Prieteni!
În această secțiune (dacă nu se împarte în mai multe), intenționez din când în când să încarc ceva "pentru dezvoltare generală" - scurte note despre ceva important sau neimportant, dar interesant. Dar cel mai important - despre ceva ușor de înțeles.
Ce este scris în spermogramă?
Cum este evaluat embrionul?
Dacă sunteți interesat de ceva de acest fel - scrieți. Și nu ezitați să adresați o întrebare în limbaj simplu.
Așa este evaluat embrionul este foarte interesant. La urma urmei, fiecare embriolog îl vede în felul său, nu?
Îmi pare rău, încă nu pot să scriu. Dar acum, se pare, este gata.
Definirea stadiului de dezvoltare a embrionilor este lipsită de ambiguitate.
În evaluarea calității embrionului, proporția de subiectivitate, desigur, este, dar dacă embriologul este literat, nu este atât de mare.
1. Ovocite
Gradul de maturitate al ovocitelor este evaluat în funcție de două criterii: dacă miezul este vizibil în el și dacă există un așa numit corp polar - o celulă mică, eliberată din ovocite în timpul maturizării.
Dacă există un nucleu, ovocitele se numesc GV. El este "complet imatur" și cu siguranță nu este fertilizat.
Dacă nucleul nu mai există, dar corpul polar nu a apărut încă, ovocitele se numesc MI. El are o mică șansă să fertilizeze, dar este mai bine să așteptăm ca el să stăpânească un corp polar și apoi să se fertilizeze.
Un ovocite matur - fără nucleu și cu un corp polar - se numește MII.
2. Fertilizarea - prima zi
Dimineața următoare după embriologist fertilizare estimările microscopică deoarece acesta a trecut și bine fertilizate de ou selectează - cele în care pot fi observate la microscop, două „miez“ (așa-numitul pronuclei).
Embrionii cu trei sau mai multe pronuclei, dacă există, trebuie eliminate, deoarece acestea dau embrioni care se dezvoltă bine la etapele inițiale, ceea ce duce apoi la o sarcină moartă și la efecte secundare severe.
Embrionii cu sau fără un pronucleu nu se vor dezvolta cel mai probabil, dar dacă o fac, pot fi utilizați pentru a le transfera sau îngheța.
3. Crushing - ziua 2-a 3-a
Următoarele două zile există o zdrobire. În acest caz, ovocitele sunt împărțite în două celule, apoi fiecare din ele din nou în două și așa mai departe. Divizarea diferitelor celule la mamifere (și în special la oameni) nu este sincronă și, prin urmare, este posibil să se vadă un embrion cu un număr impar de celule.
În această perioadă de dezvoltare, etapa este pur și simplu numărul de celule (blastomere). Calitatea este evaluată în funcție de mărimea și forma lor (cu cât blastomerele mai rotunde și egale, cu atât mai bine). Reduceți evaluarea embrionului, prezența vacuolelor (cavități din interiorul celulei) și fragmentarea (în cazul în care, cu excepția blastomerilor, embrionul include orice "gunoi"). În plus, celulele trebuie să aibă o citoplasmă transparentă și non-granulară (mediul intern).
Estimarea este dată de litera - de la A la D, unde A - excelent, C - fără promisiune, D - degenerând.
4. Compact Morula - a patra zi
În ziua 3-4, procesul de compactare începe: blastomerele se întind unul pe altul, creând o structură coerentă mecanic strânsă, în care limitele celulelor sunt practic indistinguizabile. Aceasta este o morula compactă.
Morula, dar nu încă compact:
După compactare:
Calitatea morulei este dificil de evaluat, dar este posibilă și ea. Cu cât forma sa este mai aproape de minge (adevărata minge nu se întâmplă), cu atât mai bine. Dacă morula are forma neregulată și întregul este format din protuberanțe și depresiuni, atunci acest lucru este mai rău. De asemenea, este rău dacă embrionul are mai multe zone compacte separate. În plus, evaluarea vacuolelor și fragmentarea sunt reduse.
5. Blastocist - ziua 5 - 6
În ziua a 4-a, începe cavitația - divergența celulelor în interiorul morulei și formarea unei cavități între celule. Cavitatea devine din ce în ce mai umflată datorită injectării de lichid în ea și ocupă treptat o parte din ce în ce mai mare a embrionului. Aceasta este stadiul blastocistului. În toate etapele anterioare, embrionul a rămas practic nemodificat. Creșterea numărului de celule a fost compensată de o scădere a dimensiunii lor. În stadiul de blastocist, dimensiunea embrionului începe, de asemenea, să crească.
Clasificarea convențională a blastocistilor - conform lui David Gardner:
B1 - începutul cavitației;
B2 (blastocist timpuriu) - blastocist, în care cavitatea ocupă nu mai mult de jumătate din volumul de embrion (în imagine -. Ceva între B1 și B2 în regiunea de 2 ore shell este rupt, iar blastocistului începe acolo „crawler“ Se poate. să fie o consecință a ecloziune asistate, sau doar o coincidență de obicei, acest proces are loc mult mai târziu - a se vedea B5 etapa) .;
B3 (blastocistul mijlociu) este un blastocist, în care cavitatea ocupă mai mult de jumătate din volum, dar embrionul însuși nu a început încă să "se umfle";
B4 (blastocist tardiv sau expandat) - blastocist umflat;
B5 (blastocistul de incubație) - un blastocist, care a început să "scoată" din coajă (în imagine există ceva între B4 și B5);
B6 - un hatching blastocist (în imagine este lângă cochilie, de unde tocmai a ieșit).
În blastocist, calitatea celor două zone este evaluată separat:
1 - trofoblast (trophoectoderma) - o "bule" de celule care strâng cavitatea interioară a blastocistului. Acestea sunt viitoarele plicuri ale embrionului;
2 - embrioblast (masa celulară internă - ECM) - un cheag de celule localizat în interiorul cavității blastocistului, ca un fel de îngroșare a trofoblastului. Embrionul în sine este format din el în viitor.
Calitatea trophoblastului este estimată de la A la D, unde A este excelent (multicelulare), C este sărac (toate cele câteva celule), D este degenerativ
Calitatea VCR a fost, de asemenea, evaluat, unde A - excelent (multicelular, compacte), B - mai rău (sau mai puține celule, sau ele nu sunt compacte), C - rele (putine celule, si ei nu sunt compacte).
Prima literă din evaluarea calității blastocistului se referă la ECM, al doilea la trophoblast.
Astfel, de exemplu, B4 AB este un blastocist tardiv (extins) cu un VCM distinct (multicelulular și bine ambalat) și un bun trofoblast.
Bună ziua.
Puteți explica de ce se crede că transferul Cryo oferă mai multe șanse decât transferul într-un protocolul proaspăt?
Am 36 de ani, soțul ei în urmă cu 34. Trei ani a existat un nou protocol de 9 YaKbylo trei blastocist puternice din clasa A și două mai mult în urmă în dezvoltare. a mutat două blastere. Restul a fost trimis la îngheț. Atașați ambele, o măsurătoare din cauza nașterii doilea anembrionii)) Șase luni în urmă, a urmat krioshkami. Unul dintre codașe și nerazmorozilsya, a suferit două clase blastikov A și B. Intervalul. Șase luni mai târziu a urmat un nou protocol. Am un ovar. Creșterea 9 foliculi, a primit 6 iac oplodotaorilis 5, 5 zile 3 embrioni cultivate clasa A detalii în clinica noastră (Krasnodar) nu au furnizat în acest sens. Embryologist a spus doar că toate rovnenkie „frumos.“ Am înțeles că acest lucru este un rezultat bun având în vedere vârsta și absența unuia ovar. Au plantat un copil, doi înghețați. Span ((restul de două blastocite de clasă A singur paie, neted și frumos în conformitate cu Embriologul. Freeze avem este metoda de vitrificare. Cine va crio CE. Încerc să înțeleg de ce se consideră că Cryo crește chiar și șansele? Doar pentru că nesustenabilă embrionul nu este pur și simplu supraviețui congelare / dezghețarea Și o altă întrebare - dacă să ceară pentru a face eclozare ideea mi sa născut fiul lui FIV, într-un protocol de succes a fost implantat doi embrioni înseamnă probleme pentru incubație nu avem, dar crio are ...? congelare pe acest factor?
Mulțumită în avans,
cu sinceritate
Oksana
Articole similare
-
Există o consiliu la inspectorul gai și o revizuire a subiectului
-
Pisicile Don - vizualizați subiectul - fraze din fana Ranevskaya, care au coborât în istorie
Trimiteți-le prietenilor: