Bathochromic Shift este o enciclopedie mare de petrol și gaze, articol, pagina 1

Schimbarea bathochromică

Schimbarea bathochromică și efectul hiperchromic sunt și mai pronunțate atunci când trec la săruri cu trei substituenți aromatici. [1]

Deplasările batocrom (5-29 nm) [841, 842] se găsesc în esterii spectre tsiklopropilakrilovyh electronice și modelele corespunzătoare care nu conțin inelul ciclopropan. [2]







Deplasarea bathochromică a benzii indică alchilarea polimerului de calconi de-a lungul atomilor de azot ai nitrenului. Formarea derivaților de azot N-alchil este considerată a fi cea mai probabilă cauză de fotostructurare a polimerilor. Fotoliză într-un spectru de bandă largă inițial observată schimbare batocrom a benzii de absorbție (reticularea polimerului datorită alchilarea la azot) și apoi o scădere bruscă intensitate a structurii de bandă și uniformizare a spectrului, indicând descompunerea cromofor. [3]

Identic schimbare batocrom (aproximativ 8 nm pe gruparea metil) și o scădere a intensității primelor benzi de absorbție la compuși XCIXa - XCIXr indică faptul că toate grupa trei fe-nilnye derivată dintr-un plan în același unghi. [4]

Deplasarea bathochromică a benzii indică alchilarea polimerului de calconi de-a lungul atomilor de azot ai nitrenului. Formarea derivaților de azot N-alchil este considerată a fi cea mai probabilă cauză de fotostructurare a polimerilor. Fotoliză într-un spectru de bandă largă inițial observată schimbare batocrom a benzii de absorbție (reticularea polimerului datorită alchilarea la azot) și apoi o scădere bruscă intensitate a structurii de bandă și uniformizare a spectrului, indicând descompunerea cromofor. [5]

deplasare batocrom primei maxime banda de 40 - 50 nm, în prezența azotaților zirconil pentru a confirma prezența flavonoidelor de test - fără gruparea 5-hidroxi. [6]







Deplasarea batohromică a lungimii de undă a maximului de absorbție al Co (II) indică faptul că, atunci când este încălzit în argon, complexul metalic este rearanjat pentru a înlocui liganzii. Mai întâi, molecula lui Veda părăsește sfera de coordonare a ionului metalic, ceea ce este confirmat de spectrul de acetat de Co anhidru având un Yamax de 528 nm. În al doilea rând, anionul de acetat se modifică la anionii corespunzători ai solventului, adică acidul alifatic, care este de asemenea confirmat prin datele spectroscopice IR. [8]

Trecerea batocrom benzilor de absorbție UV ale compușilor fenolici primari după grupe ionizare TION hidroxil poate fi utilizată ca probă pentru prezența nucleelor ​​fenolice în compuși sau amestecuri macromoleculari prin compararea absorbției UV în mediu neutru și alcalin. [9]

Aceste schimbări bathochromice relativ mici indică prezența moleculelor adsorbite fizic. Cu toate acestea, pentru starea adsorbită poate fi observată și banda 370 nm la difenilamină [81], și 410 nm pentru benzidina [27, care indică un alt tip de interacțiune cu suprafața ambelor silice și alyumosilikagelya. a fost detectată o astfel de bandă de absorbție în regiunea vizibilă și Tachibana Okuda [83] în condițiile în care degazează alyumosilika-gel a fost imersat într-o suspensie în soluție și în CEC-fenilendiamina-logeksane. Banda de 470 nm a cationului radical (H2N-Ph-NH2) t apare împreună cu o singură linie EPR. O bandă mai puternică de 324 nm este atribuită moleculei fizice adsorbită de diamină. [10]

Valoarea schimbării bathochromice a a-halogenurilor axiale crește în seria F, Cl, Br. Într-o n-lungime de undă lungă-iodketonov - l - bandă de absorbție în spectrul UV este mascat de absorbție relativ intensă de iod, și, prin urmare, spectrul UV pentru a determina configurația atomului de halogen sunt aplicabile. [11]

Amploarea deplasării bathochromice depinde în primul rând de natura substituentului auxocrom. [12]

Cantitatea tura batocrom depinde de numărul de grupe hidroxil și gradul de conjugare în molecula de fenol (vezi p .. Structura cea mai specifică și universal fenoli este apariția culorii verde, maro sau albastru intens, în prezența clorurii ferice, care se explică prin formarea de săruri complexe de fier. Unii fenoli sub formă săruri colorate caracteristice cu plumb și alte metale [13].

Valoarea schimbării bathochromice pentru 5-hidroxiflavanone este de 20-30 mkm. [14]







Articole similare

Pagina anterioară

Pagina următoare

Trimiteți-le prietenilor: