Sindromul Klein-Levin este o tulburare recurentă caracterizată de o perturbare a perioadelor de somn și de veghe. Durata acestuia poate varia de la o zi la 2-3 săptămâni. Pacientul se trezește doar câteva ore, în timp ce se comportă inadecvat și suferă de hrănire. Aceasta este o patologie destul de rară, dar atrage atenția multor oameni de știință cu simptomatologia sa neobișnuită.
Informații generale
Prima mențiune a unui sindrom neobișnuit datează din 1925. Un psihiatru din Germania, Willy Klein, a descris în detaliu câteva cazuri de "hibernare" printre pacienții săi. Mai târziu, în 1936, cercetătorul american Max Levin a completat informațiile colegului său cu cinci noi observații ale tulburării de veghe și a anomaliilor alimentare. Curând, patologia și-a luat numele prin numele de familie a doi oameni de știință.
Sindromul Klein-Levin, în ciuda rarității sale, este izolat ca o boală separată printre alte tulburări de somn. Într-o mai mare măsură, el este expus la bărbați în vârstă de 15-25 de ani. Numai câteva cazuri clinice au fost descrise la fete de vârstă pubertală. Potrivit oamenilor de stiinta, toate acestea se datoreaza fluctuatiilor nivelului de progesteron din organism.
Principalele motive
Cum se dezvoltă sindromul Klein-Levin? Etiologia bolii până în prezent a rămas necunoscută. Datorită dezvoltării științei, mai exact a aspectului tomografiei cu emisie de pozitroni, s-au confirmat unele ipoteze ale oamenilor de știință.
Printre cauzele principale ale dezvoltării bolii, specialiștii disting disfuncția formării reticulare a creierului și a hipotalamusului. Un alt factor predispozant este modificările hormonale în organism, ceea ce este confirmat de detectarea patologiei în rândul adolescenților de ambele sexe. Un anumit rol îl au bolile virale, traumatismele craniocerebrale, o creștere nerezonabilă a temperaturii corporale. Mulți pacienți au o relație ereditară. Următoarea rudă poate suferi de manifestări ale unui astfel de sindrom rar.
Este imposibil să spunem care dintre acești factori joacă rolul principal în dezvoltarea bolii. Cei mai mulți oameni de știință sunt de acord că, în patogeneza bolii este un defect genetic în reglarea funcției hipotalamice, care este activat sub influența tulburărilor hormonale la pubertate.
Imagine clinică generală
Sindromul Klein-Levin se caracterizează prin perioade de somn prelungit (aproximativ 20 de ore). Fluxul lor este întrerupt numai prin satisfacerea nevoilor naturale. În acest moment, este imposibil să trezim pacientul. Astfel de atacuri pot dura de la câteva zile la două săptămâni. În literatura medicală, cazul este descris atunci când perioada maximă de "hibernare" a fost de 42 de zile.
Cu fiecare sechestru, somnul nu este complet. Persoana nu se odihnește, iar după fiecare trezire, din cauza lipsei de energie, adoarme din nou. Când se termină episodul, pacientul simte un sentiment puternic de foame. El începe să mănânce tot ce vine în cale. După satisfacerea senzației de foame, pacientul trece din nou la culcare.
Ce altceva au simptomele sindromului Klein-Levine? Intervalele scurte de veghe sunt uneori însoțite de agresivitate excesivă și iritabilitate, halucinații. Când se termină exacerbarea, pacientul revine treptat la ritmul obișnuit al vieții. Poate că nu-și amintește ultimele zile sau săptămâni, crezând că a dormit doar o singură noapte. În afara atacurilor, o persoană arată absolut sănătoasă. Cu toate acestea, pe fondul apetitului necontrolat, greutatea corporală poate crește.
O schemă clară de tratament pentru această boală nu există din două motive. În primul rând, cauza exactă a dezvoltării sale nu este dezvăluită. În al doilea rând, patologia tinde spre regres spontan. Prin urmare, mulți medici nu văd nevoia de terapie medicamentoasă.
"Hibernare" timp de câteva săptămâni, un sentiment necontrolat al foamei - aceste simptome caracterizează direct sindromul Klein-Levin. Tratamentul este prescris în cazul în care astfel de afecțiuni cauzează disconfort pacientului nativ. Ce medicamente sunt prescrise pentru pacienți? De regulă, acestea sunt neuroleptice, tranchilizante și antidepresive. Mijloacele enumerate sunt numite individual, ținând seama de natura cursului bolii. Dozarea utilizării lor ajută la reducerea numărului de atacuri, contribuie la o remisiune pe termen lung. Medicamentele trebuie utilizate numai ca terapie simptomatică. Ei ajută nu atât pe pacientul însuși, cât și rudele sale supraviețuiește perioadei dureroase.
Sindromul Klein-Levin, apărut în mod neașteptat, diminuează treptat manifestările sale. Ce înseamnă asta? În timp, crizele devin mai puțin prelungite, iar diferențele dintre ele cresc. Ca urmare, boala este eliminată spontan, fără a lăsa probleme de sănătate vizibile.
Să însumăm rezultatele
Acum știi ce are sindromul Klein-Levin. Cauzele apariției acestei boli nu sunt pe deplin înțelese. Nu sunt de asemenea dezvoltate metode eficiente de tratament. Pacienții, care au trebuit să se confrunte cu atacuri de somn prelungit și apetit excesiv, este necesar doar să supraviețuiască. Patologia se termină întotdeauna în recuperarea completă. În prezent, oamenii de știință lucrează activ la problema creării unui tratament radical pentru sindrom.
Articole similare
-
Sindromul Klein-levin (sindrom de somn de frumusețe), simptome și cauze, prevenire
-
Sindromul sindromului ce este, tratamentul, cauzele, simptomele, simptomele
Trimiteți-le prietenilor: