Hidrocarburi halogenate educative și practice manual, pagina 5

Dacă există doi atomi de halogen în derivatul halogeno, radicalul hidrocarbonat este numit în funcție de poziția acestor atomi în lanțul de carbon. Astfel, atunci când atomii de halogen sunt localizați la atomii de carbon vecini, sufixul-en se adaugă la numele radicalului (în acest caz, radicalul bivalent este format prin îndepărtarea a doi atomi de hidrogen de la doi atomi de carbon vecini):







clorura de etilenă, clorura de propilenă

Dacă ambii atomi de halogen sunt pe unul și același atom de carbon terminal, radicalul este adăugat numelui sufixul - iDEN (în acest caz un radical bivalent obținut prin luarea departe a doi atomi de hidrogen de la o extremă de atomi de carbon):

clorura de etilenă, iodură

(clorură de etiliden) (iodură de propiliden)







Radicalii de hidrocarburi ai derivaților dihalogenici, în care doi atomi de halogen sunt localizați la atomii de carbon terminali, conțin un număr de grupe de metilen (-CH2-), în funcție de numărul pe care se formează numele lor:

tetrametilen bromură de trimetilen

Derivații de halogen, în care toți atomii de hidrogen din moleculă sunt înlocuiți cu un halogen, se numesc derivați perhalogeni:

Prin nomenclatură sistematică (IUPAC), cu titlu de halogen selectat cel mai lung lanț de atomi de carbon, inclusiv prezența unui link scurt (circuit principal). Atomii de carbon din acest lanț sunt numerotați prin numere. Numerotarea începe la sfârșitul la care atomul de halogen este mai aproape. Compuși cu halogen Titlu produs din aleanul, care este plasat în fața numelui și halogen cifra care indică la care carbon de la început de circuit este halo (în mod similar, este indicat și alți substituenți în moleculă):

Dacă o hidrocarbură halogenată are un atom de halogen și o legătură multiplă, atunci începutul numerotării determină legătura multiplă:

1 2 3 4 1 2 3 4 5







Articole similare

Trimiteți-le prietenilor: