Distrofia musculară cauzează și modul în care se manifestă boala

Patologia genetică, caracterizată printr-o defalcare în structura fibrelor musculare, este definită în medicină ca distrofie musculară. Pentru această boală se caracterizează o dezintegrare progresivă a fibrelor musculare, ca urmare a faptului că pacientul își pierde capacitatea de a se mișca liber.







Informații generale

Din păcate, astăzi, medicii nu știu exact de ce mecanismul patologic este declanșat. Principala cauză a dezvoltării anomaliei este mutația genomului dominant autozomal.

Următoarele soiuri ale acestei boli se disting:

  1. Distrofie musculară Duchenne.
  2. Boala lui Steinhert.
  3. Distrofia lui Becker.
  4. Distrofia lui Erbe-Roth.
  5. Dystrofia lui Landusi-Dezherin.

Caracteristicile distrofiei Duchenne

Această afecțiune patologică începe să se dezvolte din copilărie. De obicei, simptomatologia bolii se manifestă în vârstă de 2-5 ani.

Copiii de sex masculin se îmbolnăvesc mult mai des decât fetele.

În această condiție, mușchii de la extremitățile inferioare, centura pelviană, sunt afectați mai întâi. Treptat, mușchii trunchiului superior sunt afectați. În timp, alte structuri musculare sunt implicate în procesul patologic.

Distrofia musculară cauzează și modul în care se manifestă boala

Vârful bolii cade pe 12-15 ani. În acest moment, o persoană își pierde capacitatea de a se deplasa independent. Din păcate, prognoza este nefavorabilă. Aproape întotdeauna, tinerii mor înainte de a ajunge la vârsta de douăzeci de ani.

Caracteristicile bolii Steingert

Acest tip de boală afectează persoanele tinere și adulte în vârstă de 20-40 de ani. În cazuri foarte rare, simptomele unei afecțiuni patologice apar la sugari. Simptomele bolii pot apărea atât la bărbați, cât și la femei.

Progresia bolii este suficient de lentă. O trăsătură distinctivă a acestui soi este implicarea în procesul patologic nu numai a mușchilor scheletici, ci și a structurilor unor organe interne.

Mulți pacienți au semne de slăbiciune în mușchii feței. Nu exclude înfrângerea altor grupuri musculare. Fibrele se relaxează lent, după o contracție preliminară.

Caracteristicile bolii lui Becker

Distrofia musculară progresivă a lui Becker apare rar. Majoritatea oamenilor de statură mică sunt bolnavi. Procesul anormal se dezvoltă suficient de lent.







Prognosticul acestui tip de distrofie este favorabil. Persoanele cu acest diagnostic pentru mai mulți ani își păstrează capacitatea de a se deplasa independent și chiar de a lucra sau de a studia. Starea sănătății lor este determinată ca fiind satisfăcătoare. Dizabilitatea se acordă pacientului numai în caz de leziuni sau de apariție a anomaliilor însoțitoare.

Caracteristicile bolii Erba-Rota

Aceasta este o distrofie musculară tânără. Simptomele ei se manifestă prin adolescență și adolescență. Semnele primare pot apărea în 10 ani. Procesul patologic se dezvoltă lent.

Prima etapă se caracterizează prin apariția atrofiei fibrelor membrelor superioare și a umerilor. În timp, există o schimbare în postură. Toracele se mișcă înapoi, stomacul iese. La mers, o persoană este mutată de la picior la picior.

Caracteristici ale bolii Landuzi-Dezherina

Simptomele acestei forme de distrofie musculară pot apărea la orice vârstă. Cel mai adesea, boala afectează persoanele cu vârste cuprinse între 6 și 50 de ani. În primul rând, mușchii feței sunt afectați. În timp, procesul anormal afectează structurile musculare ale brațelor, picioarelor și trunchiului.

Primul semn al patologiei este închiderea incompletă a pleoapelor. Apoi, închiderea incompletă a buzelor se dezvoltă, ceea ce contribuie la dezvoltarea unei încălcări a dictatului. Patologia se dezvoltă încet.

Pentru o perioadă lungă de timp, o persoană își păstrează capacitatea de a se deplasa independent și poate duce un stil de viață normal.

Înfrângerea muschilor din centura pelviană este observată timp de 20-25 de ani. Acest lucru determină ca persoanei să i se atribuie un grup de persoane cu dizabilități. Prognosticul după tratament este relativ favorabil.

Cum se manifestă anomalia

Principalele simptome ale distrofiei musculare includ:

  • scăderea tonusului muscular;
  • încălcarea mersului;
  • absența durerii în mușchi;
  • atrofia mușchilor scheletici;
  • frecvente oboseală nerezonabilă.

Sensibilitatea nu este deranjată. În timp, aptitudinile fizice sunt pierdute. Persoana cade de multe ori chiar pe un loc egal. Copilul învață nu numai să meargă și să stea, ci chiar să-și țină capul.

Când progresează procesul patologic, mușchii vițelului cresc în mărime. Aceasta se datorează proliferării fibrelor musculare moarte în țesutul conjunctiv.

diagnostic

Primul lucru pe care colecționarul îl colectează este un istoric familial. În multe cazuri, acest lucru ajută la prezicerea evoluției ulterioare a bolii. În cea de-a doua etapă de diagnostic, medicul efectuează electromiografie. Cu ajutorul acestei metode, un specialist are posibilitatea de a studia activitatea electrică a mușchilor.

Uneori, pacientului i se atribuie examinarea microscopică a unuia sau a altui loc muscular. Acest lucru se face pentru a stabili modificări distrofice specifice și pentru a identifica depozitele de grăsimi.

Distrofia musculară cauzează și modul în care se manifestă boala

În clinicile echipate cu echipament specific, se efectuează un studiu biologic molecular. Acest lucru vă permite să stabiliți cu exactitate dacă copilul va suferi de această boală.

În sfârșit

În totalitate, această anomalie nu este posibilă. Scopul principal al terapiei este inhibarea procesului distrofic activ. Pentru aceasta, pacientului i se prescrie un medicament cu corticosteroizi și vitamina.

În plus, o persoană este prescris masaj terapeutic, și gimnastica respiratorie este de asemenea efectuat.







Articole similare

Trimiteți-le prietenilor: