Această etapă este limitantă. Etapele ulterioare continuă cu participarea unui complex multienzimetric - sintetază (sintază) a acizilor grași. Se compune din 6 enzime. asociat cu o proteină de transfer acil (APB). și are două grupări HS libere.
2. Combinația dintre acetil-CoA și malonil-CoA cu APB.
3. Condensarea a două resturi acetil.
4. Reducerea grupării carbonil.
6. Hidrogenarea. Ca rezultat, se formează butiril-APB.
Apoi se repetă ciclul de reacții. În ultima etapă are loc hidroliza și eliberarea APB.
Donorul de hidrogen în sinteza acizilor grași este NADP. NADPH livrează calea fosfatului de pentoză a oxidării glucozei și a dehidrogenazei malate dependente de NADP.
Acidul palmitic servește ca precursor al altor acizi grași ai corpului. Extinderea lanțului de carbon are loc cu participarea enzimei de elongază. Acizii grași nesaturați se formează din saturație cu participarea enzimelor desaturază (Figura 4).
Fig. 4. Reglementarea sintezei și descompunerii acizilor grași
Schimbarea proceselor de sinteză a acizilor grași la oxidarea lor are loc atunci când perioada de digestie se transformă într-o stare postabsorbtivă și se realizează cu ajutorul mecanismelor de reglementare.
Cea mai importantă legătură în reglarea sintezei acizilor grași este acetil-CoA-carboxilaza. În timpul digestiei în citozol crește concentrația citratului, care este purtătorul reziduurilor acetil din mitocondrii. Citratul este un activator alosteric al acetil-CoA-carboxilazei. Sinteza malonil-CoA și, prin urmare, sinteza acizilor grași este accelerată. Produsul final este palmitoil-CoA, un inhibitor al acetil-CoA-carboxilazei.
Activitatea acetil-CoA carboxilazei este reglată de glucagon și adrenalină prin sistemul de adenilat ciclază. Forma fosforilată a enzimei este inactivă, defosforilată - activă. Acești hormoni transferă, de asemenea, lipaza în țesutul adipos la starea activă prin fosforilare. În consecință, sinteza acizilor grași încetează și începe mobilizarea TAG, oxidarea acizilor grași și sinteza corpurilor cetone.
Enzima de reglementare Oxidarea - acilcarnitin transferaza. Inhibitorul său alosteric este malonil-CoA. În perioada postabsorbantă, atunci când apariția reziduurilor de acetil din mitocondrii la citosol încetează, sinteza malonil-CoA încetează de asemenea, iar activarea
Oxidarea. Oxidarea este, de asemenea, activată atunci când ATP este consumat în mod activ.
Rata biosintezei acizilor grași este în mare măsură determinată de viteza de formare a trigliceridelor și fosfolipidelor, din care ele sunt o componentă.
Articole similare
Trimiteți-le prietenilor: