1. La aparitia PD in neuroni, spre deosebire de fibrele nervoase și musculare (mușchi scheletici) Ca 2+ iau parte la celula curentă, care este mai lent decât curentul de ioni de Na +. In particular, cerebelare dendritele celulelor Purkinje a aratat nu numai potentiale de sodiu rapid, dar, de asemenea, lent intrare calciu Ca 2+ în terminalele presinaptice asigură eliberarea mediatorului. În corpurile unor celule nervoase, PD este în primul rând creat de ioni de Ca 2+. și în axon - în principal datorită Na +
1. Pentru a excita neuronul (debutul PD), este necesar un flux de impulsuri aferente și interacțiunea lor. Acest lucru se datorează faptului că unul a ajuns la selecția puls neuron oferă nu cuantic mai mult de un mediator (parte a bulei), provocând un mic potențial postsinaptic excitator (EPSP) - doar 0,05 mV (miniatură EPSP). Un flacon conține până la zece mii de molecule mediator, de exemplu acetilcolină. Dacă luăm în considerare faptul că potențialul prag al unui neuron este de 5-10 mV, devine clar că pentru excitarea unui neuron este necesar un anumit set de impulsuri. Eliberarea neurotransmițătorului de la neurotransmițător asigură intrarea curentului Ca2 + în terminalul depolarizat. Ca 2+ acționează cu proteină calmodulin, cu 4 ioni de Ca2 +, care asigură eliberarea unui singur cuantum al mediatorului. La primirea impulsului de a-tinta neuroni, ca urmare a intrărilor de însumare diferite EPSP depolarizare are loc generator de paragraf, care a atins o valoare critică, prevede apariția unui PD țintă neuron. EPSP are loc deoarece curentul totală în funcție de gradientul electrochimic în celulă și a celulelor de diferiți ioni prin canale de ioni, a căror activitate funcțională este determinată de prezența unui mediator. Intrat în capătul presinaptic al Ca 2+ este îndepărtat dincolo de limitele sale cu ajutorul pompei de Ca. Acțiunea mediatorului eliberată în cleftul sinaptic se termină parțial prin reabsorbție prin terminarea presinaptică, în parte prin distrugerea enzimelor speciale. Noradrenalina kateholmetiltransferazoy scindată și monoaminoxidazei, acetilcolina este hidrolizat acetiltransferaza disponibil în fanta sinaptică și încorporate în membrana postsinaptică. Terminarea excesului mediatorului pe membrana postsynaptică împiedică desensibilizarea - o scădere a sensibilității membranei postsynaptice la mediatorul care acționează.
Mediatorii, enzimele, proteinele, mitocondriile sunt transportate la terminațiile presinaptice din corpul celulei de-a lungul axonului prin intermediul microtubulilor și microfilamentelor care se întind pe toată lungimea axonului. Acest transport necesită ioni de Ca2 + și energie (ATP este resintetizat continuu în axon). Din sinapse, substanțele care reglează sinteza proteinelor sunt transportate retrograde de-a lungul axonului în corpul celulei.
4. Locul de origine al PD. Stația generatoare de neuroni este un colț de axon. Sinapsele asupra lui lipsesc. O trăsătură distinctivă a măgurii Axon este excitabilitate ridicată, de 3-4 ori excitabilitatea membranei superioare a corpului neuron, datorită unei concentrații mai mari de Na-canale în măgură axon. EPSP ajung în zona electrotonică a colinei axonului, oferind aici o reducere a potențialului membranei la un nivel critic. În acel moment apare PD. Apărut în PD Axon măgură, pe de o parte, se procedează la axon ortodromică, pe de altă parte - (. Figura 4.3) pe antidromically neuron corp. După cum sa menționat, lungimea constantă a membranei neuronului este de 1 mm (distanța la care EPSP este redus cu 37%), iar diametrul corpul celulei de câteva zeci de ori mai mică, astfel încât magnitudinea EPSP, atingând măgurii axon suficient pentru a provoca la PD.
Cu excitația neuronilor, consumul de 02 crește cu un factor de 2, în citoplasmă numărul de acizi nucleici scade (uneori cu un factor de 5). Sursa de energie este în principal glicemia, rezervele proprii mici de glicogen sunt suficiente numai pentru 3-5 minute de neuron.
5. Rolul dendriților în declanșarea excitației este încă dezbătut. Sinapsele dendritice sunt îndepărtate de o distanță considerabilă de stația generatoare de neuroni. Din acest motiv, EPSP-ul lor nu poate determina depolarizarea adecvată și asigura generarea de AP. Se crede că aparatul sinaptic al dendritelor se manifestă prin sosirea simultană a excitației într-un număr semnificativ de sinapse dendritice. Astfel, numărul total de EPSPS dendritice prin schimbarea potențialului de membrană de generare a elementului la nivel subliminal, determină o modulare a excitabilitate sale excitabilitate face mai mult sau mai puțin, în funcție de timpul și caracteristicile amplitudinii potențialelor oscilațiile membranei puncte în raport cu nivelul critic al depolarizare generatoare. Această circumstanță, după cum sa dovedit, poate afecta severitatea răspunsului neuronilor atunci când primește excitații prin sinapsele corpului neuronului în acest moment. Prin urmare, sinapsele dendritice sunt numite synapse modulatoare.
Fig. 4.3. Înregistrarea (a) și cursul temporal al EPSP și PD (b) în motoneuronul măduvei spinării vertebrale, cu o singură stimulare a fibrelor posterocortice. 1 - segmentul inițial al axonului; 2 - complex somadendritic; 3 - PD; 4 - EPSP
Trimiteți-le prietenilor: