În sensul modern de imunitate la bolile infecțioase trebuie împărțite în congenitale (de asemenea, cunoscut sub numele de ereditare sau specific) al sistemului imunitar - orice individ al acestei specii este protejat de paraziți din alte specii au apărut în cursul evoluției, este acest tip de caracteristici. Conceptul de vedere imun adaptativ la protecție împotriva acestor paraziți, care sunt capabile de a depăși organisme constitutive bariere de protecție (capace impermeabile, inflamații) ale unei anumite specii. Mai mult decât atât, acest tip de protecție este deja acolo doar prin contactul cu un debut infecțios și în fiecare individ de acest tip independent de ceilalți, așa că se numește individuală. În formarea unei astfel de imunitate este dominată de factori de protecție inductibili, și este aici, care se manifestă cel mai deplin în special sistemele specializate ale organismului, numit imun.
Bazându-se pe datele medicinii, microbiologiei și imunologiei, oamenii au reușit să evite imunitatea dobândită la bolile infecțioase, așa că în prezent se obișnuiește să se împartă în naturale și artificiale.
Imunitatea artificială poate fi cauzată în două moduri principale. Primul este de a asigura contactul cu agentul patogen astfel încât sistemul imunitar să poată răspunde în mod specific, dar simptomele nu se dezvoltă în organism în măsura în care sunt tipice unei boli naturale. În mod ideal, vaccinurile - medicamente care creează imunitate artificială - nu trebuie să provoace reacții nedorite în vaccin, dar nu toate vaccinurile produse în prezent îndeplinesc această cerință.
Vaccinurile moderne utilizate în medicina veterinară și medicamentele pentru prevenirea sau tratamentul sunt în mod obișnuit împărțite în mai multe grupe: vaccinuri vii. care conțin agenți patogeni viabili, dar acestea sunt opțiunile lor care nu sunt capabile să provoace boala. Din vaccinurile utilizate în practică, sunt cunoscute așa-numitele vaccinuri vii hetero- și omoloage. Exemple de vaccinuri heterologice sunt preparatele vaccinale pe baza agentului cauzal al tuberculozei murine. Vaccinurile vii omoloage sunt înțelese a însemna tulpini de microorganisme care sunt patogene pentru oameni, dar au un grad mai mic de patogenitate și virulență decât tulpinile convenționale. Este posibil să se obțină tulpini slăbite fie prin trecerea prin organism a unei gazde cu răspuns redus, fie prin cultivarea prelungită pe medii nutritive fără contact cu gazda. În acest caz, în timpul producerii unui vaccin adecvat pentru vaccinare, este necesar să se efectueze o slăbire a virulenței, astfel încât capacitatea de a produce un răspuns imun nu dispar. Preparatele care nu sunt distruse, dar lipsesc celulele de viabilitate sau particulele virale ale agentului patogen, așa-numitele vaccinuri uciși. Pentru a le obține, încercați să aplicați astfel de metode de ucidere a microorganismelor (încălzire, tratare cu anumite substanțe chimice) care nu ar distruge principalii lor antigeni. Astfel de vaccinuri sunt considerate mai sigure, deoarece nu sunt capabile să provoace boli chiar și la cei cu statut imunitar slăbit comparativ cu vaccinurile primului grup. Cu toate acestea, aceste medicamente au deficiențele. Mai întâi, imunitatea care apare după administrarea lor este de obicei mai puțin prelungită și este mai slabă în severitate decât după introducerea vaccinurilor primului grup. În al doilea rând, majoritatea acestor vaccinuri pot produce efecte secundare nedorite, în special la persoanele predispuse la reacții alergice. Pentru a preveni acest tip de efecte nedorite, s-a propus purificarea chimică a preparatelor de celule bacteriene uciși și distruse sau particule de virus din componente care sunt opționale pentru producerea răspunsului imun dorit. Acest lucru a dus la apariția a încă două grupuri de preparate vaccinale.
în unele boli, leziunea primară a organismului gazdă apare sub acțiunea substanțelor specifice produse de toxinele patogene și că pentru a proteja organismul de această boală este suficient să se producă anticorpi împotriva acestor toxine.
Anatoxinele sunt vaccinuri utilizate pentru vaccinare care conțin o toxină purificată tratată special și tratamentul acesteia trebuie efectuat astfel încât toxina să-și piardă toxicitatea, dar cu siguranță și-a păstrat capacitatea de a provoca un răspuns imunitar.
Dezvoltarea așa-numitelor vaccinuri complexe care conțin antigeni de diverși agenți patogeni este în curs de desfășurare. Așa-numitele di-, tri- și polivaccine au deja o aplicație și se desfășoară o activitate constantă pentru a crea noi astfel de medicamente.
Imunitatea artificială creată cu ajutorul vaccinurilor se numește activitate activă. deoarece în organismul vaccinat ca rezultat al răspunsului imun dezvoltat, celulele de memorie imună sunt reținute și în contactele ulterioare cu același agent patogen, organismul răspunde la producerea de anticorpi. Această formă de imunitate, de regulă, persistă de mai mulți ani. Cea de-a doua formă de imunitate artificială este creată prin introducerea în organism a deja pregătit, dezvoltat într-un alt organism anticorpi împotriva unui anumit patogen. Această imunitate își păstrează eficacitatea, de obicei aproximativ o lună, deoarece anticorpii introduși sunt distruși treptat în plasma sanguină, iar organismul nu produce anticorpi proprii capabili să protejeze de acest agent patogen. Prin urmare, o astfel de imunitate artificială, creată cu ajutorul medicamentelor care conțin anticorpi, este numită pasivă.
Imunitatea naturală apare fără intervenția omului și este reprezentată și de două forme. Imunitatea la anumite boli care apar după boala transferată sau așa-numita imunitate post-infecție. Se bazează pe dezvoltarea unui răspuns imun dureros, care duce la formarea și conservarea pe termen lung a celulelor imune corespunzătoare din organism. Această formă de protecție a corpului se numește imunitate activă naturală.
În mod similar, imunitatea pasivă naturală poate apărea ca urmare a intrării anticorpilor produși de un alt organism în mediul intern al corpului. Singura situație în care penetrarea naturală a anticorpilor de la un organism la altul este posibilă este perioada de dezvoltare intrauterină a mamiferelor. Imunoglobulinele din clasa G sunt capabile să depășească bariera placentară și să se mute în sângele fătului în dezvoltare din corpul mamei. Termenul de imunitate placentară ar trebui considerat un succes mult mai cunoscut și cel mai comun al doilea nume al imunității pasive naturale în prezent.
Forme ale răspunsului imun al organismului mamifer la antigene străine. Contactul și interacțiunile umorale ale celulelor în timpul dezvoltării răspunsurilor imune la antigene dependente de timus.
Forme de răspuns imunitar
Răspunsul imun este un lanț de procese complexe succesive de colaborare care se desfășoară în sistemul imunitar ca răspuns la acțiunea antigenului din organism.
1) răspunsul imun primar (apare la prima întâlnire cu antigenul);
2) răspunsul imun secundar (apare la re-întâlnirea cu antigenul).
Orice răspuns imun are două faze:
1) inductiv; prezentarea și recunoașterea antigenului. O cooperare complexă de celule apare cu proliferarea și diferențierea ulterioară;
2) productiv; produsele răspunsului imun sunt găsite.
Cu răspunsul imun primar, faza inductivă poate dura o săptămână, în răspunsul imun secundar, până la 3 zile, în detrimentul celulelor de memorie.
Antigenele de răspuns imun prinse în organism, interacționează cu celulele prezentatoare de antigen (macrofage), care exprima un determinant antigenic de pe suprafața celulei și furniza informații despre antigen în organele periferice ale sistemului imunitar, în care stimularea celulelor T-helper.
Mai mult, răspunsul imun este posibil sub forma uneia dintre cele trei opțiuni:
1) răspuns imun celular;
2) răspunsul imun humoral;
3) toleranță imunologică.
Răspunsul imun celular este o funcție a limfocitelor T. Formarea celulelor efectoare - celulele T killer capabile să distrugă celulele având structura antigenică prin citotoxicitate directă și prin sinteza limfokine care sunt implicate în procesele de interacțiune celulară (macrofage, celule T, celule B) ale răspunsului imun. În reglarea răspunsului imun implică două subtipuri de celule T: celulele T-helper amplifica raspunsul imun, T-supresori au efectul opus.
Imunitatea umorală este o funcție a celulelor B. Ajutorii T care au primit informații antigenice îl transmit la limfocitele B. B-limfocitele formează o clonă a celulelor producătoare de anticorpi. Aceasta transformă celulele B în celule plasmatice care secretă imunoglobuline (anticorpi) care au activitate specifică împotriva antigenului introdus.
Anticorpii care rezultă interacționează cu antigenul pentru a forma un complex AG-AT, care declanșează mecanisme de reacție nespecifice de apărare. Aceste complexe activează sistemul complementar. Interacțiunea complexului AG-AT cu celulele mastoide conduce la degranularea și eliberarea mediatorilor de inflamație - histamină și serotonină.
Cu o doză mică de antigen, se dezvoltă toleranța imunologică. În acest caz, antigenul este recunoscut, dar, ca urmare a acestui fapt, nu apare nici producerea de celule, nici dezvoltarea unui răspuns imun humoral.
Răspunsul imun este caracterizat prin:
1) specificitate (reactivitatea este îndreptată numai la un anumit agent, numit antigen);
2) potențarea (capacitatea de a produce un răspuns îmbunătățit cu un aport constant al aceluiași antigen în organism);
3) memorie imunologică (abilitatea de a recunoaște și de a produce un răspuns îmbunătățit împotriva aceluiași antigen la expunerea repetată la organism, chiar dacă primele și ulterioare apariții apar la intervale mari).
Dacă capabile să inducă proliferarea (creșterea numărului) de antigen de celule B este adăugat la suspensia de celule, care constă din macrofage, limfocite T și limfocitele B, ca urmare există un răspuns proliferativ pronunțată de celulele B. Dacă suspensia de celule constă numai din limfocite T și B, răspunsul proliferativ al acesteia din urmă nu este fixat. Dacă antigenul a fost adăugat la o suspensie formată din numai macrofage menținut pentru un timp, și apoi, prin eliberarea suspensiei de exces de antigen a fost amestecat cu limfocite T și B, există o proliferare pronunțată a celulelor B. Studii mai detaliate ale rolului macrofagelor confirmat nu numai rolul lor de catalizator în aceste procese, dar, de asemenea, a permis să descrie mecanismul de implicare a acestora în răspunsul imun. Datele astfel obținute au fost baza acum convenționale interacțiunile celulare circuitul trohkooperativnogo în timpul dezvoltării răspunsului imun la antigene dependente de timus.
Conform acestei scheme, organismul care răspunde la pătrunderea antigenului are loc:
1) percepția și prelucrarea informațiilor conținute în antigenul celulelor de către sistemul macrofag;
2) transmiterea acestor informații către celulele sistemului limfocitar, și anume, asistenții limfocitelor T (ajutoare T);
3) activarea ajutoarelor T care au primit informații și proliferarea lor;
4) transmiterea de informații cu privire la grupul de antigen al treilea celule imunocompetente (sau așa-numitul tip de celulă makrofagam- specializată a răspunsului imun, T helper implementat podtipa1 sau limfotsitam- B-tip de răspuns imun, ceea ce duce la producerea de relativ specific pentru a declanșa un răspuns imun la antigen și anticorpul realizată în detrimentul subtipului T helper2);
5) Activarea perceptived informații și al treilea grup de celule sau de ucidere de către macrofage activate celule antigen impact modificat proprii (tip de celule de răspuns imun), sau formarea de limfocite B activate interacționează în mod specific cu o multitudine de declanșarea unui răspuns imun la un anticorpi antigen (tip anticorp răspuns imun).
Articole similare
-
Prezentare pe această temă - boli infecțioase - pe arsură pentru clasa 10
-
Corectarea formei gingiilor, stomatologia non-stop din Moscova
Trimiteți-le prietenilor: