Descrierea acțiunii farmacologice
Fosinopril - ester, care este hidrolizat in organism prin enzime din fozinoprilat compus activ. Datorită legării cu grupări fosfinat ACE specific previne conversia angiotensinei I la compusul vasoconstrictoare angiotensină II, ceea ce duce la vasodilatație și secreția de aldosteron redusă. Acest din urmă efect poate duce la o ușoară creștere a concentrației ionilor de potasiu în ser (mediu de 0,1 meq / l) și reducerea concentrației de ioni de sodiu și a volumului de fluid. peptida Fosinoprilul inhibă metabolizarea bradikininei, care are o activitate puternica vasodilatatoare, în detrimentul efectului antihipertensiv al medicamentului poate crește.
Indicații pentru utilizare
- hipertensiune: monoterapie sau în asociere cu alte medicamente antihipertensive (în special diuretic tiazidic);
- insuficiență cardiacă: ca parte a terapiei combinate.
Forma emiterii
Tablete 1 tabel.
fosinopril sodic 10 mg
20 mg
într-un blister de 10 sau 14 bucăți; în cutia cu 1 sau 2 blistere.
farmacodinamie
Fosinopril - ester, care este hidrolizat in organism prin enzime din fozinoprilat compus activ. Datorită legării cu grupări fosfinat ACE specific previne conversia angiotensinei I la compusul vasoconstrictoare angiotensină II, ceea ce duce la vasodilatație și secreția de aldosteron redusă. Acest din urmă efect poate duce la o ușoară creștere a concentrației ionilor de potasiu în ser (mediu de 0,1 meq / l) și reducerea concentrației de ioni de sodiu și a volumului de fluid. peptida Fosinoprilul inhibă metabolizarea bradikininei, care are o activitate puternica vasodilatatoare, în detrimentul efectului antihipertensiv al medicamentului poate crește.
Scăderea tensiunii arteriale nu sunt însoțite de o schimbare a CCA, fluxul sanguin cerebral și renale, aportului de sânge la organele interne, mușchi scheletic, piele, activitatea reflexă a miocardului. După un efect hipotensiv oral se dezvolta timp de 1 oră, atingând un maxim după 3-6 ore și durează 24 de ore.
În cazul insuficienței cardiace, efectele benefice ale Monopril® sunt obținute în principal prin inhibarea sistemului renină-aldosteron. Suprimarea ACE conduce la o scădere atât a preîncărcării, cât și a încărcării ulterioare a miocardului.
Medicamentul ajută la creșterea toleranței la activitatea fizică, reduce severitatea insuficienței cardiace.
Farmacocinetica
După administrarea orală, absorbția este de aproximativ 30-40%. Gradul de absorbție este independentă de ingestia de alimente, dar viteza poate fi încetinit. Conversia hidrolitică a fosinopril de enzime în fozinoprilat apare predominant in membrana mucozală a ficatului și GI. Când afectarea funcției hepatice rata de hidroliză poate fi încetinită, iar conversia nu se modifică semnificativ. Cmax în plasma sanguină este atinsă după aproximativ 3 ore și nu depinde de doza administrată. Fozinoprilat se leagă de proteinele din sange la ≥95%, are un volum relativ mic de distribuție, și într-o mică măsură, cu componentele celulare asociate ale sângelui.
Fosinoprilul este excretat din organism în mod egal prin ficat și rinichi. La pacienții hipertensivi cu funcție renală normală și T1 ficat / 2 fozinoprilata este de aproximativ 11.5 oră. La pacienții cu insuficiență cardiacă valoarea T1 / 2 din 14 ore. Fozinoprilata Clearance-ul în hemodializă și dializă peritoneală este 2 și 7% în medie, respectiv, în raport cu valorile clearance-ului ureei. La pacienții cu insuficiență renală (creatinină CI
Articole similare
-
Supradin Instrucțiuni de utilizare Descrierea medicamentului Prețul eurolab
-
Dolak (soluție) - instrucțiuni de utilizare, prețul dolac (soluție) și analogii
-
Tropicamidă-Farmacin - instrucțiuni de utilizare, preț pentru tropicamidă-farmacist și analogi
Trimiteți-le prietenilor: