Curantyl, portalul medical al Eurolab

Forma de eliberare, compoziție și ambalare

Dragee de la galben la galben-verzuie, cu suprafețe netede, uniforme în aspect. 1 drajeu dipiridamol 25 mg. Excipienți: amidon de porumb, lactoză monohidrat, gelatină, stearat de magneziu, talc. drajeuri Compoziție coajă: zaharoză, carbonat de calciu, carbonat de magneziu, talc, Macrogol 6000, sirop de dextroză, dioxid de titan, K25 polividona, ceară carnauba, colorantul galben de chinolină (E104).







Tabletele acoperite cu un capac de culoare galbenă, rotunde, planocilindrice. 1 tab. dipiridamol 25 mg. Excipienți: lactoză monohidrat, amidon de porumb, gelatină, carboximetil de sodiu tip A Dioxid de siliciu coloidal, stearat de magneziu, hipromeloză, talc, dioxid de titan (E171), macrogol 6000, galben chinolină (E104), simeticona emulsie.

Tabletele acoperite cu un capac de culoare galbenă, rotunde, planocilindrice. 1 tab. dipiridamol 75 mg. Excipienți: lactoză monohidrat, amidon de porumb, gelatină, carboximetil de sodiu tip A Dioxid de siliciu coloidal, stearat de magneziu, hipromeloză, talc, dioxid de titan (E171), macrogol 6000, galben chinolină (E104), simeticona emulsie.

Grupa clinico-farmacologică: antiagregant. Imunomodulator.

Vasodilator al acțiunii miotropice. Are un efect de întârziere asupra agregării trombocitelor, îmbunătățește microcirculația. Dipiridamolul dilată arteriolele din sistemul de flux sanguin coronarian, atunci când este administrat în doze mari - și în alte părți ale sistemului circulator. Cu toate acestea, spre deosebire de nitrații organici și antagoniștii de calciu, nu se produce expansiunea vaselor coronare mai mari. Efectul vasodilatator al dipiridamolului se datorează două mecanisme diferite de inhibare: suprimarea captării de adenozină și inhibarea fosfodiesterazei. In vivo, adenozina se găsește la o concentrație de aproximativ 0,15-0,20 pmol. Acest nivel este menținut datorită echilibrului dinamic dintre ejecție și recuperare.

Dipiridamolul inhibă captarea adenozinei prin celule endoteliale, eritrocite și plachete. După administrarea de dipiridamol detectată o creștere a concentrației de adenozină în sânge și creșterea vasodilatației cauzate de adenozină. În doze mai mari, se produce inhibarea agregării plachetare cauzată de adenozină, iar tendința la trombogeneză scade. Dezintegrarea de AMPc și GMPc suprimarea agregării plachetare în trombocite se produce sub acțiunea fosfodiesterazelor respective.

În concentrații mari, dipiridamolul inhibă ambele fosfodiesteraze, în concentrații terapeutice în fosfodiesteraza cGMP numai în sânge. Ca urmare a stimulării ciclurilor corespunzătoare, puterea sintezei AMPc crește. Ca derivat de pirimidină, dipiridamolul este un inductor de interferon si are un efect modulator asupra activității funcționale a sistemului de interferon, îmbunătățește producția de interferon alfa și sânge gamma leucocitelor a scazut in vitro. Medicamentul crește rezistența nespecifică la infecțiile virale.







Aspirație și distribuție

După o singură doză orală de 150 mg de plasmă dipiridamol Cmax medie 2,66 g / l și se realizează în decurs de 1 oră după administrare. Dipiridamolul se leagă aproape complet de proteinele plasmatice. Dipiridamolul se acumulează în inimă și în celulele roșii din sânge.

Metabolism și excreție

Dipiridamolul este metabolizat în ficat prin legarea la acidul glucuronic. T1 / 2 este de 20-30 de minute. Se excretă cu bilă sub formă de monogluucuronidă.

tratamentul și prevenirea tulburărilor de circulație cerebrală de tip ischemic;

prevenirea primară și secundară a IHD, în special cu intoleranță la acid acetilsalicilic;

prevenirea trombozei arteriale și venoase și tratamentul complicațiilor acestora;

prevenirea tromboembolismului după intervenții chirurgicale pentru supapele cardiace protetice;

prevenirea insuficienței placentare într-o sarcină complicată;

tulburări de microcirculare de orice tip (ca parte a terapiei complexe);

prevenirea și tratamentul gripei, ARVI (ca inductor al interferonului și imunomodulatorului) - pentru administrarea medicamentului în doză de 25 mg.

Doza de medicament este selectată în funcție de gravitatea bolii și de reacția individuală a pacientului. Cu IHD, se recomandă administrarea a 75 mg de 3 ori pe zi. Dacă este necesar, doza zilnică poate fi crescută sub supravegherea unui medic.

Pentru prevenirea și tratamentul tulburărilor de circulație cerebrală, precum și pentru prevenție, sunt prescrise 75 mg de 3-6 ori pe zi. Doza zilnică maximă este de 450 mg. Pentru a reduce agregarea trombocitelor, Kurantil este prescris într-o doză de 75-225 mg / zi în mai multe doze.

În cazuri severe, doza poate fi crescută la 600 mg / zi. Pentru prevenirea gripei si SARS, in special in timpul epidemiilor Curantil N25 și 25 desemnează Curantil 50 mg (2 comprimate. Drajeuri sau 2) / d 1 recepție. Medicamentul se administrează o dată pe săptămână timp de 4-5 săptămâni. Pentru prevenirea reapariției infecțiilor virale respiratorii pacienților bolnavi adesea infecții virale respiratorii Curantil Curantil N25 și 25 desemnează 100 mg / zi (2 comprimate. Drajeuri sau de 2 ori / zi, la intervale de timp intre doze la 2 ore). Medicamentul este administrat o dată pe săptămână timp de 8-10 săptămâni. Tabletele trebuie luate pe stomacul gol, fără rupere și fără mușcături, stoarse cu o cantitate mică de lichid. Durata tratamentului este determinată de medic.

Din sistemul cardiovascular: palpitații, tahicardie (în special în timpul aplicării altor vasodilatatoare), bradicardie, înroșirea feței, înroșirea feței, sindromul coronarian fura (folosind un preparat într-o doză de 225 mg / zi), scăderea tensiunii arteriale.

Din sistemul digestiv: greață, vărsături, diaree, durere în regiunea epigastrică. În mod obișnuit, aceste reacții adverse dispar cu utilizarea mai lungă a medicamentului.

Din partea sistemului de coagulare a sângelui: trombocitopenie, modificări ale proprietăților funcționale ale trombocitelor, sângerare; în cazuri izolate - creșterea hemoragiei în timpul sau după intervenția chirurgicală.

Din partea sistemului nervos central: amețeli, zgomote în cap, cefalee. Reacții alergice: erupție cutanată, urticarie. Altele: slăbiciune, senzație de zalozhennosti o ureche, o artrită, o mialgie, o rinită.

Când medicamentul este utilizat în doze terapeutice, efectele secundare sunt de obicei neglijabile și tranzitorii.

- infarct miocardic acut;

ateroscleroza arterială coronariană comună;







Articole similare

Pagina anterioară

Pagina următoare

Trimiteți-le prietenilor: