Fosfatul de glucoză 1 rezultat este deja direct implicat în sinteza glicogenului. În prima etapă de sinteză, glucoza-1-fosfat interacționează cu UTP (tri-fosfat de uridină), formând glucoză de uridină difosfat (UDP-glucoză) și pirofosfat. Această reacție este catalizată de enzima glucoz-1-fosfat-uridiltransferază (UDPG-pirofosforilază):
În cea de-a doua etapă - etapa de formare a glicogenului - există un transfer al restului de glucoză, care face parte din UDF-glucoza, în lanțul glucozidic al glicogenului (cantitatea de "semințe"). În acest caz, a # 945; - (1-> 4) - între primul atom de carbon al restului de glucoză adăugat și gruparea 4-hidroxil a restului de glucoză din lanț. Această reacție este catalizată de enzima glicogen sintază. Este necesar să subliniem încă o dată că reacția. catalizată de glicogen sintază, este posibilă numai dacă lanțul de polizaharidă conține deja mai mult de 4 reziduuri de capră D-glucoză.
UDP rezultat este apoi din nou fosforilat în ATP prin ATP. și astfel întregul ciclu de conversii de glucoz-1-fosfat începe mai întâi.
În general, educație # 945; ramura -1,4-glucozidică (ramura "amiloză") a glicogenului poate fi reprezentată ca următoarea schemă:
S-a constatat că glicogen sintaza nu este capabilă să catalizeze formarea # 945; - (1-> 6) - care există la punctele de ramificație ale glicogenului. Acest proces catalizează o enzimă specială. numită enzimă glico-coagulantă. sau amilo- (1-> 4) -> (1-> 6) -transglucozidază. Aceasta din urmă catalizează transferul fragmentului oligozaharidic terminal constând din 6 sau 7 resturi de glucoză. din capătul nereducător al unuia dintre lanțurile laterale de cel puțin 11 resturi la gruparea 6-hidroxil a restului de glucoză al aceluiași lanț sau al altui lanț glicogen. Ca rezultat, se formează un nou lanț lateral.
Ramificația crește solubilitatea glicogenului. În plus, datorită ramificării, se creează un număr mare de reziduuri terminale nereducătoare, care sunt punctele de acțiune ale glicogenului fosforilazei și glicogen sintazei.
Astfel, ramificarea crește rata de sinteză și scindarea glicogenului.
Datorită capacității de depunere a glicogenului (în principal în ficat și mușchi și, într-o mai mică măsură, în alte organe și țesuturi), se creează condiții pentru acumularea în rezervă a unor carbohidrați. Cu o creștere a consumului de energie în organism ca urmare a excitației SNC, de obicei apar degradarea glicogenului și formarea de glucoză.
În plus față de transmiterea directă a impulsurilor nervoase către organele și țesuturile efectoare. când sistemul nervos central este crescut, funcțiile unui număr de glande endocrine (maduva suprarenală, glanda tiroidă, glanda pituitară, etc.) cresc, hormonii cărora activează descompunerea glicogenului. în special în ficat și mușchi (vezi capitolul 8).
Așa cum sa observat, efectul catecolaminelor este în mare măsură mediat de acțiunea cAMP. care activează țesutul protein kinazei. Cu participarea celor din urmă, un număr de proteine sunt fosforilate. inclusiv glicogen sintaza și fosforilaza enzimelor b. care participă la metabolizarea carbohidraților. Enzima fosforylată de sinteză a glicogenului este inactivă sau complet inactivă, dar este în mare măsură activată de un modulator pozitiv al glucoz-6-fosfatului, care mărește Vmax-ul enzimei. Această formă de glicogen sintază este denumită formă D sau formă dependentă, deoarece activitatea acesteia depinde de glucoza-6-fosfat. Forma defosforilată a glicogen sintazei, numită și forma I sau forma independentă, este de asemenea activă în absența gluco-6-fosfatului.
Astfel, adrenalina are un efect dublu asupra metabolismului carbohidratilor. inhibă sinteza glicogenului din UDF-glucoză, deoarece cea mai mare activitate a formei D de glicogen sintază necesită concentrații foarte mari de glucoz-6-fosfat și accelerează defalcarea glicogenului. deoarece promovează formarea fosforilazei active a. În general, rezultatul global al acțiunii adrenalinei este de a accelera conversia glicogenului în glucoză.
Articole similare
Trimiteți-le prietenilor: