Forma de eliberare, compoziție și ambalare
Capsulele sunt gelatinoase tari, albastru deschis, conținutul capsulelor este pulbere albă. 1 capace. azitromicină (sub formă de dihidrat) 250 mg. Excipienți: lactoză anhidră, amidon de porumb, laurilsulfat de sodiu, stearat de magneziu. Compoziția tecii: dioxid de titan E171, colorant patentat albastru VE131, gelatină.
Tabletele, de culoare gri-albastru deschis, filmate, rotunde, biconvexe. 1 tab. Azitromicină (sub formă de dihidrat), 500 mg. Excipienți: celuloză microcristalină și silicat, celuloză microcristalină, carboximetilamidon de sodiu (tip A), povidonă, stearat de magneziu, talc, dioxid de siliciu coloidal. Compoziție coajă: dioxid de titan, talc, copovidonă, etil celuloză, macrogol 6000, carmin indigo (indigotin) E132, colorant alimentar lac verde 8%: indigo carmin (indigotin) E132, E104 chinolină galben.
Pulbere pentru suspensie de culoare albă sau aproape albă pe cale orală, cu un miros de fructe; Suspensia preparată este aproape albă, cu miros de fructe. 5 ml de cuscus finit. azitromicină (sub formă de dihidrat) 100 mg. Excipienți: gumă de xantan, zaharină de sodiu, carbonat de calciu, siliciu coloidal bioxid, fosfat anhidru de sodiu, sorbitol, aromă de cireșe, aromă de mere și căpșuni.
Pulbere pentru suspensie de culoare albă sau aproape albă pe cale orală, cu un miros de fructe; finisată aproape albă, cu miros de fructe. 5 ml de cuscus finit. Azitromicină (sub formă de dihidrat), 200 mg. Excipienți: gumă de xantan, zaharină de sodiu, carbonat de calciu, siliciu coloidal bioxid, fosfat de sodiu dodecahidrat, sorbitol, aromă de cireșe, aromă de mere și căpșuni.
Grupa farmacologică: Grupul antibiotic de macrolide - azalidă.
Antibiotice cu un spectru larg de acțiune. Azitromicina este un reprezentant al unui subgrup de antibiotice macrolide - azalide. În concentrații mari are un efect bactericid. Hemomitsin activ impotriva aerobe Gram-pozitive bacterii: Streptococcus pneumoniae, Streptococcus pyogenes, Streptococcus agalactiae, Streptococcus spp. grupe C, F și G, Streptococcus viridans, Staphylococcus aureus; Bacterii aerobe gram-negative: Haemophilus influenzae, Moraxella catarrhalis, Bordetella pertussis, Bordetella parapertussis, Legionella pneumophila, Haemophilus ducrei, Helicobacter pylori, Campylobacter jejuni, Neisseria gonorrhoeae și Gardnerella vaginalis; bacterii anaerobe: Bacteroides bivius, Clostridium perfringens, Peptostreptococcus spp. Medicamentul este activ împotriva organismelor intracelulare: Chlamydia trachomatis, Mycoplasma pneumoniae, Ureaplasma urealyticum, Borrelia burgdorferi, precum și împotriva Treponema pallidum. Gram-pozitive bacterii rezistente la eritromicina sunt rezistente la medicament.
Azitromicina este absorbit rapid din tractul digestiv, care se datorează stabilității sale în mediu acid și lipofilicitate. După administrarea de hemomicină într-o doză de 500 mg azitromicină Cmax în plasma sanguină se obține între 2,5-2,96 ore și este de 0,4 mg / l. Biodisponibilitatea este de 37%.
Azitromicina bine în tractului respirator, organe și țesuturi ale tractului urogenital, ale prostatei, pielea și țesuturile moi. Concentrarea înaltă în țesuturi (10-50 de ori mai mare decât în plasma din sânge) și un T1 lung / 2 datorită proteinelor de legare ale azitromicinei plasmatice scăzute precum și capacitatea sa de a pătrunde în celule eucariote și concentrate într-un mediu cu pH scăzut din jurul lizozomii. Aceasta, la rândul său, determină clearance-ul mare Vd (31,1 l / kg) și clearance-ul plasmatic ridicat. Capacitatea azitromicina se acumulează în principal în lizozomi este deosebit de important pentru eliminarea agenților patogeni intracelulari. Se arată că fagocite dă localizarea azitromicina infecției în locuri în care acesta este eliberat în procesul de fagocitoza. Concentrația de azitromicină în focarele de infecție este semnificativ mai mare decât în țesuturile sănătoase (o medie de 24-34%) și se corelează cu gradul de edem inflamator.
În ciuda concentrației ridicate în fagocite, azitromicina nu afectează în mod semnificativ funcția lor. Azitromicina este reținută în concentrații bactericide în focar inflamator în decurs de 5-7 zile după administrarea ultimei doze, ceea ce a permis dezvoltarea unor cursuri scurte de tratament (3 zile și 5 zile).
Excreția de azitromicină din plasmă are loc în 2 etape: T1 / 2 de 14-20 ore în intervalul de la 8 până la 24 ore după administrarea medicamentului și 41 ore - în intervalul de la 24 la 72 de ore, ceea ce permite utilizarea medicamentului 1 dată / zi.
Boli inflamatorii-inflamatorii cauzate de microorganisme sensibile la preparat:
infecție a tractului respirator superior și a organelor ORL (dureri în gât, sinuzită, amigdalită, otită medie);
infecții ale tractului respirator inferior (pneumonie bacteriană și atipică, bronșită);
infecție a tractului urogenital (uretrita necomplicată și / sau cervicita);
infecții ale pielii și ale țesuturilor moi (erizipel, impetigo, dermatoză secundară infectată);
Boala Lyme (borrelioză) pentru tratamentul stadiului inițial (eritem migrans);
boli ale stomacului și ale duodenului, asociate cu Helicobacter pylori (ca parte a terapiei combinate) (pentru comprimate).
Medicamentul se administrează pe cale orală 1 dată / zi timp de 1 oră înainte de masă sau 2 ore după masă, tk. cu aport simultan cu alimente scade absorbția azitromicinei. Dacă pierdeți o doză de medicament, trebuie luată cât mai curând posibil și doze ulterioare - cu un interval de 24 de ore.
Adulți cu infecții ale tractului respirator superior și inferior Hemomicină numesc 500 mg (2 capace) pe zi timp de 3 zile; doză de dozare - 1,5 g.
Când infecțiile pielii și ale țesuturilor moi administrat 1 g (4 capsule). In 1 zi, apoi - 500 mg (2 capsule) Ziua 2 până în ziua 5.; doză de dozare - 3 g.
În uretrita sau cervicita acută necomplicată, administrați 1 g (4 capsule) o dată.
Când boala Lyme (Borelioza) pentru tratamentul stadiu incipient (eritem migrans) numește 1 g (4 capsule). În 1 zi și 500 mg (2 capsule.) Zilnic de la 2 până la Ziua 5 (doza curs - 3 g).
In bolile de ulcer gastric și duodenal asociat cu Helicobacter pylori, numi 1 g (4 capsule.) Pe zi, timp de 3 zile într-o terapie combinată cu H. pylori.
Copiii mai mari de 12 ani, infecții ale tractului respirator superior și inferior, pielea și preparatul a țesuturilor moi administrat la 10 mg / kg 1 dată / zi timp de 3 zile (o doză curs - 30 mg / kg) sau în prima zi - 10 mg / kg, apoi 4 zile - 5-10 mg / kg / zi.
În tratamentul eritemului migrans - 20 mg / kg în 1 zi și 10 mg / kg de la 2 la 5 zile.
Adulții și copiii cu vârsta peste 12 ani cu infecții ale tractului respirator superior și inferior numesc 500 mg pe zi timp de 3 zile; doză de dozare - 1,5 g.
Când sunt prescrise infecțiile cutanate și ale țesuturilor moi, 1 g / zi în prima zi, apoi 500 mg zilnic de la 2 la 5 zile; doză de dozare - 3 g.
În uretrita acută necomplicată sau cervicita acută este prescris o dată într-o doză de 1 g.
Cu boala Lyme (borrelioză) pentru tratamentul stadiului inițial (eritem migrans), medicamentul este prescris la o doză de 1 g în prima zi și 500 mg zilnic de la 2 la 5 zile; doză de dozare - 3 g.
In bolile de ulcer gastric și duodenal asociat cu Helicobacter pylori, administrate la 1 g / zi, timp de 3 zile într-o terapie combinată cu H. pylori. O suspensie de 200 mg / 5 ml și 100 mg / 5 ml.
La copiii peste 12 luni de suspensie utilizare 200 mg / 5 ml pentru copii mai mari de 6 luni - în suspensie 100 mg / 5 ml. Bebelusii cu infecții ale tractului respirator superior și inferior, pielii și ale țesuturilor moi (excluzând eritem migrans cronică) Hemomitsin în suspensie administrată la 10 mg / kg greutate corporală timp de 3 zile.
Adulții cu infecții ale tractului respirator superior și inferior numesc 500 mg pe zi timp de 3 zile; doză de dozare - 1,5 g.
Atunci când pielea și infecții ale țesuturilor moi, precum boala Lyme (Borelioza) pentru tratamentul stadiu timpuriu (eritem migrans) administrat 1 g / zi în ziua 1, urmată de 500 mg pe zi, de la 2 la 5 minute pe zi; doză de dozare - 3 g.
In eritem migrans cronice - administrate în ziua 1, la o rată a dozei de 20 mg / kg greutate corporală, urmată de 2 până la 5 pe zi - 10 mg / kg greutate corporală.
În infecțiile tractului urogenital, medicamentul este prescris pentru copiii cu vârsta sub 8 ani, cu o greutate corporală mai mare de 45 kg, la o doză de 10 mg / kg o dată.
Reguli pentru prepararea suspensiei
În flaconul care conține pulberea, se adaugă apă (distilată sau fiartă și răcită) până la marcaj. Conținutul flaconului este agitat cu grijă până se obține o suspensie uniformă. Suspensia preparată este stabilă la temperatura camerei timp de 5 zile. Înainte de utilizare, suspensia trebuie agitată. Imediat după primirea copilului în suspensie trebuie băută de câteva înghițituri dintr-un lichid (apă, ceai) pentru a spăla și a înghițit rămase în suspensie orală.
Din partea sistemului digestiv: diaree (5%), greață (3%), durere abdominală (3%); 1% sau mai puțin - dispepsie, vărsături, flatulență, melenă, icter colestatic, creșterea enzimelor hepatice la copii - constipație, anorexie, gastrită, schimbarea gustului, candidoza mucoasei orale.
Din sistemul cardiovascular: palpitații, dureri în piept (1% sau mai puțin).
Din partea sistemului nervos central: amețeli, dureri de cap, vertij, somnolență; copii - dureri de cap (cu medicație otita medie), hiperkinezie, anxietate, nevroză, tulburări de somn (1% sau mai puțin).
Din partea sistemului reproductiv: candidoza vaginală.
Din sistemul urinar: nefrită (1% sau mai puțin). Reacții alergice: erupții cutanate, angioedem; copii - conjunctivită, mâncărime, urticarie. Altele: oboseală crescută, fotosensibilitate.
Articole similare
-
Preludiu în sex pentru ceea ce este necesar, portal medical eurolab
-
Tratamentul migrenei cu aromoterapie - portal medical eurolab
Trimiteți-le prietenilor: