Atunci când livrează bunuri către farmacie pentru mărfurile expediate și documentele însoțitoare înainte ca acestea să fie livrate la farmacie, transportatorul de mărfuri este responsabil.
Venind la farmacie, expeditorul trebuie să transfere bunurile primite către MOL, la care se eliberează împuternicirea.
Acceptarea bunurilor este efectuată de cumpărător în mod independent sau cu participarea reprezentanților:
- Autoritățile administrației publice republicane și alte organizații de stat subordonate Guvernului Republicii Belarus, în cazul în care vânzătorul și cumpărătorul sunt subordonate unui singur organism de gestionare republican;
- un organism de certificare, un centru de testare sau un laborator acreditat de Comitetul de Stat pentru Standardizare al Republicii Belarus.
Apelul reprezentantului vânzătorului se va face prin notificarea acestuia în cel mult 24 de ore și în cazul mărfurilor perisabile - imediat după descoperirea discrepanței, cu excepția cazului în care prin contract au fost stabilite alte clauze;
Reprezentantul vânzătorului situat în acest sat este obligat să apară la cererea cumpărătorului cel târziu în ziua următoare și pentru mărfurile perisabile - în cel mult 4 ore de la primirea notificării privind apelul.
Un reprezentant al vânzătorului, care se află în afara elementului de cumpărător sat trebuie să ajungă la solicitarea cumpărătorului în termen de cel mult trei zile de la primirea înștiințării apelului, nu de numărare timpul necesar pentru deplasare, cu excepția cazului în care se prevede altfel prin lege sau contract.
Reprezentantul vânzătorului sau al unui alt reprezentant trebuie să aibă un certificat de o singură dată sau o procură semnată de către șeful (sau adjunctul șefului) pentru dreptul de a participa la acceptarea bunurilor.
Produse livrate de către vânzător, fără a containerului, în containere deschise sau deteriorate, asumate de către cumpărător la numărul de pachete de greutatea brută și numărul de locuri în ambalaje corespunzătoare la momentul deschiderii sigilat și descărcarea vehiculelor care nu sunt sigilate și pachete, dar nu mai târziu de termenele stabilite pentru descărcarea de gestiune a acestora .
Marfa în containere corespunzătoare sigilate din masa netă și numărul de unități de vânzare în fiecare pachet este acceptat de către cumpărător, în același timp cu deschiderea containerului, dar nu mai târziu de 10 zile, iar pentru bunurile perisabile - nu mai târziu de 24 de ore de la momentul livrării de către vânzător, sau exportul de mărfuri de către client din depozitul vânzătorului.
Acceptarea mărfurilor pentru calitate în depozitul cumpărătorului se face în următoarele condiții:
- atunci când mărfurile sosesc dintr-o altă așezare - nu mai târziu de 20 de zile, și mărfurile perisabile - nu mai târziu de 24 de ore de la primirea de la transportator;
- la primirea mărfurilor din localitatea dată - cel mult 10 zile și la mărfurile perisabile - nu mai târziu de 24 de ore de la primirea de la transportator sau de la chitanță la depozitul cumpărătorului.
Produs Numărul de numărul de acceptare se realizează prin compararea efectiv primit articol de date specificate în contract, precum și alte vehicule documente însoțitoare (caietul de sarcini, inventare, foi de ambalaje sau etichete, carduri KIPCO, etichetarea pe container și ambalaj).
Se poate face acceptarea mărfurilor livrate fără ambalaje într-un ambalaj deschis sau deteriorat, precum și acceptarea cu greutate brută și numărul de locuri furnizate în recipiente închise:
- în depozitul cumpărătorului - atunci când bunurile sunt livrate de vânzător sau transportator;
- în depozitul vânzătorului - atunci când bunurile sunt exportate de cumpărător sau în numele său de către o terță parte;
- la locul de deschidere a vehiculelor sigilate sau descărcate și a spațiilor de marfă în antrepozitul transportatorului - atunci când transportatorul livrează bunuri.
Acceptarea de numărul de mărfuri produse în recipiente închise, asigurând siguranța acestuia, efectuate de masă și brută (sau) numărul de pachete pentru a satisface masa de date și numărul brut de colete menționate la transport (sau) contractul și și documentele însoțitoare.
Acceptarea numărului de bunuri livrate, livrate fără ambalaj, în recipiente deschise sau deteriorate, se efectuează în funcție de greutatea netă și de numărul de articole de mărfuri.
Acceptarea mărfurilor după numărul de unități de mărfuri se efectuează printr-un calcul complex, prin prezentarea completă a mărfurilor din container, măsurarea, cântărirea și (sau) alte măsurători ale cantității.
O verificare aleatorie a cantității de mărfuri după acceptarea mărfurilor cu numărul de unități de mărfuri este permisă numai în cazurile în care acest lucru este prevăzut în contract sau în actele legislative.
În cazurile de detectare în timpul acceptării unui deficit de mărfuri, a incoerenței spațiilor individuale de marfă cu masa brută specificată în documentele de transport sau însoțitoare, cumpărătorul este obligat:
- să ia măsuri pentru a asigura siguranța mărfurilor și a preveni confuzia cu alte mărfuri;
- cererea de participare la acceptarea reprezentantului vânzătorului vânzătorului sau al unui alt reprezentant;
- Elaborarea faptului de lipsă dezvăluită de act (dosar nr. 1-AP). Actul se face în 3 exemplare. Prima este trimisă la VZO sau arbitraj ca document care justifică cererea, al doilea - în farmacie - 3 este transferat furnizorului.
Acceptarea mărfurilor în funcție de calitate prevede verificarea lor pentru respectarea cerințelor privind calitatea mărfurilor, stabilite prin contract, reglementările tehnice, inclusiv. conformitatea cu eșantioanele (standarde).
Acceptarea mărfurilor pentru calitate se efectuează în cazurile în care contractul sau alte acte legislative stabilesc cerințe privind calitatea și / sau securitatea mărfurilor sau acceptarea acestora este prevăzută în contract. Acesta poate fi, de asemenea, efectuate atunci când primește bunuri în încălcarea controlul conservării lor și (sau) cu semne de deteriorare sau rănire (scurgeri, Battle și colab.), Și nu pot fi efectuate pentru produsele care sunt destinate vânzării ulterioare (de livrare) cumpărători și este vândut în ambalajul original al producătorului sau ambalajul sau ambalajul vânzătorului, având o stare de lucru și un control de securitate neperturbat.
Acceptarea mărfurilor pentru calitate asigură inspecția simultană a ambalajelor și ambalajelor, etichetarea pe ambalaje (ambalaje) și mărfurile (dacă este cazul) alte condiții care vizează asigurarea siguranței și integrității mărfurilor. În procesul de acceptare a bunurilor pentru calitate, este verificată și completitudinea lor. În cazul unei discrepanțe în calitate, marcarea bunurilor primite, a ambalajelor sau a ambalajelor cu cerințele actelor normative, eșantioanelor, contractului, cumpărătorul este obligat:
· Suspendați acceptarea în continuare;
· Să ia măsuri pentru a asigura siguranța mărfurilor și pentru a preveni deteriorarea în continuare a calității și amestecarea cu alte mărfuri;
· Solicitați unui reprezentant al organizației vânzătorului sau al unui alt reprezentant să participe la acceptarea mărfurilor;
· Elaborarea faptului de discrepanță dezvăluită prin actul f. №1-AP.
Cumpărătorul este obligat să suspende acceptarea mărfurilor cu data expirării vânzării (vânzării) indicată în marcaj sau dacă această perioadă nu este specificată în încălcarea legii.
Defectele ascunse ale bunurilor sunt defecte (defecte) care nu au putut fi detectate în timpul verificării calității, aplicate de obicei în procesul de acceptare a acestui tip de bunuri. Astfel de neajunsuri sunt reflectate în actul, care este făcut de cumpărător în termen de 24 de ore de la momentul descoperirii lor.
Toate mărfurile care sosesc la farmacie sunt înregistrate în "Revista de primire a mărfurilor" (Formular nr. 2-AP). Care indică data primirii, numele furnizorului, numărul și data facturii furnizorului, costul la prețurile de achiziție, costul la prețurile cu amănuntul.
Lista „A Medicamente“, substanțe narcotice și substanțe psihotrope alcool etilic suplimentar înregistrat în „Jurnalul contului subiect cantitativ de droguri și alcool etilic în farmacii (27-AP).
Primit în luna produse în ordine cronologică sunt efectuate la „Raportul mărfurilor“ fiecare cap de farmacie sau Waybill MOL parțial de intrare (pag. 12 număr-PA), la un preț de achiziție și a prețurilor cu amănuntul.
8. Ordinea de formare a prețurilor cu amănuntul pentru medicamente și produse medicale.
Pentru a îmbunătăți ordinea formării prețurilor pentru medicamente, dispozitive medicale și echipamente medicale:
1. Pentru a stabili că:
1.1. Prețurile pentru fabricate în Republica Belarus produse farmaceutice, dispozitive medicale și echipamente medicale (în continuare - produse medicale) vândute de către persoanele juridice și a întreprinzătorilor individuali implicați în en-gros de produse medicale (denumite în continuare - persoane juridice și întreprinzătorilor individuali), sunt formate prin adăugarea de prețul de vânzare al organizației - producătorul Republicii Belarus și taxa de gros practicată. Dimensiune marca en-gros încărcat nu trebuie să depășească nivelul limită stabilit, determinat pe baza prețului de vânzare pe unitatea de bunuri medicale, convertite în dolari SUA, în conformitate cu anexele 1 - 3, și nu depinde de numărul persoanelor juridice și a întreprinzătorilor individuali implicați în vânzarea acestor bunuri.
La primirea consumabile medicale din partea organizațiilor, producători cu privire la prețurile de vânzare, formate fără a ține cont de costurile de transport a acestora, persoane juridice și întreprinzătorilor individuali pentru a crește prețurile de vânzare la valoarea costurilor reale de transport pentru a livra produsele la destinația specificată în contract;
"Atunci când organizația de fabricație a Republicii Belarus oferă un discount financiar din prețul de vânzare, prețul produsului medical se formează pe baza prețului de vânzare, fără a ține seama de reducerea oferită.
Lansat în legătură cu furnizarea de discount financiare din prețul de vânzare al bunurilor medicale fabricate în Republica Belarus, fondurile sunt trimise persoanelor juridice și a întreprinzătorilor individuali pentru achiziționarea instituțiilor de bunuri medicale fabricate din Republica Belarus, dezvoltarea rețelei de farmacie în zonele rurale și compensarea pierderilor din activități productive fabricarea în interiorul medicamentelor a medicamentelor; ".
1.2. prețurile pentru produsele medicale de fabricație străină sunt formate de către persoanele juridice și a întreprinzătorilor individuali prin adăugarea de prețul de vânzare estimat perceput de en-gros marca-up. Dimensiune marca en-gros încărcat nu trebuie să depășească nivelul limită stabilit, determinat pe baza prețului de vânzare estimat pe unitatea de bunuri medicale, convertite în dolari SUA, în conformitate cu anexele 1 - 3, și nu depinde de numărul persoanelor juridice și a întreprinzătorilor individuali implicați în vânzarea acestor bunuri.
Prețul de vânzare estimat este format de către persoane juridice și a întreprinzătorilor individuali prin adăugarea prețului contractului, retratate în ruble din Belarus la cursul oficial al Băncii Naționale la data plasării mărfurilor sub regim vamal de liberă circulație (în prezența controlului vamal) sau data mărfurilor primirea depozitul cumpărătorului, specificat în lotul (în absența controalelor vamale), taxe vamale, taxa pe valoarea adăugată, în conformitate cu legea, transpunerea Costurile tnyh pentru livrarea mărfurilor.
În acordarea organizației producător (furnizor) - un nerezident al Republicii Belarus cu reduceri financiare prețul contractului estimat al prețului de vânzare al produsului medical este format pe baza prețului contractului, cu excepția reduceri.
Prețul estimat de vânzare pentru un produs medical, obținut sub forma unei reduceri de mărfuri, se formează în conformitate cu partea a doua a acestui paragraf;
1.3. numărare prețul de vânzare al organizației de fabricație Belarus și prețul de vânzare estimat în dolari SUA la rata de Banca Națională la data formării prețurilor;
1.4. în formarea prețurilor de vânzare cu amănuntul de produse medicale la prețul format în conformitate cu punctele 1.1 și 1.2 din prezentul alineat, se adaugă adaosurilor, care nu ar trebui să fie mai mare decât nivelul limită stabilit, determinat pe baza prețului de vânzare al organizației de fabricație a Republicii Belarus sau prețul de vânzare estimat, retratate în dolari pe unitate de bunuri medicale în conformitate cu anexele 1 - 3;
1.5. vânzarea de medicamente și produse medicale, termenul de valabilitate rămasă a mai puțin de jumătate din viață principal raft, poate fi mai mic decât estimat de vânzare sau prețul de vânzare al Republicii Belarus organizației de fabricație;
1.6. Organizațiile farmacie care au stat în unitățile lor de structură angajate în comerțul cu ridicata și cu amănuntul de medicamente și produse medicale, în timpul vacanței lor de unități en-gros în divizia de retail a format prețul de vânzare cu amănuntul, în conformitate cu punctul 1.4 din prezentul alineat.
9.Interaptechnye operațiuni care măresc valoarea stocurilor de mărfuri, documentarea lor și reflectarea în "Raportul de mărfuri":
a) eliberarea apei purificate în formă pură și în compoziția formelor medicinale fabricate de farmacie;
b) transferul bunurilor medicinale recoltate la bunuri;
c) transferul de ambalaje și materiale auxiliare în bunuri;
d) reevaluarea conform lucrărilor de laborator (ambalare);
e) capitalizarea mărfurilor excedentare constatate în timpul inventarului;
e) capitalizarea ustensilelor utilizate în folosință primită de la populație și OZ;
g) reevaluarea bunurilor în legătură cu creșterea prețurilor cu amănuntul;
h) costul producerii și ambalării medicamentelor;
Trimiteți-le prietenilor: