De la momentul apariției celulei oplositizate, ca urmare a fuziunii a două celule parentale, începerea realizării informațiilor genetice obținute de la aceste celule parentale. Mediul extern apare pe embrion, care își transferă influențele mai întâi prin organismul matern, apoi direct. În viitor, desfășurarea proprietăților genotipului sub formă de complexe structurale și funcționale diferite are loc sub influența continuă a mediului. Prin urmare, orice trăsătură fenotipică este un aliaj de componente congenitale și dobândite.
Până de curând, rolul factorilor ereditori ca o cauză a comportamentului anormal și criminal nu a acordat o mare importanță. Din păcate, aceste studii necesită cheltuieli destul de mari.
Cea mai comună bază pentru cercetarea prenatală la nivel mondial este determinarea setului de cromozomi ai fătului. Și nu este surprinzător - din cauza a 200 de copii născuți în țările occidentale, unul se naște cu anomalii cromozomiale (aproape 20.000 numai în Statele Unite). Dar nu mai puțin surprinzător este măsura în care natura se îngrijește de corectarea propriilor greșeli prin avorturi spontane! La 40-60% din fetușii examinați după avorturi spontane, s-au găsit anomalii cromozomiale grave. La avorturi înainte de a patra lună de sarcină, au fost 25%, după a patra lună - doar 3,5%.
Există mai multe motive pentru care mulți dintre noi să se gândească la fezabilitatea cercetării genetice prenatale: de exemplu, în prezența anumitor boli genetice în istoria tuturor gât de familie, sau întâiul născut al afectat bo-boala copil caracterizat sau faptul că istoria familiei dvs. (dacă femeie) avorturi spontane sau că vârsta dvs. este mai mare de 35 de ani etc.
Defectele genetice detectate pot duce la diferite grade de afectare a sănătății. Gene produs este deosebit de vulnerabil în stadiul embrionar incipient de dezvoltare, program genetic co-GDS este implementat ca un sisteme de marcaj Operațiuni-ționale ale corpului, și o probabilitate mai mare de a dezvolta boli de inima (7 care nu se divid sarcinii), sistemul nervos (12-14-I săptămâni), sistemul musculoscheletal (14 - 17 săptămâni).
Foarte importante în genetică au mecanisme epigenetice disponibile. În cazul în care o femeie în timpul sarcinii, există unele defecte, fatul nu moștenește și imprimate (accepta) aceste modificări, du-te-utero în curs de pregătire pentru astfel de factori după naștere a ajuns aproape de sau respingerea mamei astfel de boli.
Se demonstrează că boala mamei (mai ales în timpul sarcinii) este transplantată sănătății copilului într-un procent mult mai mare de cazuri decât factorii genetici. Alela dominantă este derivată astăzi chiar și cu orice patologie. Sa constatat că aproximativ 15% din proprietățile aparente sau ascunse patogene sunt transmise prin genom.
Se pare că, dacă mama este bolnavă (de exemplu, boala hipertensivă) în timpul sarcinii, atunci din cauza unor mecanisme care nu sunt foarte ușor de înțeles, placenta nu permite fătului să transmită acest proces patologic de la mamă. Dar astăzi funcția de barieră a placentei este mult redusă datorită factorilor de mediu și altor factori. Sa constatat că la 100 de femei cu sindrom hipertensiv, 30-50 copii sunt născuți hipertensivi din cauza scăderii funcției barieră a placentei.
În ultimii ani, probabilitatea apariției defectelor genetice este asociată cu impactul unui număr mare de factori mutageni (substanțe care provoacă mutații). Cromozomii celulelor germinale și elementele lor structurale - genele pot fi expuse influențelor dăunătoare pe parcursul vieții viitorilor părinți. Un pericol deosebit este reprezentat de încălcările stilului de viață sănătos al viitorilor părinți în timpul perioadei de maturizare a acelor celule sexuale care vor participa în mod direct la fertilizare. Dacă luăm în considerare faptul că oul este maturat timp de 12, si sperma-tozoid - 72 de zile, devine clar că cel puțin în SECU-condiții normale pentru Chit o perioadă de timp, fie înainte de concepție, părinții ar trebui modul lor de viață pentru maturarea celulelor germinale.
Articole similare
Trimiteți-le prietenilor: