupra capacității de a conduce vehicule și mecanismele de control:

În timpul perioadei de tratament, trebuie să se acorde atenție conducerii vehiculelor și implicării în alte activități potențial periculoase care necesită o atenție sporită și o viteză sporită de reacții psihomotorii.

Tabletele sunt administrate pe cale orală, înainte de mese sau într-o pauză între mese, fără a fi mestecate, stoarse cu suficient lichid.

Dozele sunt determinate de natura și gravitatea infecției, precum și de susceptibilitatea suspectată de patogen.

La pacienții cu funcție renală normală sau ușor afectată (CK> 50 ml / min), se recomandă administrarea medicamentului în următoarele doze.

Cu sinuzită - 500 mg 1 dată / zi. Cursul de tratament este de 10-14 zile.

Cu exacerbarea bronșitei cronice - 250-500 mg 1 dată / zi. Cursul de tratament este de 10-14 zile.

Cu pneumonie comunitară, 500 mg de 1-2 ori pe zi. Cursul de tratament este de 7-14 zile.

În infecțiile necomplicate ale tractului urinar - 250 mg 1 dată / zi. Cursul de tratament este de 3 zile:

Cu infecții complicate ale tractului urinar - 250 mg o dată pe zi. Cursul de tratament este de 7-10 zile.

Cu prostatită - 500 mg 1 dată / zi. Cursul de tratament este de 28 de zile.

Cu septicemie / bacteremie - 500 mg de 1-2 ori pe zi. Cursul de tratament este de 10-14 zile.

Cu infecție intraabdominală - 500 mg o dată pe zi. Cursul de tratament este de 7-14 zile, în combinație cu medicamente antibacteriene care acționează asupra florei anaerobe:

Cu infecții ale pielii și ale țesuturilor moi - 250 mg de 1-2 ori pe zi sau 500 mg o dată pe zi. Cursul de tratament este de 7-14 zile.

În terapia complexă a formelor de tuberculoză rezistente la medicamente - 500-1000 mg 1 dată / zi. Curs de tratament - până la 3 luni:

Pacienții cu insuficiență renală necesită o corectare a regimului de dozare, în funcție de amploarea CK.

* - Dozele sunt determinate de natura și severitatea infecției, precum și de susceptibilitatea suspectată de patogen.

După hemodializă sau dializă peritoneală ambulatorie permanentă, nu sunt necesare doze suplimentare.

Dacă nu este necesară funcția hepatică, este necesară o selecție specială a dozei, deoarece levofloxacina este metabolizată ușor în ficat.

Durata tratamentului, în funcție de evoluția bolii, nu este mai mare de 14 zile. Ca și în cazul altor antibiotice, tratamentul cu Levolet ® P recomandat să continue timp de cel puțin 48-72 de ore după normalizarea temperaturii corpului sau după eradicarea bacteriilor fiabile.

Efectele dozării incorecte

simptome:
Greață, leziuni erozive ale membranelor mucoase ale tractului gastrointestinal, prelungirea intervalului QT, confuzie, amețeli, convulsii.

tratament:
Dializa simptomatică este ineficientă.

Combinarea cu alte medicamente

Crește ciclosporina T1 / 2.

Completitudinea absorbției levofloxacinei reduce medicamentele care slăbesc motilitatea intestinală, sucralfatul, medicamentele antacidice care conțin săruri de aluminiu și magneziu, precum și preparatele care conțin săruri de fier.

AINS, teofilina cresc pregătirea convulsivă.

GCS crește riscul de rupere a tendoanelor.

Cimetidina și medicamentele care blochează secreția tubulară încetinesc excreția.

Atenție! Înainte de a utiliza medicamentul LEVOLET R (LEVOLET R). este necesar să se consulte cu medicul dumneavoastră. Nu utilizați acest medicament fără prescripție medicală și supraveghere de către un specialist.

Informațiile din această pagină sunt furnizate într-o traducere gratuită și pot diferi de realitate, nu sunt actualizate și eronate. Informațiile sunt furnizate numai pentru informare. O instrucțiune completă despre utilizarea medicamentului este în cutia cu medicamentul.







Articole similare

Pagina anterioară

Pagina următoare

Trimiteți-le prietenilor: