mono-, di- și trimetilamine cu formula generală (CH3) xNH3-x. unde respectiv. x = 1,2 și 3. Bessw. (a se vedea tabelul) cu un miros ascuțit de amoniac; la diluție înaltă, trimetilamină are un miros de hering. Desăvârșire bună. în apă, etanol, etc. org. p-celeration.
Derivații de M. sunt conținute în frunzele de coca bush, fructe necoapte din macul hipnotic și alte plante din țesuturile animalelor. Mirosul salinei de hering se datorează prezenței trimetilaminei, care se formează prin descompunerea golfului și a betainei de bacterii.
M. motive puternice. Cu un miner. k-thami formează cristallic. sare. de ex. clorhidrați mono-, di- și amine trimetil- (ex. Pt. 225-226, 171 și 277 ° C resp.), bromhidrații (t. Pt. 250-251, 244 și 133,5 ° C). Atunci când sunt reciproc. cu un carboxilic-ter (la ridicată t-pax), anhidridele, clor, anhidride, esteri ai mono- și dimetilamină, respectiv convertit. în N-metil- și N, N-dimetil-amide de c-t. Monometilamină alcooli alchilați și halogenuri de alchil pentru a forma alchilamină secundară și terțiară; di-metilamină-M, H-dimetilalchilamine; trimetilamină - săruri de amoniu cuaternar (de la halogenuri de alchil). Mono- și dimetilamină, reacția cu oxid de etilenă, transformată în N-metiletanolamină sau N-metildietanolamină și respectiv N, N-di-metiletanolamină. atunci când este tratat cu fosgen-acc. în izocianat de metil și tetrametiluree, sub acțiunea CS2 în prezență. r-ra NaOH-în sare Na respectiv. metil- și dimetil-ditiocarbamat; în timp ce din prezența monomethylaminei. o sare de metale grele este formată de izotiocianat de metil (ulei de mustar de metil). Atunci când sunt reciproc. cu monometilamină g-butyrolactam-prefectura dă N-metilpirolidonă, în cloroform prezență. alcalii - metilizonitril cu -metanol HNO2 și N2 (cantitativ).
Dimetilamină intră în maniichi, se transformă în N-nitrozodimetilamină prin tratare cu HN02. Din trimetilamină, acțiunea H202 sau a altor oxidanți produce un N-oxid (mp 208 ° C), atunci când se tratează cu halogeni, săruri complexe, de exemplu, [(CH3) 3N + Br] Br-; când reacționează oxidul de etilenă cu clorhidratul de trimetilamină, se formează clorura de colină [(CH3) 3NCH2CH2OH] Cr.
Preparatul M este sintetizat prin metode comune pentru prepararea alifatică. amine. precum și prin încălzirea CH20 cu NH4CI, hidrogenarea cianurii, dimetil eterului amoniacal sau reducerea acestuia. prin aminație a CO la 300-420 ° C și 7-30 MPa (cat-Zn / Al2O3. Cu-Zn / Cr2O3):
Monometilamină fără aditivi de di- și trimetilamină se obține din formulele lui Gabriel și Hoffmann; dimetilamină este un copolimer. conc. soluție alcalină cu n-nitrozodimetilanilină, trimetilamină-termică. descompunerea sărurilor cuaternare de amoniu.
Analizați metoda M prin metoda GLC și titrarea cu balene din gropile de apă. În aer, determinați prin metode GLC sau colorimetric în prezență. 2,4-dinitroclorobenzen (mono- și dimetilamină) și o-nitrofenol (trimetilamină).
Metil și dimetilamine utilizate în producerea-ve insecticide (Sevin, shradan și colab.), P-ERATOR (de ex. N-metil-pirolidonă, DMF, dimetilacetamidă), Lek. in-in (cocaina. promedol, teofilina. cafeină etc.), agenți activi de suprafață. Metilamina este de asemenea utilizat pentru sterilants sol (de exemplu N-metilditiocarbamat Na.), In B (tetryl și colab.), Coloranți, materiale fotografice (metol); -dimetil - un pro-ve propulsor (N, N-dimetilhidrazină), acceleratori de vulcanizare și fungicide (dimetilditiocarbamat, Zn, tetrametiltiuram bisulfura), inhibitori de coroziune, bactericide, aditivi pentru uleiuri lubrifiante, pentru tratarea pieilor în piele Prom stimul; trimetilamina - un pro-ve clorură de colină, colină, săruri cuaternare de amoniu, rășini schimbătoare de ioni, lek. in-in.
M. foc și exploziv: T. samovospl. 430, 402 și 190 ° C, CPV 4,9-20,8, 2,8-14,4 și respectiv 2,0-11,6%. pentru mono-, di- și trimetilamină. În concentrații mari au un efect nociv asupra sistemului nervos, ficatului, rinichilor; irită membranele mucoase ale ochilor și ale tractului respirator superior. moduri; MPC 1 mg / m3 (mono- și dimetilamină), 5 mg / m3 (trimetilamină).
REFERINȚE Yakushkin, MI, Kotov, VI, în carte. Directorul industriei petrochimice, vol. 2, L. 1978, p. 290-94; Gallant R.W. "Prelucrarea hidrocarburilor", 1973, v. 52, nr. 11, p. 150; Enciclopedia de prelucrare și proiectare chimică, ed. de J.J. McKetta, v. 3, N.Y. 1977, p. 149; Deraulla H.J.a., "Chem. Techn.", 1977, Bd 29, No. 3, S. 145-48; Kirk-Othmer encyclopedia, 3 ed. v. 2, N.Y. 1978, p. 272-83. MI Yakushkin.
Enciclopedii chimice. - Enciclopedia Sovietică. Ed. I. L. Knunyants. 1988.
Vedeți ce "METHYLAMINE" există în alte dicționare:
Alcooli - O caracteristică distinctivă a alcoolilor este gruparea hidroxil cu un atom de carbon saturat în cifra evidențiată în roșu (oxigen) și gri (hidrogen). Spirite (din latină ... Wikipedia
Drevesnouksusnaya alcool de lemn și acid - dintr-un lichid, compuși solubili în apă de oxigen generate în timpul distilarea uscată a lemnului (. Vezi lemn de cracare), cu excepția apei, în cea mai mare cantitate se obține acid acetic. Lemn de diferite specii dă, atunci când distilarea uscată nu este ... Dicționar encyclopedic Brockhaus și I.A. Efron
Wood-acetic și alcool lemn - dintr-un lichid, compuși solubili în apă de oxigen generate în timpul distilarea uscată a lemnului (. Vezi lemn de cracare), cu excepția apei, în cea mai mare cantitate se obține acid acetic. Lemn de diferite specii dă, atunci când distilarea uscată nu este ... Dicționar encyclopedic Brockhaus și I.A. Efron
METHOL ALCOOL - (metanol, carbinol, alcool lemnos) CH3OH, mol. m 32.04. Lungimea legăturilor (im): 1.4214 b b0.0017 (MFD), 1.0937 b0.0028 (SCHN), 0.9630 b 0.0079 (BER); unghiuri de valență: 108 ° 32 b8 (HCH), 108 ° 02 b24 (SON); unghiul 9 (între axa de simetrie a grupului CH ...) Encyclopedia chimică
REACȚIA SOMMĂ - prepararea aldehidelor prin acțiunea hexametilentetraminelor pe organohalogenurile cu cele din urmă. hidroliza sarii de amoniu rezultata: R = Alk, Ar, alchenil, heteril; Hal = Cl, Br, I De obicei, un amestec de reactivi în H20, etanol apos sau 50% CH3COOH ... ... Encyclopedia chimică
URETANI - (carbamați), un compus. generale ly f R R: NC (O) OR (R și R: = H, Alk, Ar; R = Alk, Ar) esteri ai instabili ilcarbamic la H2NCOOH și N-substituite. Deseori denumirea U. derivații de etilcarbamat H2NCOOC2H5. U. impersonator. cristalin. in va (tabel), sol. în ... ... Enciclopedii chimice
Compuși de uretani - (carbamați) cu formula generală R R NCOOR, în care R șiRH, Alk, Ar; R Alk, Ar. Uretanii sunt esteri ai acidului carbamic instabil ... Wikipedia
Carbamați - Compuși cu uretani (carbamați) cu formula generală R R NCOOR, în care R șiRH, Alk, Ar; R Alk, Ar. Uretanii sunt esteri ai acidului carbamic instabil H2NCOOH și derivații săi N substituiți. Proprietăți substanțe cristaline incolore, ... ... Wikipedia
Compuși uretan-uretani (carbamați) cu formula generală R R NCOOR, în care R șiRH, Alk, Ar; R Alk, Ar. Uretanii sunt esteri ai acidului carbamic instabil H2NCOOH și derivații săi N substituiți. Proprietăți substanțe cristaline incolore, ... ... Wikipedia
Trimiteți-le prietenilor: