Excipienți: manitol, amidon de porumb, stearat de magneziu, talc, dioxid de siliciu coloidal anhidru, bicarbonat de sodiu, carboximetilceluloză de sodiu, ceară de albine albă, dioxid de titan, etilceluloza, glicerol-80, polisorbat 80, povidonă, sucroză.
30 buc. - blistere (1) - ambalaje din carton.
Descrierea preparatului se bazează pe o instrucțiune aprobată pentru utilizare.
Antidepresiv din grupul de derivați triciclici. Prin natura acțiunii asupra tulburărilor de dispoziție, este necesară o poziție intermediară între antidepresive sedative și antidepresive stimulatoare.
Tianeptina crește activitatea spontană a celulelor piramidale în hipocampus și crește rata de recuperare după inhibarea funcțională. Creșterea convulsiei neuronale inverse a serotoninei de către neuronii cortexului cerebral și hipocampus.
Tianeptina reduce simptomele somatice asociate cu stări de anxietate sau starea de spirit scădere (în special durere, epigastrică, greață, vertij, dureri de cap, palpitații, bufeuri, dureri musculare).
Promovează normalizarea comportamentului și afectează în mod pozitiv psihicul pacienților cu alcoolism cronic în timpul perioadei de refuz de a consuma alcool.
Medicamentul nu are nici un efect asupra funcțiilor sistemului cardiovascular, a somnului și a capacității de concentrare. Nu are acțiune anticholinergică, nu cauzează dependență.
După administrarea orală, tianeptina este absorbită rapid și complet din tractul digestiv.
Tianeptina este bine distribuită în organism. Se leagă în mod semnificativ de proteinele plasmatice din sânge (aproximativ 94%).
Tianeptina este metabolizată în ficat (beta-oxidare și N-demetilare).
T1 / 2 tianeptină este de 2,5 ore.
Tianeptina este excretată din organism prin rinichi: partea cea mai importantă este excretată ca metaboliți, 8% - în formă neschimbată.
Farmacocinetica în cazuri clinice speciale
În insuficiența renală și la pacienții cu vârsta peste 70 de ani și la pacienții care primesc medicamente constant pentru boli cronice, T1 / 2 crește cu 1 oră.
În cazul insuficienței hepatice, parametrii farmacocinetici ai preparatului nu se modifică semnificativ (chiar și în prezența cirozei la pacienții cu alcoolism cronic).
Alocați în interiorul celulelor 12,5 mg (1 tab.) De 3 ori / zi (dimineața, după-amiaza și seara) înainte de a mânca.
Pacienți cu vârsta peste 70 de ani. precum și pacienții cu insuficiență renală ar trebui să reducă doza zilnică la 25 mg (2 tab).
Pentru pacienții cu alcoolism cronic, cu sau fără ciroză, nu este necesară o modificare a regimului de dozare.
Din sistemul digestiv: dureri în epigastric și dureri abdominale, gură uscată, scăderea poftei de mâncare, greață, vărsături, constipație, flatulență.
Din partea sistemului nervos central: insomnie sau somnolență, vise de coșmar, astenie, amețeli, cefalee, tremor, senzație de căldură.
Din sistemul cardiovascular: tahicardie, extrasistolie, durere retrosternală.
Din partea sistemului respirator: disconfort în respirație, senzație de "comă" în gât.
Altele: dureri musculare, dureri de spate.
Efectele secundare apar rar și sunt de natură rapidă.
- utilizarea simultană a inhibitorilor de MAO;
- copii și adolescenți cu vârsta de până la 15 ani;
- hipersensibilitate la tianeptină și la alte componente ale medicamentului.
PREGĂTIREA ȘI LACTAREA
Antidepresivele triciclice sunt excretate în laptele matern, prin urmare, pe întreaga perioadă de tratament, alăptarea este contraindicată.
Întrucât condițiile depresive se caracterizează printr-un risc de tentative de suicid, pacienții trebuie să fie monitorizați constant, în special la începutul tratamentului.
Dacă este necesară o anestezie generală, un anestezist-resuscitator trebuie avertizat că pacientul ia Coaxil. Tratamentul cu medicamentul trebuie anulat cu 24 sau 48 de ore înainte de intervenția chirurgicală.
În cazul intervenției chirurgicale de urgență, operația poate fi efectuată fără întreruperea prealabilă a medicamentului, dar sub supraveghere medicală strictă în timpul operației.
La întreruperea tratamentului se recomandă reducerea treptată a dozei de medicament în decurs de 7-10 zile.
Când se înlocuiește tratamentul cu inhibitori MAO pentru tratamentul cu Coaxil, este necesar să se observe o pauză de 2 săptămâni între cursurile de tratament. Când Coaxil este înlocuit cu inhibitori MAO, este suficientă o pauză de 24 de ore.
Impact asupra capacității de a conduce vehicule și de a gestiona mecanismele
La unii pacienți, poate să apară o scădere a concentrației de atenție și viteză a reacțiilor psihomotorii.
Tratament: în toate cazurile de supradozaj, tratamentul cu Coaxil trebuie suspendat și starea pacientului monitorizată (controlul funcției inimii, plămânilor, rinichilor, statusului metabolic). Dacă este necesar, clătiți stomacul și efectuați o terapie simptomatică.
În cazul utilizării concomitente a Coaxil cu inhibitori MAO, există riscul de colaps sau hipertensiune arterială bruscă, hipertermie, convulsii; rezultatul fatal (aceste medicamente nu se aplică în același timp).
TERMENI DE REDUCERE DIN FARMACIE
Medicamentul este eliberat pe bază de rețetă.
TERMENI ȘI CONDIȚII DE DEPOZITARE
Lista B. Medicamentul trebuie păstrat la o temperatură de cel mult 30 ° C, la îndemâna copiilor. Perioada de valabilitate - 3 ani.
Articole similare
Trimiteți-le prietenilor: