Denumirea latină a substanței Vaccin pentru prevenirea infecțiilor herpetice
Vaccinum ad prophylaxim herpetis (genul Vaccini ad profilama herpetis)
Grupa farmacologică de substanțe Vaccin pentru prevenirea infecțiilor herpetice
Caracteristici. Inactivate virusul herpes simplex I si II tipuri antigenice obținute prin reproducere în culturi de celule Vero în liofilizate. Cu un conținut de sulfat de gentamicină 40 mg / ml Stabilizatorul - zaharoză la o concentrație finală de 0,075 g / ml și zhelatoza o concentrație finală de 0,01 g / ml formaldehidă la o concentrație finală de 200 ug / ml
acțiune farmacologică. Stimulează mecanismele celulare de rezistență a corpului uman la virusul herpes simplex de tip I și II.
Indicații. Prevenirea recurenței infecției herpetice.
Contraindicații. . Hipersensibilitate la gentamicina si alte antibiotice ale aminoglicozidelor, herpes infecție în faza activă (vaccinarea se efectuează nu mai devreme de 5 zile după dispariția manifestărilor clinice, cu oftalmogerpese - nu mai devreme de 1 lună), boli acute (infecțioase și neinfecțioase) , boli cronice în artă. exacerbare sau decompensare, neoplasme maligne, sarcină.
Dozare. V / k în zona suprafeței interioare a antebrațului într-o singură doză de 0,2 ml (control - formarea "crustă de lămâie").
Cursul de vaccinare pentru infecții herpetice ale pielii și membranelor mucoase - 5 injecții, care se efectuează cu un interval de 7 zile.
Pacienții cu infecție herpetică complicată, al doilea și injectările ulterioare se repetă cu un interval de 10 zile.
După 6 luni, se efectuează un al doilea ciclu de vaccinare (5 injecții).
Conținutul flaconului este dizolvat în 0,3 ml de solvent (apă pentru injectare). Pentru a face acest lucru, solventul este injectat în flaconul vaccinului utilizând o seringă cu ac, care este apoi agitată până când conținutul este complet dizolvat.
Efect secundar. Generalități: o ușoară creștere a temperaturii, slăbiciune.
Reacție locală: hiperemia cutanată cu un diametru de până la 2 cm în timpul primei zile și o ușoară arsură pe termen scurt (reacția normală a organismului la introducerea vaccinului).
Instrucțiuni speciale. Vaccinarea se efectuează în instituții medicale (spital, dispensar, policlinică) sub supravegherea unui medic.
Vaccinarea se efectuează în art. remisie, nu mai devreme de 5 zile de la dispariția completă a manifestărilor clinice de infecție herpetică. Dacă apar mai multe reacții locale și generale sau procesul principal devine mai acut, vaccinarea trebuie întreruptă. Vaccinarea poate fi continuată după dispariția completă a manifestărilor clinice ale răspunsului global la introducerea vaccinului.
Toate cazurile de reacții locale și generale mai pronunțate la pacient trebuie să fie examinate de un medic și înregistrate în documentul relevant. Preparatul dizolvat trebuie să fie un lichid puțin opalescent, de culoare roz.
Nu este adecvat pentru utilizare în flacoane de droguri cu integritate afectata, marcand o schimbare de culoare, au expirat, în cazul în care nu sunt stocate în mod corespunzător. Vaccinul dizolvat nu este supus depozitării.
Deschiderea flaconului, dizolvarea medicamentului și procedura de vaccinare sunt efectuate cu respectarea strictă a regulilor aseptice.
Numele de comerț
Trimiteți-le prietenilor: