Acidul metan (mai cunoscut sub numele de formic) este primul și cel mai puternic compus dintr-o serie de acizi carboxilici monobazici saturați. Molecula acidului formic este destul de simplă - este HCOOH. Masa sa moleculară este de 46,02538 g / mol. Școlile spun că numele substanței a fost obținut datorită furnicilor roșii, care în 1670 HCOOH a fost desemnat de naturalistul John Ray (Anglia). Mai târziu a fost găsit în albine, în ace și în urzică, în descărcarea caustică de meduze.
Din ce atomi moleculele de acid formic constau: un atom de carbon și doi atomi de oxigen și hidrogen. Structura substanței este interesantă - fiecare dintre moleculele sale, care va arăta un model tipic, corespunde unui singur grup final. Formula substanței este izolată de compuși tipici ai grupării carboxil: molecula de acid formic constă din atomi care formează o grupă aldehidică, gruparea carboxil se leagă la un atom de hidrogen și nu la un radical hidrocarbonat.
Particularitatea substanței este că este un agent reducător puternic. Este capabil să recupereze Ag dintr-o soluție amoniacală de oxid de argint, izolând dioxidul de carbon în timpul reacției. Aceasta este reacția așa-numită "oglindă de argint", când suprafața interioară a tubului de testare arată ca o oglindă și devine argintie.
Din ceea ce constă molecula acidului formic, este posibil să se urmărească și modalitățile de fabricare a acestuia atunci când substanța se dovedește:
- ca produs secundar în procesul de oxidare în fază lichidă a acidului butan-acetic;
- în timpul oxidării metanolului;
- cu schema industrială a producției sale, când inițial monoxidul de carbon este trecut la o presiune de 0,6-0,8 MPa prin hidroxid de sodiu, încălzit la o temperatură de 120-130 ° C. În etapa următoare, formiatul de sodiu este tratat cu acid sulfuric și distilarea finală a produsului este efectuată sub vid;
- În timpul descompunerii esterilor glicerolici ai acidului oxalic, codul este încălzit cu acid oxalic și glicerină anhidră. Ca rezultat, apa este distilată și sunt obținuți esteri oxalici. Continuând să încălzească amestecul, realizează descompunerea esterilor cu eliberarea dioxidului de carbon. Ca rezultat, se formează esteri formici, care după descompunere cu apă se transformă în glicerol și acid formic;
- în interacțiunea acidului lactic și acidului sulfuric concentrat, luată într-un raport 1: 1. Amestecul se toarnă într-un balon cu un tub de evacuare a gazului. Vasul este închis și încălzit. În timpul reacției, se eliberează monoxid de carbon. Gazul este aprins;
- în dehidrogenarea metanolului în faza de vapori. Reacția se efectuează în prezența catalizatorilor care conțin magneziu, cupru și zinc.
- supliment alimentar (înregistrat la codul E236);
- conservant și agent antibacterian;
- solvent.
Este eficient ca agent bactericid, dar acidul formic 100% atunci când este expus la piele provoacă arsuri grave. 1-15% soluții apoase ale substanței sunt utilizate în tratamentul reumatismului.
Articole similare
Trimiteți-le prietenilor: