Reacțiile de excitare - ghidul chimistului 21

Reacțiile atomilor liberi și radicalilor formați în procesele primare. precum și în reacțiile moleculare ionice rapide și reacțiile particulelor excitate, este de asemenea necesar să fie relativ rapid pentru a depăși procesul de neutralizare. În plus, atunci când este neutralizată, ca urmare a naturii sale disociative, se produc noi radicali liberi și, deoarece recombinarea atomilor și a radicalilor are constante de rată cu câteva ordine de mărime mai mică decât constanta de neutralizare. o fracțiune semnificativă a reacțiilor radicalilor cu molecule și recombinarea atomilor și radicalilor în sine sunt cele mai recente într-o secvență de procese elementare ale unei reacții complexe radiații-chimice. [C.196]







Unele valori în radioliza amestecurilor de N2 și, aparent, de asemenea, reacțiile ionilor excitați și particulelor neutre excitate. Rolul moleculelor excitate în procesul de oxidare a azotului este indicat de datele privind iradierile amestecurilor de N2-O2 prin fotoni cu o energie de 6,66 eV [62]. [C.199]

Reacțiile de excitare - ghidul chimistului 21

Greutatea specifică a reacțiilor moleculelor excitate. ionii și radicalii unul pe celălalt, pe de o parte, și la molecule, pe de altă parte, depinde de natura radiației. De exemplu, atunci când razele 7 trec printr-o substanță, apariția produselor primare (particule active) are loc uniform în întregul volum al substanței iradiate, deci predomină reacțiile de interacțiune a produselor primare cu moleculele. Atunci când sunt iradiate cu a-particule, se formează ioni și radicali în calea fiecărei particule, concentrația lor locală este ridicată și, prin urmare, interacțiunea lor are loc într-un ritm ridicat. [C.209]







Majoritatea reacțiilor la gaze fotochimice. trecând la presiuni scăzute. are un randament cuantic mai mic decât unitatea. Acest lucru se datorează faptului că moleculele excitate s-au format în reacția primară. fără a avea timp să reacționeze, emit un cuantum de lumină. intrarea în starea normală. Cu o creștere [c.49]


Valența atomilor este determinată de numărul de electroni inactivi din atom. Și este necesar să distingem atomul în stare normală și excitată. Excitarea înseamnă transferul unui electron dintr-un subsol în altul în același nivel. Excitarea poate fi realizată de energia externă. În reacțiile chimice, excitarea este posibilă dacă energia eliberată în timpul reacției este mai mare decât energia. petrecut pe stimulare. Să luăm în considerare valența atomilor elementelor din perioada de la A la N [c.110]

Capitolul 6. Reacțiile particulelor excitate [c.148]

Așa cum se poate vedea din fig. 6,3, a sau b, 5 [în butadienă este corelat cu 5 în ciclobutenă în carcasa de disrotator, care este prima indicație a posibilității de ciclizare a dezrotatorului într-o reacție inițiată fotochimic. Sa demonstrat experimental că are loc ciclizarea fotochimică a disruptorilor. Cu toate acestea, reactantul excitat nu trece peste produsul excitat, deoarece 5] în ciclobutenă este mai mare de 200 kJ / mol mai mare decât 5] în butadienă. Mai mult, Fig. 6.3, c reprezintă o imagine mai realistă a acestui sistem. unde curba 5 intersectează curba Sp Două tranziții nonradiative apar mai întâi de la 5 la 5 și apoi de la 5 la 5 °. Singurul deficit energetic apare aici între prima 5 [și punctul de intersecție la 5 este prea mic pentru o construcție cinetică gravă. Observăm că în alte reacții starea excitată a reactivului se corelează cu starea de bază a produsului. și reacția se poate desfășura într-un mod direcțional. [C.160]

Reacțiile particulelor excitate 169 [c.169]

Reacțiile particulelor excitate 149 [c.149]

Reacțiile particulelor excitate 171 [c.171]

Reacțiile particulelor excitate 151 [c.151]

Reacțiile particulelor excitate 173 [c.173]

Reacțiile particulelor excitate 153 [p.153]

Reacțiile particulelor excitate 175 [c.175]

În majoritatea moleculelor organice, starea solului este singlet, iar tripletele au exces de energie. Prin urmare, se crede că tripletele moleculelor organice sunt întotdeauna implicate în reacțiile stărilor excitate datorită reactivității lor ridicate. Această viziune, totuși, [c.153]

Reacțiile particulelor excitate 177 [c.177]

Reacțiile particulelor excitate 155 [c.155]

Reacțiile particulelor excitate [p.157]

Reacțiile particulelor excitate 165 [c.165]







Articole similare

Trimiteți-le prietenilor: