Chimie și Tehnologie Chimică
Se efectuează după cum urmează. În banda de mijloc de hârtie densă, filtrare omogenă (cromatografie) impregnat cu o soluție tampon cu un pH de valoare specifică, o scădere a testului aplicat unei soluții coloidale. Apoi, o diferență de potențial este suprapusă pe banda de hârtie. Sub influența câmpului electric generat, componente separate. Acestea sunt conținute într-o picătură cu diferite mobilități electroforetice. deplasați-vă pe o bandă cu viteze diferite. După ceva timp, componentele sunt distribuite pe hârtie în formă de atât de multe zone, la distanță diferită de punctul de referință deoarece componentele conținute în soluție. Fîșia a fost uscat și încălzit pentru a denatura și fixați-l sunt pe proteine și apoi colorate cu coloranți adecvați. Ca rezultat, distribuția componentelor de-a lungul lungimii benzii se manifestă. Rolul lucrării în această metodă este de a elimina amestecarea difuzivă și convective proteinelor în timpul electroforezei. [C.210]
Un anumit efect asupra solubilizării produselor insolubile este cauzat de dialchil ditiofosfații, sulfonații, fosfonații, salicilații alchilici, succinimidele fără cenușă. Această proprietate a aditivilor a fost studiată folosind colorantul rodamină C și asfaltinele ca solubilizat [69, p. 166]. S-a constatat că compatibilitatea acestor aditivi are un caracter individual, agenții de detergent fără cenușă nu au un efect eficient de solubilizare. Cu toate acestea, în amestec se poate preveni precipitarea precipitatului din soluția coloidală. Adjuvanții cu succinimide sunt foarte eficienți în acest sens. [C.98]
Această carte este prima din seria planificată de monografii privind adsorbția de la soluții și, prin urmare, întrebările privind cinetica și dinamica adsorbției nu au fost atinse deloc. Aceste chestiuni trebuie să fie dedicate unei cărți separate. Din același motiv, această carte nu ia în considerare adsorbția substanțelor asociate - așa-numita adsorbție micelară. Această secțiune de adsorbție din soluții (adsorbția agenților tensioactivi, coloranți, electroliți coloidali) este de mare importanță pentru multe aspecte tehnologice și merită, de asemenea, o atenție specială. [C.4]
Productivitatea tipului de concasor 202 în timpul producției de emulsie este de 50-100 kg / h, iar tipul de măcinat 805 500-1000 kg / h. Concasoare sunt utilizate pentru prepararea sulfului coloidal, calciu și arsenit de cupru, coloranți, grafit coloidal și a altor sisteme coloidale, și utilizate ca emulgatori, omogenizatoare, mixere și dezintegranți. [C.241]
Coloranți. Starea coloidală a soluțiilor anumitor coloranți. ca și alte specii semicoloidale, depinde de temperatură și concentrație. Creșterea concentrației de colorant în soluție promovează asocierea particulelor sale în miceliile și creșterea temperaturii datorită mișcării termice a crescut, dimpotrivă, procesul micellization lent și distruge micele existente. [C.171]
De multe ori persistă și alb sau colorat fundal tesatura. țesături imprimate este uscat și apoi fixate cu abur saturat la 101-105 ° C (125-130 ° C fibre sintetice) sau aer uscat (-termofixare) fierbinte. În alte cazuri, culoarea este dezvoltată într-o soluție apoasă. conținând reactivii necesari. Dupa fixare, materialul este spalat bine. Vopsea pentru imprimare este o soluție sau, pentru o cuvă, dispersa coloranți și pigmenți de dispersie care conțin pe lângă îngroșător colorant coloidale, care împiedică cerneala răspândire (amidon, mucilagiu și colab.) Și diverși reactivi (în funcție de colorant utilizat, fibrele și metoda de imprimare , vezi pagina 418). [C.242]
NOU sulf, arsenit de calciu, arsenit de cupru, coloranți, grafit coloidal și alte sisteme coloidale și de asemenea utilizați ca emulgatori, omogenizatori, mixere și dezintegranți. [c. 247]
Material auxiliar vulcanizer materiale (sulf), umpluturi (negru de fum, silice fumigenă - silice fumans), coloranți, plastifianți și alte ingrediente. [C.195]
Familiarizarea cu lista de mai sus ne convinge că este aproape universală. Există, probabil, foarte puțini surfactanți solubili în ulei. care nu au putut fi atribuite niciunuia dintre grupurile listate. Concluzia este că clasificarea detergenților sintetici, pe baza caracteristicilor chimice. cu greu poate aduce asistență practică, deoarece orice compus capabil să formeze o soluție coloidală în solvent este un detergent potențial adecvat pentru curățarea chimică. Dar, pentru a fi acceptabile ca atare, detergentul nu trebuie să aibă miros, să fie instabil și să aibă un efect dăunător asupra țesăturilor și coloranților. Cu toate acestea, ar trebui să fie ușor de îndepărtat atunci când clătiți articolele de îmbrăcăminte curățate. și nu pentru a complica filtrarea și distilarea solventului. [C.159]
Pentru a preveni maximele, este necesară o concentrație destul de mare de electroliți străini. În plus, maximele pot fi suprimate de unele soluții sau coloranți coloidali. Soluția cea mai frecvent utilizată este gelatina sau metilorangiul. Maxima poate fi eliminată și alte metode, de exemplu, folosind capilare cu expansiune chiar la capăt etc. [c.220]
Atunci când este administrat într-un mod suficient de soluții concentrate de surfactant în apă substanțe substanțial insolubile organice (hidrocarburi alifatice și aromatice. Coloranți solubili în ulei și altele asemenea. D.) Acestea din urmă sunt în stare coloidali dizolvată sau solubilizată. Ca urmare a acestei solubilizări, se formează soluții de echilibru termodinamic aproape transparent. O substanță care se dizolvă în soluțiile de surfactant este în mod obișnuit denumită solubilizat. [C.412]
Vopsirea fibrei și bronzarea pielii este, de asemenea, un exemplu de tehnologie, în care rolul principal este jucat de procesele coloidale. Vopsirea și tăbăcit este difuzia particulelor de colorant sau a pieilor de bronzare sau în țesutul coloidal, în coagularea particulelor în contact cu fibrile elementare și fixarea particulelor coagulate la fibrile elementare. [C.31]
Uneori, atunci când se determină acțiunea protectoare a unei substanțe moleculare înalte, se utilizează soluții coloidale de argint în locul solului de aur. colorant Congo rubin, oxid de fier hidrat, etc. În aceste cazuri, ei vorbesc respectiv de argint, rubin, fier și alte numere. În tabel. IX, 2 prezintă valorile acestor numere pentru unele substanțe protectoare. [C.305]
Astfel am ajuns la concluzia importantă și molecula adsorbit chimic sorbentului, t. E. O moleculă atașată la un legături atomice solide, și acest solid (ca atomi sau molecule de impuritate cuplate cu atomi de carbon solid lanurilor atomice și solidul corespunzător) reprezintă un singur sistem cuantic. Astfel de sisteme sunt, după cum vom vedea, se pot forma atât substanțe anorganice. de exemplu 2pO sau SngZ impuritate în sulfură de zinc, organice și anorganice, în special coloranți, sensibilizatori. adsorbit A Br. Acesta din urmă poate fi pe suprafața de bromură de argint în formă de agregate de particule coloidale ale moleculelor. După cum a subliniat Terenin acolo prin transfer nestingherit de electroni sau de energie pentru astfel de agregate, chiar și în cazul în care acestea nu au o structură cristalină. În consecință, conexiunea de contact (vezi. Cap. IV) material amorf și cristalin este un singur sistem bine cuantic. [C.132]
Din acest punct de vedere, se poate spune că în prezent datele experimentale. care să permită să judece direct echivalență sau echivalent de schimb adsorbție compensatoare ioni în stratul dublu. sunt complet inadecvate. Într-adevăr, din exemplele în cazul coloizi de sulf arsenic. aur, trioxid de wolfram, pentaoxid de vanadiu și dioxid de titan și, de asemenea, probabil, mastic proces de schimb ionic este complicată prin formarea sărurilor puțin solubile în lichide intermicellar. În cazul adsorbției coloranți acizi silicic coloidal, probabil, am avut de a face cu nici o adsorbție a ionilor și moleku.ch. În cele din urmă, în cazul oxidului de fier nimic definit poate spune, ca cantitatea de anioni adsorbite și deplasate nu au fost comparate cu concentrații suficient de mari ale electrolitului adăugat. Cu toate acestea, astfel cum a fost subliniat în cazul unei coagulări de electroliți de coloizi pozitive, avem o dovadă indirectă a faptului că procesul de adsorbție de schimb trebuie să fie interpretată în perspectiva mai largă. care nu necesită respectarea echivalenței ionilor compensatori înlocuiți. indicarea imediată a nerespectării echivalenței obținute în laboratorul nostru, în coagularea sărurilor de bariu solurile de silice alcalin. Mult Ba ion adsorbție (- 10 N), urmată de înlocuirea unor cantități foarte mici de ioni de H (- 10 A), concentrația de ioni de Ca rămâne practic neschimbat. [C.105]
Mai târziu sa dovedit. că asociația poate fi supusă ca-încărcat Hotibi, au p zzmerami mari și mici taxa, ca paprimer, ionii de coloranți organici, picrați, perclorați și altele. Evident, în acest caz, pentru asociere responsabilă nu Coulomb și rază scurtă de acțiune, în special dispersia, forțe. Aceste forțe nu iau în considerare teoria Debye - Huckel, și aplicabilitatea sa la acest lucru - trecerea la sistemul coloidal trebuie să fie foarte limitată, astfel cum a confirmat prin date experimentale. [C.98]
Colectate și generalizate în materialele monografice privind tehnologia formelor finale de bază și coloranți dispersați arată că această zonă se află la intersecția mai multor discipline - tehnologia producției de coloranți. Coloidul Chimie și mecanică, multe ramuri ale chimiei fizice și de culoare, care este aici înțeleasă ca un domeniu de studiu nu numai de culoare, dar, de asemenea, toate proprietățile tehnice ale pigmenților în aplicarea materialelor textile - colorat. [C.215]
Vopsirea de bumbac coloranți. probabil bazată pe adsorbție. Toți acești coloranți au vopsirea lor coloidala natura vedstsya dobailsniem cu sare (colorant sare) care apare, la fel ca în cazul altor coloizi, promovează materialul de depunere pe fibra. [C.611]
Structura stratului dublu electric al particulelor cu un moment de dipol permanent. N. Tolstoi și colab. Acesta a arătat că există particule coloidale cu o structură de dipol electric format datorită orientării unipolar spontane adsorbit pe suprafața lor, mediul de dispersie dipol (de exemplu, H2O, și așa 0H. D.) Sau datorită orientării grupărilor polare ale particulelor. Astfel de particule, așa cum se arată printr-o varietate de metode electro-optice. au un moment electric de mare dur (mii sau milioane de Debye). De exemplu, structura permanentă di pol am găsit în pentaoxid de vanadiu, de suspensii de particule glyny, coloizi humice, suspensii ale unui număr de coloranți și anumite bacterii și virusuri. Puteți spune cu încredere rezonabil că aceste structuri dipol. a atras atenția recent de cercetători, sunt distribuite pe scară largă în sistemele coloidale și biologice. [C.190]
Pentru coloranți în soluții care prezintă toate trăsăturile caracteristice ale soluțiilor coloidale de agenți activi de suprafață, acesta include un număr de coloranți sintetici. de exemplu, benzopurpurină, albastru de noapte etc. Grupurile ionice din coloranții coloidali sunt grupări carboxil. grupuri fenolice. sulfonat. grupări amino, etc. Soluțiile acestor coloranți sunt similare cu soluțiile de compuși cu conținut molecular ridicat - au o stabilitate agregată relativ mare. iar precipitatul format la introducerea electroliților poate fi dispersat în apă pură. Soluțiile acestor coloranți prezintă aceleași anomalii în ceea ce privește conductivitatea electrică și presiunea osmotică. precum și soluții de săpunuri și tanizi. SM Lipatov a arătat că datorită mărimii mari a moleculelor de coloranți, asocierea în soluții are mult mai mult. săpunuri decât în soluții și este puternic dependentă foarte de concentrație, temperatura, pH-ul sistemului, prezența electroliților și alți factori. Ca și săpunurile, multe coloranți care produc soluții coloidale în apă formează soluții moleculare în alcool. [C.415]
Pentru a măsura căldura de umectare calorimetre folosi o mare varietate de modele. În laboratorul de chimie coloidală LSU folosit un foarte simplu instrument de tip calorimetru Shot țese. Calorimetru (Fig. 60) constă dintr-o carcasă 7 sosuda- (vas dyuarovsky), amplasat într-un vas termostat 8. Vasul 6 este introdus în al doilea capilar și scara 1 și un apendice lateral 3 cu o macara și o pâlnie de adăugare. In vasul interior are un tub de fuzionare. Vasul interior este umplut cu lichid, cu un coeficient ridicat de dilatare termică (toluen sau cloroform), și soluția apoasă de sus dacă audio-colorant, pentru a facilita observarea scară capilare. [C.149]
Articole similare
Trimiteți-le prietenilor: