Corrigenții sunt substanțe auxiliare. permițând schimbarea gustului, a caracteristicilor olfactive și tactile ale medicamentului, îmbunătățind amestecul de senzații și percepția medicamentului.
Următoarele cerințe se aplică corrigenților:
- oferind medicamentului un gust plăcut, culoare și miros;
- indiferența chimică și, dacă este posibil, utilitatea organismului copilului;
- capacitatea bună de a se amesteca cu substanțe active, nu afectează activitatea terapeutică, stabilitatea și stabilitatea medicamentului;
- pH stabil; rezistență la lumină și reacții de oxidare chimică.
Gust - set destul de complex de senzații, care este influențată de mai mulți factori ai proprietăților biochimice și fiziologice ale organismului inainte factorilor de boala, uneori alterarea preparatelor de percepție. Studiile au aratat ca bebelusii prefera slabosladkie dulce sau dulceag pe gustul medicamentului.
Până de curând, ca agent aromatizant în medicamentele durerii shinstve utilizate zaharoză ca Execu-operat ca un conservant și un agent de solubilizare. Dar, la dulciuri potențial scăzut trebuie să se adauge cantități mari de zaharoză. De exemplu, pentru corectarea dimedrola amăreală 50-100 zaharoză necesară doză 1 doză de difenhidramina. Cu toate acestea, administrarea de doze mari de zaharoză afectează absorbabilitatea și activitatea substanțelor tera-pevticheskih. În unele cazuri, sucroza crește toxicitatea ingredientelor active (nitrofurani). Zaharoza contraindicat în diabet și reacție alergică la dulce.
În prezent, ca un Execu-arome formează o fructoză, lactoză. zahăr invertit, acid citric, compuși cu greutate moleculară mare (glicerol, gelatină), saharol, zaharină, sorbitol, na-întreg pozitiv și miere artificială, esteri de celuloză, manitol, ciclamați (indice de îndulcire mai mare decât aceeași rată în zahăr de 30 de ori).
Cu toate acestea, aceste substanțe se adaugă la soluții medicinale care nu sunt sub formă pură, ci sub formă de siropuri cu umpluturi și esențe de fructe.
De asemenea, medicamente pentru nou-născuți și agenți de îngroșare adăugat copii-TION pentru prelungită vanija efectul terapeutic al medicamentelor: (alginați, agar, agaroid) pro-apoase și extract de alge marine pectine.
Substanțe auxiliare-conservanți: alcool etilic de diferite concentrații (0,75-20%), acid benzoic, benzoat de sodiu etc.
Toate substanțele auxiliare utilizate în fabricarea medicamentelor pentru nou-născuți și copii trebuie să îndeplinească cerințele privind inofensivitatea și naturalețea. Utilizarea și dozajul acestora trebuie să fie rezonabile, optime, asigurând stabilitatea chimică a medicamentului și efectul terapeutic necesar.
Soluțiile pentru uz intern trebuie să se facă pe apă purificată, care a fost distilată și controlată pentru absența stabilizatorilor și a conservanților. Soluțiile sunt sterilizate în unități de abur la o temperatură nu mai mică de 120 ° C. Ambalare - 10-20 ml, nu mai mult de 200 ml, în cazul soluțiilor pentru un curs minimal de tratament.
Institutul pentru Ocrotirea Mamei și Protecția Copilului a Ministerului Sănătății la nivel legislativ, stabilește cerințele pentru co-a pus și tehnologia de picături pentru ochi pentru nou-nascuti. Folosit 10%, 20%, 30% sol-ry incluziune sulfacetamide sodiu stabilizatorilor - tiosulfat de sodiu și acid clorhidric.
Uleiurile pentru uz extern sunt, de asemenea, supuse sterilizării. Vaselina, oasele de piersici, uleiul de măsline sub-solare sunt ambalate în 30 și 50 ml și sterilizate în sterilizatoare de aer timp de 30 de minute la o temperatură de 180 ° C
Trimiteți-le prietenilor: