Sindromul Kleine-Levin (sindromul Kleine-Levin) - o tulburare episodice rara caracterizata prin perioade (de obicei, durata lor este de la câteva zile la câteva săptămâni), atunci când o persoană experimentează un apetit insatiabil și pot mânca cantități uriașe de produse alimentare, aproape rotund somnul de ceas și pot deveni fie mai mult dependentă sau mai agresivă decât comportamentul său obișnuit. Între aceste perioade, o persoană este perfect sănătoasă. Această tulburare aproape întotdeauna trece de la sine.
Sindromul Kleine-Levin face parte dintr-un grup, definit ca „sindromul hibernare periodice“ - atacuri de somn dura ore sau zile, caracterizată prin început obligatoriu, dificultăți de trezire. Există câteva forme de hibernare periodică:
• organice (au simptome de site-ul leziuni organice ale creierului (mezencefalic predominant hipotalamo-regiune) și hipertensiune intracraniană, somnolenta poate fi prelungit (2-3 saptamani) atunci cand pacientii trezi doar pentru a mânca și din nou turnat (somnoleptnaya formă) și pentru mai multe ore când pacienții sunt incapabili de a se trezi (forma komatopodobnaya). se înregistrează reducerea tensiunii arteriale si a tonusului muscular. faza de somn superficial) înregistrate EEG
• funcțională (isteric atunci când hibernează nu EEG modificări caracteristice de somn, a marcat creșterea tensiunii arteriale, creșterea frecvenței cardiace și a tensiunii musculare, este imposibil să se trezească pacientului și în perioada interictale alte simptome isterice și caracteristici de personalitate)
• Sindromul Kleine-Levin (apare cel mai frecvent la bărbați tineri caracterizate prin triada periodică aparență ;. tulburările emoționale ca agresivitate, răutate, creșterea apetitului, somnolență irezistibil; durata paroxysm de la câteva ore la câteva săptămâni)
Luați în considerare sindromul Klein-Levin mai detaliat.
Sindromul Klein-Levin se referă la rare și slab studiate nu numai în țara noastră, ci în întreaga lume. Manifestările sale se înregistrează în numai 0,4% din cazuri, conform statisticilor mondiale. W. Kleine (1925) a fost descris pentru prima dată sub numele de "hipersomnie periodică". Aceasta este o apariție bruscă a stărilor de vise cu apariția de slăbiciune a tonusului muscular care are loc la fiecare 3-6 luni și durează 2-3 zile (uneori până la 6 săptămâni).
Pot exista agitație, iritabilitate, o afectare mentală, uneori episoade halucinatorii se poate trezi cu un tulburări motivaționale, agresivitate, hipersexualitate, agitație, confuzie și tulburări vegetative - hiperhidroză. acrocianoza etc. Atacul este însoțit de o schimbare în curba zahărului din sânge. După ieșirea din somn, pacienții se simt viguroși. se confruntă cu foamete severe. În timpul intervalelor de lumină nu există manifestări dureroase.
Etiologia nu este stabilită. Sindromul se dezvoltă cel mai frecvent la bărbați cu vârste cuprinse între 13 și 19 ani între, un sfert din cazuri pot sa apara la fete si este uneori asociat cu ciclul menstrual (asumarea rolului de tulburări ale metabolismului progesteron). Se observă în asociere cu tumori cerebrale, traume ale craniului și tulburări metabolice sau o creștere a temperaturii de origine necunoscută. Legătura cu perestroika neuroendocrină (pubertatea) este evidentă. De obicei, sindromul apare inflamația precede (encefalite etc.) Cu localizarea unei leziuni suspectate încălcare în lobii frontali sau zone ale diencefalului. Se presupune eșecul funcțional al sistemului limbic-reticular (inclusiv hipotalamus), eventual având o origine genetică și manifestând pe fondul schimbărilor neuroendocrine pubertale. Unii cercetători atribuie sindromului epilepsie, narcolepsie.
Odată cu vârsta, crizele dispar. există observații privind durata de 18 ani a bolii.
M. Levin (1936) a indicat prezența unui sindrom de polifagie periodică. Uneori se pare că sunt mâncare impulsivă sau obtrusivă, o manieră lacomă de mâncare, există o preferință pentru mâncarea dulce.
Conform celor mai recente date, boala apare din cauza transmiterii insuficiente a impulsurilor în sistemul reticular al creierului (departamentul responsabil pentru somn și comportament). Înregistrarea acestei încălcări este posibilă numai cu ajutorul scanării electronice pozitive a creierului.
Clasificarea Internațională a Bolilor (ICD-10) nu include sindromul Klein - Levin descărcarea sindroame comportamentale asociate cu tulburări fiziologice și factori fizici (F50-F59). Acest sindrom este considerat o boală de origine organică și este clasificat în capitolul VI al bolilor sistemului nervos (G 47.8).
Tratamentul este simptomatic cu o combinație de antidepresive, neuroleptice, tranchilizante. În ultimul timp, s-a dat preferință litiului.
mai mult în articol sindromul Klein-Levin (sindrom de frumusețe de dormit)
Articole similare
Trimiteți-le prietenilor: