Schema de limfocitopenie include două etape:
- maturarea independentă a antigenului a limfocitelor,
- diferențierea dependentă de antigen, care urmează după întâlnirea limfocitelor cu antigeni în țesutul limfoid periferic.
Antigen-independent de diferențiere
I. prolimihocite B și T. Ca și în cazul monocitopoiezei, în cazul limfocitelor B și T, numai un tip morfologic de celule este prezent în clasa V. Și, în aparență, aceste celule nu sunt aproape deloc diferite de celulele mature. Singura diferență este că nu există încă imunoglobuline pe suprafața prolymphocytes (lanțurile lor sunt sintetizate în acest stadiu al diferențierii și sunt până acum numai în citoplasmă). Și unul față de celălalt, B- și T-prolymphocytes diferă în setul de antigene de suprafață sau markeri de proteine.
II. Limfocitele B și T. Imunoglobulinele din clasa M (IgM) apar pe suprafața limfocitelor B (în membrană), iar receptorii de pe suprafața limfocitelor T sunt aproape de ei în structură. În plus, limfocitele T sunt împărțite în trei grupuri funcționale - ajutoare T, T-killers și supresoare T.
După aceea, substanța corticală a timusului este cel mai important proces - sacrificarea (eliminarea) limfocitelor T, care sunt reglate împotriva propriilor determinanți antigenici ai organismului. Celulele timusului stomal participă la acesta: ele "reprezintă" celule T cu diferiți determinanți antigenici - secvențe peptidice cu reziduuri de 8-9 aminoacizi. Dacă limfocitele au un receptor pentru oricare dintre acești determinanți, se pot realiza două posibilități: fie limfocitele pierd acest receptor și încetează să mai fie periculoase pentru organism, fie începe programul de moarte (apoptoza).
In final, celulele B (măduvă osoasă) și celule T (timusul) se stabilească în organele limfoide periferice - ganglionii limfatici, splina, noduli limfatici membranele mucoase.
Diferențierea dependentă de antigen
I. Imunoblaști B și T. Această diferențiere poate începe numai după ce un anumit antigen (care are determinanți antigenici complementari la centrele de legare ale limfocitelor) se leagă la imunoglobulinele de suprafață sau la receptorii limfocitelor. Apoi, în prezența unui număr de condiții suplimentare, celula crește în mărime și se transformă într-un imunoblast. Pentru limfocitele B, așa cum am remarcat, o astfel de condiție este o stimulare suplimentară de către ajutoarele T (și macrofagele). Acestea din urmă secretă interleukinele care provoacă această transformare a limfocitelor B.
Imunoblastele se aseamănă cu limfoblastele în morfologie, adică au un nucleu luminos și o citoplasmă. În acest caz, ele (imunoblastele) sunt împărțite intensiv. În ganglionul limfatic al organului limfoid corespunzător, imunoblastele B formează o așa-numită lumină. centru reactiv.
II. Proplasmocit și plasmocit. B-imunoblastele se diferențiază în proplasmocite (conțin lanțuri imunoglobuline individuale în citoplasmă) și apoi în celule plasmatice (plasmocite sau plasmocite).
Inițial, acesta din urmă începe să secrete în spațiul înconjurător (și în sânge) IgM - prima fază de formare a anticorpilor. Apoi, prin rearanjarea genei corespunzătoare (aparent în precursorii plasmocitelor), așa-numita. Schimbarea CH - o schimbare în clasa imunoglobulinelor sintetizate (menținând în același timp imunospecificitatea lor anterioară). Cel mai adesea începe să formeze imunoglobuline clasa G (IgG) - a doua fază de formare a anticorpilor.
Celulele plasmatice în sine au dimensiuni mari, precum și un reticul endoplasmic brut foarte bine dezvoltat și complexul Golgi. Celulele plasmatice sunt rareori divizate și trăiesc 2-3 săptămâni.
III. T limfocite T activate. T-imunoblastele (spre deosebire de imunoblastele B) în procesul de diferențiere sunt transformate în limfocite T obișnuite din trei populații - TK. TX. TC. Dar numărul acestora din urmă este deja mult mai mare decât înainte de stimulare, ceea ce oferă o eficiență mult mai mare a răspunsului imun. În plus, se poate forma o altă populație de ucigași - TGZT, adică celule care produc hipersensibilitate de tip întârziat - o reacție inflamatorie locală care se dezvoltă uneori cu administrarea repetată a antigenului.
T-ucigașii (Tc) au receptori asemănători anticorpilor de suprafață. Cu ajutorul lor, aceștia reacționează în mod specific cu determinanții antigenici străini pe suprafața altor celule - străine (de exemplu, în grefă) sau proprii (de exemplu, infectate cu virusul). Această interacțiune poate fi precedată de un proces complex de recunoaștere în care macrofagele joacă un rol important.
IV. Celulele B și T ale memoriei. O parte din descendenții imunoblastelor (atât tip B cât și tip T) se transformă în așa-numitele. celule de memorie. La fel ca celulele T activate, ele au forma de limfocite mici. Aceste celule sunt mai mari decât înainte de stimulare; și, în plus, s-ar putea să fi existat o creștere a numărului de gene care codifică lanțurile peptidice ale imunoglobulinei corespunzătoare. Prin urmare, răspunsul imun secundar (cu stimulare antigenică repetată) se dezvoltă mai rapid și mai intens.
Celulele NK și K
În plus față de TC și TGZT, există încă două grupuri de limfocite cu activitate ucigașă - celulele NK și K.
1. celule NK sau ucigătoare naturale; Aceste celule nu conțin receptori asemănători anticorpilor la suprafață și, prin urmare, nu diferă în specificitatea lor. Toate acestea sunt stabilite pentru a recunoaște un grup de anumite proteine pe suprafața celulelor (de exemplu, celulele tumorale).
2. celulele K. Aceste celule nu sunt de asemenea specifice antigenului. Acestea afectează toate celulele țintă dacă anticorpii sunt legați de antigeni de suprafață.
Mecanismul acțiunii citotoxice. Pentru toate diferențele, mecanismul acțiunii citotoxice a celulelor Tk, NK și K în toate cazurile este aparent același (diferit de cel al macro- și microfagelor). Celulele ucigase, în timpul contactului cu celula țintă, secretă perforina proteică, care formează canale hidrofilice în membrana celulei țintă. Prin aceste canale, proteaze speciale intră în celulă. granmiamele, care distrug proteinele intracelulare, precum și compușii cu conținut scăzut de molecule și apă, care promovează dezvoltarea șocului osmotic.
Prelegere, abstract. - Etapele finale ale limfocitopiei - concept și specie. Clasificare, esență și caracteristici.
Conținutul cărților se deschide aproape
Articole similare
Trimiteți-le prietenilor: