SEKRAZOL® este bine absorbit din tractul gastro-intestinal; atunci când este luat înainte de mese, concentrația maximă în plasma sanguină este observată după 2 ore. Biodisponibilitatea ambroxolului este de aproximativ 60%. Aproximativ 30% din ambroxol este metabolizat în ficat.
Perioada de eliminare este de aproximativ 22 de ore. Se observă o concentrație efectivă în plasmă> 30 ng / ml atunci când se administrează o doză de 30 mg de două ori pe zi. În această stare, o concentrație minimă constantă este de 50 ng / ml, de două ori doza de ambroxol nu afectează cumularea în plasmă. Ambroxol este excretat în urină într-o formă inactivată, glucuronidică.
SEKRAZOL® este agent mucolitic și expectorant, ceea ce face ca efectul de diluare asupra secreției tractului respirator. Aceasta reduce vâscozitatea secrețiilor mucoase, care ajută la îmbunătățirea funcției epiteliului ciliar, promovează secreția de excreție și facilitează respirația.
Cu ajutorul medicamentului SEKRAZOL®, activitatea secretorie a tractului respirator este normalizată și stratul epitelial natural este restabilit.
Indicații pentru utilizare
-boli respiratorii acute și cronice, însoțite de eliberarea spută vâscoasă (bronșită cronică cu sindrom bronho-obstructive, astm bronșic, bronșiectazii, pneumonie)
Dozare și administrare
După aceasta, se prescrie o linguriță (5 ml = 30 mg) de 3 ori pe zi sau
2 lingurițe (10 ml = 60 mg) de 2 ori pe zi.
Durata optimă a tratamentului este de 8 până la 10 zile.
Siropul se administrează oral după o masă, cu o cantitate suficientă de lichid cald (apă).
În practica pediatrică, se recomandă utilizarea formulării pentru sugari SEKRAZOL FOR CHILDREN
Utilizarea în comun a medicamentului SEKRAZOL® cu:
- atropina si alte medicamente cu efecte anticolinergice, cum ar fi amantadina, antidepresive triciclice, haloperidol, blocante ale receptorilor histaminici H1 și procainamidă, excluzând ipratropium suprimarea activității epiteliului ciliar și reducerea clearance-ul mucociliar poate duce la o acumulare de secreții
- doze crescute de medicamente antitusive conduc la suprimarea reflexului tusei, prin urmare, este dificil să se elimine secreția bronșică, care se formează în cantități mai mari sub influența ambroxolului.
Nu se recomandă utilizarea SEKRAZOL® cu codeină sau cu alte medicamente antitusive care conțin codeină.
Trebuie să se acorde atenție prescrierii la pacienții cu insuficiență renală sau hepatică.
Sarcina și lactemia
În a doua și a treia perioadă de sarcină, trebuie evaluat beneficiul potențial al terapiei pentru mamă și riscul posibil pentru făt.
Ambroxol este excretat în laptele matern. Dacă trebuie să utilizați medicamentul în timpul alăptării, trebuie să decideți dacă trebuie să întrerupeți alăptarea.
Caracteristicile efectului medicamentului asupra capacității de a conduce un vehicul sau a unor mecanisme potențial periculoase
Trebuie avut grijă.
Simptome: efecte secundare crescute.
Tratament: lavaj gastric prin inducerea vărsăturilor cu sirop de ipecac; cu convulsii, comă sau în absența unui reflex emetic, se observă lavajul cu ajutorul unui tub nazogastric. Tratamentul simptomatic.
Nu există un antidot specific.
Forma de producție și ambalare
Sirop 150 ml în sticle de sticlă cu lingura inițială de 5 ml, împreună cu instrucțiunile pentru utilizarea într-un ambalaj din carton.
Depozitați la o temperatură de cel mult 25 ° C într-un loc uscat, protejat de lumină.
A nu se lăsa la îndemâna copiilor!
Apteka84.kz - farmacie online ofera clientilor sai medicamente, medicale si cosmetice, suplimente alimentare, vitamine, alimente pentru copii, pentru produse de adult sex, echipament medical și mii de alte sanatate si produse cosmetice la prețuri mici.
Toate datele prezentate pe site-ul Apteka84.kz au un caracter exclusiv informațional și nu reprezintă un substitut pentru îngrijirea medicală profesională.
Articole similare
-
Sekrazol® pentru copii - manual de instrucțiuni, rezumate, recenzii
-
Tuse sirop nobel sezrazole - "sirop de copii eficient din tuse (fara zahar)", recenzii
Trimiteți-le prietenilor: