Retabolil - instrucțiuni de utilizare, doze, indicații

Retabolil - instrucțiuni de utilizare, doze, indicații
Retabolil este un agent steroid anabolic cu acțiune prelungită (forma depoasă), un derivat sintetic de testosteron, destinat utilizării sistemice.







Forma de eliberare și compoziție

Retabolil produs sub formă de soluție injectabilă intramusculară: Ulei de culoare transparent, galben-verzui, și miros, incluziuni mecanice străine vizibile (1 ml per fiolă de sticlă incoloră clasa I hidrolitic, litera c de culoare albastră pentru un defect într-o tavă de plastic 1 flacon palet 1 într-un ambalaj de carton).

Compoziția a 1 ml de soluție:

  • Substanță activă: nandrolon decanoat - 50 mg;
  • Componente suplimentare: ulei de floarea-soarelui, alcool izopropilic, alcool benzilic.

Indicații pentru utilizare

  • Cachexia de natură diferită;
  • Osteoporoza de diverse etiologii;
  • Distrofie musculară progresivă;
  • Încălcări ale metabolismului proteic după intervenții chirurgicale, traume, radioterapie, arsuri, precum și însoțirea bolilor infecțioase severe;
  • Amyotrophy spinal progresiv Werdnig-Hoffmann;
  • Retinopatie diabetică;
  • Glomerulonefrita, hemodializă program la pacienții cu insuficiență renală cronică;
  • Cancerul de sân diseminat la femei (ca metodă paliativă de tratament).

Retabolil poate fi utilizat în asociere cu glucocorticoizi, citostatici și agenți tuberculostatici.

Pentru a evita complicațiile, medicamentul trebuie utilizat strict conform prescripției medicului.

Contraindicații

  • Prostatită în formă severă și acută;
  • Cancer de prostată;
  • Sindromul nefrotic;
  • Afecțiuni hepatice severe, insuficiență hepatică la pacienții cu cancer sau prezența metastazelor în ficat;
  • Hypercalcemia (inclusiv datele din istorie);
  • Cancerul de sân la bărbați;
  • Cancerul de sân (cu metastaze în prezența hipercalcemiei);
  • Perioada de alăptare și sarcină;
  • Hipersensibilitate la componentele medicamentului.

Relativ (utilizați cu precauție extremă datorită riscului crescut de complicații):

  • Insuficiență renală, hepatică și cardiacă;
  • Hipertensiune arterială;
  • Infarctul miocardic (inclusiv anamneza);
  • Ateroscleroza severă;
  • Încălcarea circulației cerebrale;
  • Diabetul zaharat;
  • migrenă;
  • epilepsie;
  • Hipertrofia prostatei;
  • Glaucomul în anamneză (deoarece steroizii anabolizanți contribuie la retenția de lichid și sodiu în organism);
  • Convulsii (inclusiv datele din anamneză);
  • Vârstnici.

Dozare și administrare

Retabolil este injectat adânc în mușchi.

Pentru adulți, doza unică medie este de 25-50 mg de nandrolon decanoat (0,5-1 ml soluție), administrată la fiecare 3-4 săptămâni. În tratamentul miopatiilor, medicamentul poate fi administrat în doze individuale, luând în considerare severitatea cursului bolii. Pacienții cu insuficiență renală severă trebuie să utilizeze medicamentul de 50 mg (1 ml) la fiecare 7 zile, pacienți oncologici - în aceeași doză de 1 dată în 5 zile.

Doza pentru copii este calculată în funcție de greutatea corporală - 0,4 mg / kg la fiecare 3-4 săptămâni.

Efecte secundare

Apariția efectelor adverse asupra tratamentului cu retabolil cu regimul de dozaj recomandat este puțin probabil în majoritatea cazurilor.







Reacțiile adverse care pot apărea la bărbați și femei, la cursul pe termen lung în doze mari, includ greață, pierderea poftei de mâncare, vărsături, o senzație de arsură în limba, dureri abdominale, senzație de plenitudine în stomac, diaree, flatulență, modificari ale functiei hepatice cu icter , carcinomul hepatocelular, gepatonekroz (cefalee, emeza cu sânge, fecale de culoare închisă, ficat o respiratie neplacuta), pelioză hepatică (urticarie, fecale decolorare, urină întuneric, pierderea poftei de mâncare, sau punct makuleznye erupții cutanate hemoragice și fuziune membranele Zist ale nasului și gurii), hepatită colestatică (decolorarea fecale, urină închisă la culoare, durere în cadranul din dreapta sus, colorarea în galben a pielii și sclera), acnee (mai ales la adolescenți și femei de sex masculin), o scădere sau o creștere a libidoului. De asemenea, pot fi marcate: retenție de apă, sodiu și azot din organism, vascularizarea tot mai mare a pielii, edem periferic, hipercalcemie (în special la femeile cu cancer de san metastatic si pacientii imobilizati), deficit de fier, creșterea concentrației de lipoproteine ​​cu densitate joasă (LDL) și a scăzut lipoproteine ​​cu densitate mare (HDL), sindromul leukemoid (hipocoagulabilitati cu tendință la sângerare, durere la nivelul oaselor lungi, leucemie), convulsii, febră, secreție crescută a glandelor sebacee, încălcarea privind suprimarea secreției de gonadotropine.

La femei, cu excepția acestor efecte în timpul tratamentului simptome virilizare Retabolilom pot aparea: tenul gras, acnee steroizi, aprofundarea ireversibilă a vocii, alopecie, hirsutism, marirea clitorisului, suprimarea ovarian, dis- și amenoree.

La bărbați, în plus față de reacțiile adverse menționate mai sus se pot dezvolta astfel de fenomene: prepubertali - hiperpigmentare pielii idiopatică, virilizare (formarea caracteristicilor sexuale secundare, priapism, marirea penisului, acnee) sau încetarea întârzierii creșterii (calcifierea zonelor de creștere epifizare a oaselor lungi); post-pubertară - oligospermie, priapism, ginecomastie, mammalgia, scăderea funcției sexuale, iritație a vezicii urinare (frecvență crescută de urgență); în vârstă - carcinom și / sau hiperplazia de prostată.

În caz de supradozaj, reacțiile adverse menționate mai sus pot fi agravate. Tratamentul este simptomatic, nu există un antidot specific.

Instrucțiuni speciale

Având în vedere activitatea androgenică la copii și femei, Retabolil este prescris numai dacă beneficiul așteptat al tratamentului depășește riscul posibil de reacții adverse.

Când se utilizează medicamentul pentru a obține efectul terapeutic optim, pacienții trebuie să primească împreună cu alimente o cantitate adecvată de grăsimi, proteine, carbohidrați, minerale, vitamine.

Înainte și în timpul terapiei, este necesară controlul rectal al mărimii prostatei.

La vârsta pubertală, administrarea medicamentului în doze mari poate duce la suspendarea creșterii și închiderea prematură a zonelor de creștere. La copii și adolescenți, pentru a verifica starea zonelor de creștere epifizală a oaselor tubulare, se recomandă efectuarea unui examen cu raze X la fiecare 6 luni.

Uneori, pe fondul terapiei, este posibilă modificarea indicilor probelor hepatice funcționale, ca urmare a faptului că activitatea hepatică trebuie monitorizată la fiecare 4 săptămâni.

Introducerea retabolilului la pacienții cu diabet zaharat poate crește toleranța la glucoză și, ca rezultat, poate reduce nevoia de medicamente hipoglicemice orale sau de insulină.

În timpul tratamentului, este necesar să se monitorizeze cu atenție presiunea intraoculară, precum și concentrația în sânge a ionilor de calciu, hemoglobinei, hematocritului, colesterolului (în special în bolile sistemului cardiovascular).

Este inadmisibilă utilizarea steroizilor anabolizanți pentru stimularea calităților atletice, deoarece aceasta poate dăuna sănătății.

Abuzul de medicamente care conțin nandrolon (când se utilizează doze mari ca agent anabolic) poate cauza tulburări mentale, metabolice și endocrine.

Agentul nu afectează capacitatea de a conduce vehicule și de a-și desfășura activitatea, însoțit de un risc ridicat de rănire.

Sub influența frigului, poate fi observată turbiditatea soluției. În acest caz, fiola cu preparatul trebuie încălzită înainte de introducere până când cristalele se dizolvă.

Interacțiunile medicamentoase

Reacții posibile de interacțiune la o combinație de Retabolilum cu alte produse medicale:

  • Antiagreganții și anticoagulanții acțiunii indirecte - eficacitatea acestora este sporită;
  • Agenți hipoglicemici - efectul lor hipoglicemic crește;
  • Hormonul de creștere și derivații săi - efectul acestor medicamente este slăbit (mineralizarea zonelor de creștere epifizală a oaselor tubulare este accelerată);
  • Corticotropinei, mineralocorticoizi, corticosteroizi, medicamente și alimente bogate în sodiu cu conținut de sodiu - agravată retenție de lichide amenințare și dezvoltarea de edem, creșterea severității acneei;
  • Medicamente hepatotoxice - riscul de afecțiuni hepatice funcționale crește.

Termeni și condiții de depozitare

A se păstra la 15-25 ° C, într-un loc protejat de lumină, la îndemâna copiilor.

Perioada de valabilitate - 5 ani.

Ați găsit o eroare în text? Selectați-l și apăsați pe Ctrl + Enter.







Articole similare

Trimiteți-le prietenilor: