Nootropil instrucțiuni de utilizare, dar prețul, dar nootropil, dar buy nootropil -

injectare, soluție pentru administrare orală, capsule, tablete

Formularea nootropil

Acțiune farmacologică

Nootropil - medicament nootropic.
Componenta activă este piracetam, un derivat ciclic al acidului gama-aminobutiric (GABA).
Îmbunătățește procesele cognitive (cognitive), cum ar fi capacitatea de învățare, memoria, atenția și performanța mentală.
Nootropilum afectează SNC în diferite moduri modifică viteza de propagare a excitației în creier, îmbunătățește procesele metabolice in celulele nervoase, imbunatateste actionand asupra caracteristicilor reologice ale sângelui și care cauzează nici o acțiune vasodilatatoare.
Îmbunătățește comunicarea dintre emisferele cerebrale și conductivitatea sinaptică în structurile neocortice, crește capacitatea mentală, îmbunătățește fluxul cerebral al sângelui.
Inhibă agregarea plachetară și restabilește elasticitatea membranei eritrocitare, reduce aderența eritrocitelor. La o doză de 9,6 g, se reduce cu 30% -40% nivelul fibrinogenului și a factorilor Willebrand și se prelungește timpul de sângerare.
Nootropilul are un efect de protecție și de restabilire atunci când funcția creierului este afectată datorită hipoxiei și intoxicației.
Reduce severitatea și durata nistagismului vestibular.

Nootropil, indicații de utilizare

- tratamentul simptomatic al sindromului psiho-organic (inclusiv la pacienții vârstnici cu pierderi de memorie, amețeala, capacitatea redusa de a se concentra, modificări ale dispoziției, tulburări de comportament, tulburări de mers, precum și la pacienții cu boala Alzheimer și demența senilă de tip Alzheimer);
- tratamentul consecințelor accidentului vascular cerebral ischemic, cum ar fi tulburările de vorbire, tulburările emoționale, creșterea activității motorii și mentale;
- pentru tratamentul sindromului de abstinență și a sindromului psiho-organic în alcoolismul cronic;
- Condiții de comă (și în perioada de recuperare), incl. după leziuni și intoxicații ale creierului;
- pentru tratamentul vertijului și a tulburărilor echilibrate asociate (cu excepția cazurilor de amețeli de origine vasomotorie și psihogenică);
- în terapia complexă a învățământului scăzut la copiii cu sindrom psiho-organic;
- tratamentul miocloniei corticale (atât sub formă de monoterapie, cât și ca parte a terapiei combinate);
- anemia celulelor secera (ca parte a terapiei combinate).

Nootropil, contraindicații

- accident vascular cerebral hemoragic;
- disfuncție renală severă (CC mai mică de 20 ml / min);

- vârsta copiilor până la 1 an;
- hipersensibilitate la piracetam, derivați de pirolidonă și alte componente ale medicamentului.

Dozare și administrare

Dozele zilnice variază în intervalul de 30-160 mg / kg de greutate corporală. Multiplicitatea admiterii de 2-4 ori / zi.
În tratamentul sindromului psihoorganic cronic, medicamentul este prescris într-o doză de 4,8 g / zi în prima săptămână și apoi trece la o doză de întreținere de 1,2-2,4 g / zi.
Când se tratează consecințele accidentului vascular cerebral ischemic, nootropilul trebuie administrat în doză de 4,8 g / zi.
În tratamentul comă, precum și a dificultăților de percepție la persoanele cu leziuni cerebrale, doza inițială este de 9-12 g / zi, susținând - 2,4 g / zi. Tratamentul trebuie continuat cel puțin 3 săptămâni.
Având abstinență în alcoolismul cronic, doza de medicament ajunge la 12 g / zi în timpul manifestării sindromului de abstinență a alcoolului. Doza de întreținere este de 2,4 g / zi.
În tratamentul vertijului și a dezechilibrelor asociate, doza este de 2,4-4,8 g / zi.
Când a redus corecție de învățare Nootropil administrat într-o doză zilnică de 3,3 grame (aproximativ 8 ml de 20% soluție orală de 2 ori / zi). Tratamentul trebuie continuat pe tot parcursul anului școlar.
În tratamentul miocloniei corticale, tratamentul începe cu o doză de 7,2 g / zi, la fiecare 3-4 zile doza este crescută cu 4,8 g / zi până când se atinge doza maximă de 24 g / zi. Tratamentul Nootropil continuă pe durata bolii. La fiecare 6 luni trebuie să încerce să reducă doza sau întreruperea medicamentului, reducând treptat doza de 1,2 g / zi, la fiecare 2 zile. În absența efectului sau a unui efect terapeutic ușor, tratamentul este întrerupt.
Cu anemie de siclemie, doza zilnică profilactică este de 160 mg / kg greutate corporală împărțită în 4 doze. În timpul crizei - până la 300 mg / kg IV. Această doză poate fi administrată copiilor cu vârsta peste 1 an.

În interiorul medicamentului se administrează în timpul meselor sau pe stomacul gol; Tabletele și capsulele trebuie spălate cu lichid (apă, suc). Numirea parenterală în caz de imposibilitate de primire în interiorul aceleiași doze zilnice.

La prescrierea medicamentului la pacienții cu insuficiență renală sau la pacienții vârstnici. în care QA poate fi redusă din cauza modificărilor legate de vârstă, doza trebuie ajustată în funcție de cantitatea de clearance al creatininei.

Efecte secundare

CNS: hiperkinezie (1,72%), nervozitate (1,13%), somnolență (0,96%), depresia (0,83%), astenie (0,23%). Aceste reacții adverse apar frecvent la pacienții vârstnici care primesc medicamentul într-o doză de 2,4 g / zi. În unele cazuri - amețeli, cefalee, ataxie, dezechilibru, exacerbarea epilepsiei, insomnie, confuzie, agitație, anxietate, halucinații, sexualitate crescută.
Din partea metabolismului: o creștere a greutății corporale (1,29%).
Din partea sistemului digestiv: în unele cazuri - greață, vărsături, diaree, dureri abdominale.
Reacții dermatologice: dermatită, mâncărime, erupție cutanată, edem.

Instrucțiuni speciale

Trebuie să se acorde atenție prescrierii medicamentului la pacienții cu tulburări de hemostază, în timpul operațiilor chirurgicale majore sau la pacienții cu simptome de sângerare severă.
În tratamentul pacienților cu mioclonie corticală, trebuie evitată întreruperea bruscă a tratamentului. acest lucru poate determina reluarea convulsiilor.
În cazul terapiei prelungite a pacienților vârstnici, se recomandă monitorizarea regulată a indicatorilor funcției renale, dacă este necesar, se efectuează ajustarea dozei în funcție de rezultatele studiului privind clearance-ul creatininei.
Nootropil penetrează membranele de filtrare ale aparatului de hemodializă.
Impact asupra capacității de a conduce vehicule și de a gestiona mecanismele
Luând în considerare posibilele efecte nedorite, pacientul trebuie să fie atent atunci când lucrează cu mecanisme și conduce o mașină.

Interacțiunile medicamentoase

Nu a existat nicio interacțiune a Nootropil cu clonazepam, fenitoină, fenobarbital, valproat de sodiu.
Piracetam în doze mari (9,6 g / zi) eficiență crescută la pacienții acenocumarol tromboză venoasă: a observat o scădere mai mare a nivelului de agregare plachetară, fibrinogen, factorul von Willebrand, vâscozitatea sângelui și plasmă decât în momentul atribuirii numai acenocumarol.
Posibilitatea schimbării farmacodinamicii piracetamului sub influența altor medicamente este scăzută, deoarece 90% din doza sa este excretată nemodificată în urină.
In vitro, la concentrații de piracetam 142, 426 și 1422 ug / ml nu inhibă activitatea izoenzimelor CYP1A2, 2B6, 2C8, 2C9, 2C19, 2D6, 2E1 și 4A9 / 11. La o concentrație de 1422 μg / ml, sa observat o ușoară inhibare a activității izoenzimelor CYP2A6 (21%) și 3A4 / 5 (11%). Cu toate acestea, nivelul Ki al acestor două izoenzime este suficient atunci când sunt depășite 1422 μg / ml. Prin urmare, interacțiunea metabolică cu alte medicamente este puțin probabilă.
Când primesc piracetam în doza de 20 mg / zi, C max nu se schimbă în plasma din sânge curba concentrație-timp și anticonvulsivante de caractere (carbamazepină, fenitoină, fenobarbital, acid valproic) la pacienții cu epilepsie care primesc doze stabile de aceste medicamente. Când piracetam a fost administrat într-o doză de 1,6 g cu alcool, concentrațiile în serul de piracetam și etanol au rămas neschimbate.