Crossingoverul este o sursă importantă de apariție a unor noi combinații de gene în genotipurile indivizilor și apariția variabilității trasaturilor. - secțiunea a biotehnologiei, experimentele genetice ale lui Mendel Crossing-over joacă un rol important în evoluție, deoarece contribuie la apariția ei.
Crossing-ul joacă un rol important în evoluție, deoarece promovează apariția variabilității ereditare. Efectuând recombinări ale genelor, aceasta creează posibilitatea de a selecta genele individuale, mai degrabă decât combinațiile lor. De exemplu, într-un cromozom, atât gene utile cât și cele nocive pot fi prezente simultan. Datorită noii rearanjarea genei crossing-over, apoi lovind un efect de selecție poate duce la dispariția genelor dăunătoare, precum și conservarea utilă, asigurând existența unui avantaj într-un mediu indivizii cu genotip. genotipuri Noile rezultate din încrucișarea, coroborat cu acțiunea de selecție naturală poate da o nouă direcție în manifestarea proprietăților organismelor vii, oferindu-le o mai mare adaptabilitate la condițiile de mediu.
- sfârșitul lucrului -
Acest subiect aparține secțiunii:
Legea a doua a lui Mendel După ce a primit semințe hibrizate de mazăre de primă generație, Mendel le-a semănat din nou, dar acum nu a făcut perepilare. Mendel a constatat că atunci când hibrizii de auto-polenizare din prima generație sunt dominanți. A doua lege a lui Mendel afirmă prin trecerea a doi hibrizi de la prima generație între ei în rândul descendenților lor.
Ce vom face cu materialul:
Toate subiectele din această secțiune:
Experimente genetice ale lui Mendel
Omul a încercat întotdeauna să afle legile moștenire. crescătorii talentate bazate pe ani de practică a obține exact acele proprietăți, care au vrut să vadă noile soiuri ra
Legea divizării este comună tuturor organismelor vii.
Scindarea trăsături în descendența indivizi heterozigoți din încrucișări Mendel explică prin faptul că în celulele lor germinale (gameti) este doar un singur depozit (gena) al cuplului alelice, ceea ce conduce
Divertisment interhybrid. A treia lege a lui Mendel
După ce a stabilit legea împărțirii prin exemplul cruciunilor mono-hibride, Mendel a început să afle cum se comportă perechile de semne alternative ale genei. La urma urmei, organismele nu diferă una de alta decât singură
Gena legată de moștenire și traversare
La începutul secolului XX. când geneticienii au început să-și petreacă o mulțime de experimente de reproducere pe o varietate de obiecte (porumb, tomate, șoarece, Drosophila, pui, etc ..), sa constatat că nu este întotdeauna
Legea legăturii spune: genele legate localizate pe un singur cromozom sunt moștenite împreună (legate).
Există multe exemple de moștenire legată de gene. De exemplu, în porumb, culoarea semințelor și natura suprafeței lor (netedă sau încrețită), legate între ele, sunt moștenite împreună.
Interacțiunea genelor și acțiunile lor multiple
Gena este o unitate structurală de informații ereditare. În mod substanțial, gena este reprezentată de locul moleculei ADN (în cazuri rare, ARN). Genele controlează semnele elementare în procesul de
Manifestarea simptomului și a acțiunii genei în sine depinde întotdeauna de alte gene - din întregul genotip, adică genotipic.
Conceptul de mediu genotipic a fost introdus în știință de către omul de știință domestician SS Chetverikov în 1926. pentru a desemna un complex de gene care afectează fenotipul unei anumite persoane
Determinarea sexului și moștenirea trăsăturilor legate de podea
Cele mai multe dovezi în favoarea teoriei cromozomiale a eredității, dovedită de Morgan, au fost obținute pe baza experimentelor cu Drosophila. Un studiu citologic atent al celulelor e
Sexul puilor este determinat de tipul de spermă care fertilizează oul.
Numeroase studii asupra celulelor vegetale, animale și umane au confirmat prezența cromozomilor sex masculin și feminin. În toate celulele somatice (celule ale corpului) ale omului
Sexul unei persoane este controlat genetic - genele genitale X și Y cromozomi.
O femeie (XX) are întotdeauna un cromozom X de la tatăl ei și un cromozom X de la mama ei. Un om (XY) are un cromozom X numai de la mama sa. Acest lucru se datorează particularității noastre
Moștenirea unor semne ale unei persoane
Caracter Tipul de moștenire Dominant Recessive Oval Face rotund Oblong
Variabilitatea ereditară
În natură, este dificil să găsești doi indivizi absolut identici, chiar și în descendenții aceleiași perechi de părinți. După cum știți deja, se cheamă proprietatea organismelor în diferite forme sau state
Modificarea genotipului duce, de regulă, la o schimbare a fenotipului.
Baza genotipice variabilitate (ereditar) se află de obicei noi combinații de alele care sunt formate în timpul meiozei, sau mutație la fertilizare. De aceea, ereditare (genotipice)
Alte tipuri de variabilitate
Prin mecanismele de origine și natura modificărilor caracteristice, în plus față de ereditare (genotipice), există încă două tipuri de variabilitate - modificare și ontogenetică.
Modificările de adaptare nu sunt moștenite.
Orice pereche de organisme de un fel se deosebesc întotdeauna într-un fel. În pădure, pe margine, într-o pășune de pădure sau într-un câmp din apropiere, plantele în creștere din aceeași specie diferă (dimensiune, în curând
Rata de reacție exprimă intervalul posibil de variabilitate a fenotipului în condiții de mediu, dar limitele sale sunt determinate de genotipul individului.
De obicei, se subliniază natura reversibilă a modificării caracteristicilor. De exemplu, un om sub influența razelor ultraviolete (UV) dobândește o proprietate protectoare - tan (adică, pigmentare îmbunătățită a pielii).
Modificările sunt moștenite ale reacțiilor adaptive ale organismului (și celulelor) la modificările condițiilor de mediu.
Baza variabilității modificării este fenotipul ca rezultat al interacțiunii dintre genotip și condițiile externe. Prin urmare, acest tip de variabilitate este de asemenea numit fenotipic. valoare
Tipuri de variabilitate
Variabilitate Modificări ontogenetice genotipice ereditare non-ereditare
Boli ereditare legate de podea
Boli ereditare și anomalii (malformații) în genetica medicală sunt de aproximativ 3000. Studiul și posibila prevenire a consecințelor defectelor genetice umane am
Trimiteți-le prietenilor: