Nimulide - instrucțiuni de utilizare, indicații, doze

Forma de eliberare și compoziție

Nimulid este produs în următoarele forme de dozare:

• Tablete: galben deschis, biconvexe, rotunde, pe de o parte a imaginii logo-ul, pe de altă parte - inscripția «NIMULID»; (10 bucati in blister, 1-3, 10 blistere, în cutie de carton.)
• Tablete pentru resorbție: galben pal, biconvex, rotund (10 bucăți în blistere, 1 sau 2 blistere într-un pachet de carton);
• Suspensie pentru ingerare 50 mg / 5 ml: galben, cu aromă (60 ml fiecare în sticlă întunecată sau în sticle de plastic, 1 sticlă într-un pachet de carton complet cu o doză de dozaj);
• Gel pentru utilizare externă 1%: gălbui, translucid, omogen (10, 20, 30 g în tuburi din plastic sau din aluminiu, 1 tub într-un pachet de carton).

Compoziția a 1 comprimat include:

• Substanța activă: nimesulidă - 100 mg;
• Componente auxiliare: croscarmeloză sodică - 22 mg; lactoză 151,5 mg; dioxid de siliciu coloidal - 11 mg; Amidon de porumb - 37,6 mg; povidonă - 8,5 mg; docusat sodic - 6,8 mg; polisorbat - 1 mg; stearat de magneziu - 1,6 mg; acidul clorhidric și apa purificată (acestea sunt îndepărtate în timpul producției).

Compoziția de 1 tabletă pentru resorbție include:

• Substanța activă: nimesulidă - 100 mg;
• Componente auxiliare: manitol - 187,85 mg; aspartam - 7 mg; sodiu carboximetil amidon - 15 mg; dioxid de siliciu coloidal - 5 mg; metilparahidroxibenzoat de sodiu - 0,281 mg; croscarmeloză sodică - 3 mg; sodiu parahidroxibenzoat de sodiu 0,021 mg; sorbat de potasiu - 0,346 mg; stearat de magneziu - 5 mg; aromă portocală - 1,5 mg.

Compoziția a 5 ml din suspensie pentru ingestie include:

• Substanța activă: nimesulidă - 50 mg;
• Componente auxiliare: gumă xantan - 20 mg; soluție de sorbitol nescristalizată 70% - 500 mg; sucroză - 1000 mg; glicerol (glicerol) - 150 mg; metilparahidroxibenzoat de sodiu - 9 mg; gliceril hidroxid stearat de macrogol (Cremophor RH 40) - 10 mg; dioxid de siliciu coloidal - 10 mg; parahidroxibenzoat de sodiu - 1 mg; benzoat de sodiu - 10 mg; monohidrat de acid citric 1,25 mg; disulfit de sodiu - 2,50 mg; acid clorhidric (concentrat) - 0,009 ml; aromă de aditiv mango - 0,00405 ml; aromă de vanilie aromă - 0,00218 ml; colorant galben-chinolină - 0,275 mg; Apă purificată - într-o cantitate suficientă până la 5 ml.

Compoziția de 1 g de gel pentru uz extern include:

• Substanța activă: nimesulidă - 10 mg;
• Componente auxiliare: giproloza - 16,67 mg; carbomer - 5 mg; 95% etanol purificat - 667 mg (respectiv: alcool absolut - 634 mg); dimetilacetamidă - 150 mg; triacetin - 70 mg; aromă 0106-G - 0,805 mg; acid fosforic - 4,37 mg; aromă MSC-03 - 0,805 mg; apă purificată - 75,33 mg.

Indicații pentru utilizare

Tablete, tablete pentru resorbție, suspensie pentru administrare orală

• Artrita reumatoidă și psoriazică;
• osteoartrita;
• Sindrom articular cu exacerbarea gutei;
• Osteocondroza cu sindrom radicular;
• Spondilita anchilozantă;
• Mialgie de etiologie reumatică și non-reumatică;
• Inflamația tendoanelor, ligamentelor, bursitei, inclusiv inflamația post-traumatică a țesuturilor moi;
• Sindrom de durere de diferite geneze (inclusiv algodismenorrhea, dentare și cefalee, artralgie, lumboeishalgie, precum și durere în perioada postoperatorie și după leziuni).

Nimulide este destinat terapiei simptomatice, reducând severitatea sindromului durerii și inflamației la momentul aplicării, nu influențează progresia bolii.

Gel pentru uz extern

• Tulburări ale aparatului locomotor (sindromul articular agravarea gutei, reumatoide și artritei psoriazice, sciatica, spondilita anchilozantă, osteoartrita, osteohondroza cu sindrom radicular, leziunile inflamatorii ale ligamentelor, tendoanelor, sciatică, bursită, lumbago) ca un tratament topic simptomatic;
• Dureri musculare ale etiologiei nereumatice și reumatice;
• Inflamația post-traumatică a sistemului musculoscheletal și a țesuturilor moi, inclusiv vânătăi, rupturi și leziuni ale ligamentelor.

Contraindicații

Tablete, tablete pentru resorbție, suspensie pentru administrare orală

Cu prudență, Nimulide trebuie administrat cu următoarele condiții / condiții:

• Boli cerebrovasculare;
• Boala cardiacă ischemică;
• Hiperlipidemia / dislipidemia;
• Boli ale arterelor periferice;
• Congestivă insuficiență cardiacă;
• Afecțiuni fizice severe;
• Diabetul zaharat;
• Tulburări funcționale ale rinichilor (cu clearance al creatininei mai mic de 60 ml pe minut);
• Fumatul, consumul frecvent de alcool;
• Prezența infecției cu Helicobacter pylori (Helicobacter pylori);
• Leziuni ulcerative ale tractului gastrointestinal (date anamnestice);
• Terapie pe termen lung cu medicamente antiinflamatoare nesteroidiene;
• Utilizarea simultană a medicamentelor, cum ar fi anticoagulante (inclusiv warfarina), agenți antiplachetari (inclusiv clopidogrel, aspirină), steroizi pe cale orală (incluzând prednison), inhibitori selectivi ai recaptării serotoninei (incluzând fluoxetină, citalopram, sertralină, paroxetină);
• Vârstnici.

Gel pentru uz extern

• Sângerarea din tractul gastro-intestinal;
• Eczivă-leziuni ulcerative ale tractului gastrointestinal (cu exacerbare);
• Pronunțată insuficiență hepatică sau renală (cu clearance-ul creatininei mai mic de 30 ml pe minut);
• Deteriorarea epidermei, a dermatozelor și a infecțiilor cutanate la punctele de aplicare a gelului;
• Fenomenele bronhospasmului asociate cu utilizarea acidului acetilsalicilic sau a altor medicamente antiinflamatoare nesteroidiene (date anamnestice);
• Sarcina și alăptarea;
• Vârsta până la 7 ani;
• Hipersensibilitate la componentele medicamentului.

Cu prudență, Nimulide trebuie utilizat în prezența următoarelor boli / afecțiuni:

• Hipertensiune arterială;
• Insuficiență cardiacă hepatică, renală și severă;
• Încălcări ale coagulării;
• Diabetul zaharat tip 2;
• Copii și vârstnici.

Dozare și administrare

Nimulidul este ingerat cu o cantitate suficientă de lichid, de preferință după masă.

Adulții și copiii de 12 ani (cu o greutate corporală mai mare de 40 kg) sunt prescrise de 2 ori pe zi pentru 1 comprimat. Doza maximă este de 5 mg / kg pe zi.

În cazul insuficienței renale cronice, doza zilnică de Nimulide trebuie redusă la 100 mg.

Durata cursului terapeutic este determinată de medic.

Tablete de dizolvare

Nimulide se administrează pe cale orală, de preferat după masă. Tableta trebuie pusă pe limbă și ținută acolo până când este complet dizolvată. Saliva în care s-a dizolvat tableta trebuie să fie înghițită.

Cea mai mică doză eficientă trebuie utilizată cât mai scurtă în timp.

Adulții și copiii de 12 ani (cu o greutate corporală de 40 kg) sunt de obicei prescrise de 2 ori pe zi pentru 1 comprimat.

Suspensie pentru administrare orală

Nimulide este administrat intern, cu boli ale tractului gastro-intestinal, medicamentul este preferabil să se ia la sfârșitul mesei sau după masă.

Regimul de dozare este determinat de vârstă:

• Adulți și adolescenți cu o greutate corporală de 40 kg: de 2 ori pe zi pentru 10 ml (100 mg). Maximum - 20 ml (200 mg) pe zi;
• Copii de la 2 ani: de 2-3 ori pe zi pentru 1,5 mg / kg greutate corporală. Maximum - 5 mg / kg pe zi.

Gel pentru uz extern

Nimulide este aplicat pe zona de durere maximă, răspândit uniform cu mișcări de lumină, fără a se freca.

Doză unică - o coloană cu lungimea de aproximativ 3 cm. Multiplicitatea aplicării - de 3-4 ori pe zi.

Frecvența aplicării și o singură doză sunt determinate de dimensiunea zonei tratate și de răspunsul pacientului la terapia în curs de desfășurare.

Fără consultarea unui medic, Nimulide nu trebuie utilizat mai mult de 10 zile.

După aplicarea gelului, mâinile trebuie spălate cu săpun.

Efecte secundare

Tablete, tablete pentru resorbție, suspensie

• Sistemul nervos central: rareori - amețeli; rareori - nervozitate, un sentiment de frică, vise de coșmar; foarte rar - somnolență, cefalee, encefalopatie (sindrom Reye);
• Tractul gastro-intestinal: adesea - greață, vărsături, diaree; rare - flatulență, constipație, gastrită; foarte rar - stomatită, durere abdominală, scaun țărână, perforare și / sau ulcer gastric sau duodenal, sângerare gastrointestinală;
• Sistemul cardiovascular: rareori - hipertensiune arterială; rareori - hemoragii, tahicardie, bufeuri;
• Sistemul urinar și rinichii: rare - edem; rare - hematurie, disurie, hiperkaliemie, retenție urinară; foarte rar - oligurie, insuficiență renală, nefrită interstițială;
• Sistemul hemopoietic: rareori - eozinofilie, anemie; foarte rar - purpură, trombocitopenie, timp de sângerare prelungit, pancitopenie;
• Sistemul de excreție al ficatului și al bilei: adesea - activitate crescută a transaminazelor hepatice; foarte rar - hepatită fulminantă, hepatită, colestază, icter;
• Mucoasele și pielea: rare - erupție cutanată tranzitorie, mâncărime, transpirație crescută; rareori - dermatită, eritem;
• Respiratorie: rare - scurtarea respirației; foarte rar - bronhospasm; posibil exacerbarea astmului bronșic;
• Organe senzitive: rareori - vedere încețoșată;
• Reacții alergice: rareori - reacții de hipersensibilitate; foarte rar - urticarie, reacții anafilactoide, umflarea feței, angioedem, eritem exudativ multiform, Sindrom Stevens-Johnson, necroliză epidermică toxică (sindrom Lyell);
• Reacții generale: rareori - slăbiciune generală; foarte rar - hipotermie.

Gel pentru uz extern

În timpul aplicării Nimulide, este posibil să se dezvolte reacții locale care apar sub formă de mâncărime, urticarie, peeling, decolorare cutanată tranzitorie (nu este necesară anularea medicamentului).

La aplicarea preparatului pe suprafețe mari sau terapia prelungită poate dezvolta reacții adverse sistemice, manifestat ca amețeală, dureri de cap, greață, arsuri la stomac, vărsături, gastralgie, diaree, transaminaze hepatice crescute, ulcerații ale mucoaselor tractului, hematurie, retenție de lichide gastrointestinal , reacții alergice (erupții cutanate, șoc anafilactic), leucopenie, trombocitopenie, agranulocitoză, anemie, alungire a timpului de sângerare.

Odată cu dezvoltarea reacțiilor adverse descrise mai sus sau în timpul administrării Nimulide în orice formă de dozare, consultați un medic.

Instrucțiuni speciale

Pacienții cu afecțiuni funcționale ale rinichiului trebuie să reducă doza, în funcție de clearance-ul creatininei.

Dacă aveți vreo tulburare vizuală, trebuie să faceți o examinare cu un specialist oculist.

Pacienți cu hipertensiune arterială și nimulid funcția cardiacă trebuie utilizată cu extremă precauție, deoarece aceasta poate duce la retenția de lichide în țesuturi.

Pentru a reduce riscul de efecte adverse asupra tractului gastrointestinal, este necesar să se utilizeze cea mai mică doză eficientă cu cel mai scurt curs.

Nimulidul sub formă de gel nu trebuie aplicat membranelor mucoase, inclusiv conjunctivului, precum și zonei cutanate afectate de infecții sau dermatoză. Clătirea pansamentelor ocluzive prelucrate pielea de piele nu poate. Aplicați gel pentru a deschide răni și nu se recomandă deteriorarea pielii. Se freacă puternic în piele Nimulide nu ar trebui să fie.

Dacă în timpul tratamentului se dezvolta reacții adverse, cum ar fi somnolență, amețeli, vedere încețoșată, atenție atunci când conduceți și efectuarea altor locuri de muncă potențial periculoase, care necesită concentrare mare și reacții psihomotorii rapide.

Interacțiunile medicamentoase

În cazul utilizării concomitente a medicamentului Nimulide cu anumite medicamente, se pot produce următoarele efecte:

• Medicamente care reduc coagulabilitatea sângelui: creșterea efectului;
• Furosemid: o scădere a efectului său;
• Medicamente antihipertensive: o scădere a efectului lor terapeutic;
• Metotrexat: risc crescut de apariție a reacțiilor adverse;
• Preparate cu litiu: niveluri ridicate de litiu în plasmă;
• Ciclosporina: creșterea efectului asupra rinichilor;
• Glucocorticosteroizi, inhibitori ai recaptării serotoninei: risc crescut de sângerare din tractul gastro-intestinal.

Atunci când se utilizează simultan cu hidantoină și sulfanilamide, pacienții trebuie să fie sub supraveghere medicală, trecând examenul la intervale scurte de timp.

Atunci când este aplicat local nimulid trebuie să fie atent în cazul administrării concomitente cu metotrexat, fenitoină, digoxină, medicamente cu litiu, ciclosporina, diuretice, agenți hipoglicemici și antihipertensive, alte medicamente anti-inflamatoare nesteroidiene. Când utilizați aceste produse, consultați-vă medicul înainte de a utiliza gelul.

Termeni și condiții de depozitare

Păstrați într-un loc protejat de lumină, uscat, la îndemâna copiilor.

• Tabletele - se păstrează timp de 5 ani la o temperatură de 15-25 ° C;
• Tablete de dizolvare, suspensie orală, gel pentru uz extern - depozitați 3 ani la o temperatură de până la 25 ° C.

Ați găsit o eroare în text? Selectați-l și apăsați pe Ctrl + Enter.

Articole similare

• Loperamidă - instrucțiuni de utilizare, indicații, doze, analogi

• Nimulide instrucțiuni pentru utilizarea de droguri pentru diferite boli

• Omiks - instrucțiuni de utilizare, rezumat, recenzii

Trimiteți-le prietenilor: