Reducerea convențională. ca bază pentru variabilitatea mutațională.
În ciuda preciziei ridicate a proceselor de replicare și a sistemului de corecție eficient în lanțurile ADN nou sintetizate, există întotdeauna perturbări. Aceste defecte sunt adesea denumite "mutații genetice". Calculele au arătat că acestea apar cu o frecvență de 1 eroare la 10 10 perechi de baze. Reduplicarea care apare cu erori se numește o reducere contagioasă.
În centrul încălcărilor există o varietate de motive. De exemplu, concentrația ridicată sau invers extrem de scăzută a sintezei nucleotidelor în loc, pierderea spontană a bazelor purinice (a se vedea., Etc), dezaminarea citozina la uracil care este convertit, sub acțiunea iradierii ultraviolete, prezența la locul sintezei de mutageni chimici, etc. Soarta erorilor este ambiguă. Ele pot fi corectate prin procese de reparare (a se vedea mai jos). Aceasta este cea mai favorabilă pentru
celule opțiune. În unele cazuri, mutația în molecula ADN nu este corectată. În acest caz, sunt posibile două opțiuni pentru desfășurarea evenimentelor.
În cazul în care prejudiciul a afectat molecula de ADN este funcțional regiune activă a ADN-ului, care fenotipic o astfel de eroare nu va fi detectat și, de regulă, nu există consecințe grave nu vor avea loc. Un alt lucru este dacă eroarea de împerechere a apărut în secvențele nucleotidice ale oricărei gene. În acest caz, probabilitatea apariției tulburărilor fenotipice crește. Aceasta poate duce la moartea celulei sau a întregului corp. În acest caz, împreună cu celula moartă, defectele ADN sunt eliminate. În cele din urmă, trebuie avut în vedere faptul că mutațiile genetice stau la baza variabilității mutaționale. Și aceasta conduce la apariția alelelor multiple, care fac din grupul de gene mai populari mai plastic.
Fig. 46. Schema de selecție a bazei complementare la nucleotida citozinei (C). Printre solicitanții cu această nucleotidă, numai nucleotida guaninei (G) este compatibilă, formează trei legături de hidrogen și are două inele purinice.
In concluzie, ar trebui să rămână pe un important proces care are loc în momentul sau imediat după sinteza ADN-ului lanțurilor subsidiare - metilarea lanțurilor nou sintetizate. La om, un special ADN-enzimă metilează methylase citozina să adere la gruparea CH3. Procesul de metilare probabil necesară pentru formarea structurii de cromozomi (ambalaj ADN), și reglarea transcripției genei. În plus, metilarea promovează inactivarea unui cromozom X la mamifere.
În bacterii, metilarea protejează ADN-ul de la tăiere cu propriile sale enzime.
Generarea de pagini: 0.006 secunde.
Trimiteți-le prietenilor: