Seroconversia se dezvoltă nu mai devreme de 14 zile după a doua inoculare.
Pentru persoanele cu imunodeficiență, nivelul anticorpilor trebuie verificat între 30 și 60 de zile după a doua vaccinare în cadrul schemei A și a treia vaccinare conform schemei B și, dacă este necesar, trebuie efectuată o vaccinare suplimentară.
În urma vaccinării primare, efectuat în conformitate cu una dintre cele două circuite, revaccinarea se efectuează o dată într-o doză de 0,25 ml de 1 an după a treia vaccinare (Schema A) și grefat rapidă (de urgență), schema de revaccinare efectuate dupa 12-18 luni. Ulterior, revaccinarea la distanță efectuate o dată la trei ani - o dată.
Imediat înainte de introducere, vaccinul din seringă trebuie agitat bine!
Vaccinul se administrează intramuscular, de preferință în zona antebrațului (mușchi deltoid) sau în cadranul superior exterior al mușchiului gluteus.
Dacă este necesar (de exemplu, pacienții cu vaccin de diateză hemoragică pot fi administrați subcutanat)
Nu administrați intravenos!
Administrarea intravenoasă incorectă a vaccinului poate provoca reacții până la un șoc.
În astfel de cazuri, este necesar să se efectueze imediat o terapie anti-șoc.
Vaccinul trebuie utilizat imediat după îndepărtarea capacului de protecție din ac. Procedura de vaccinare ar trebui să fie efectuată în strictă conformitate cu normele de vaccinare: Vaccinarea aseptică și antiseptic se efectuează în birourile sub autoritatea instituțiilor medicale de către persoane care au toleranță pentru vaccinări. Camera în care se administrează vaccinul trebuie să fie prevăzută cu terapie anti-șoc.
În ziua vaccinării, medicul (sau paramedicul) efectuează un studiu și examinează vaccinul cu termometria obligatorie, examinează cartea medicală a persoanei vaccinate. Medicul este responsabil pentru administrarea corectă a vaccinului. Vaccinarea este înregistrată în formularul de înregistrare prescris cu data vaccinării, doză, denumirea vaccinului, producător, numărul de serie, data expirării, răspunsul la vaccinare.
Reacțiile la administrare
După introducerea vaccinului în unele cazuri, pot apărea reacții locale și generale. În acest sens, copilul vaccinat trebuie să fie în termen de 30 de minute după vaccinare, sub supraveghere medicală.
Reacții la nivelul locului de administrare: la locul injectării, pot apărea roșeață pe termen scurt, umflături și iritații, foarte rar, în asociere cu o ușoară creștere a ganglionilor limfatici regionali. In cazuri individuale, se poate dezvolta granulom, în mod excepțional - tendința de a se dezvolta (flacon sigiliu tesatura umplute cu lichid seros - vezicule) serom Timpul de reacție - nu mai mult de 3-5 zile.
reacții frecvente: mai ales după prima vaccinare pentru primele două zile poate avea loc (cel puțin 15% din persoanele vaccinate) simptome similare gripei, stare de rău, febră peste 38 ° C, dureri de cap, dureri musculare și articulațiilor, rareori greață , vărsături. De regulă, aceste simptome dispar în decurs de 72 de ore și sunt rareori observate după vaccinările ulterioare. Artralgia și mialgia în gât pot reprezenta o imagine a meningismului. Aceste simptome sunt rare și dispar în câteva zile fără consecințe.
Foarte rar pot exista simptome, cum ar fi reacțiile vasculare (eventual, de scurtă durată nespecific de sprijin cu deficiențe de vedere), transpirație, frisoane, oboseală. Reacții alergice (erupții cutanate generalizate, edem, mucoase, edem laringian, dispnee, bronhospasm, hipotensiune arterială, trombocitopenie, temporal) și diareea este, de asemenea, foarte rar. Au existat rapoarte că, în câteva cazuri, vaccinarea împotriva TBE au aparut boli ale sistemului nervos central și periferic, inclusiv paralizie ascendentă (sindromul Guillain Barre). Statisticile nu indică o rată de creștere a manifestărilor primare sau ale episoadelor de boli autoimune (de exemplu, împrăștiate (plural) MS) după vaktsinatsii.Odnako, în cazuri izolate, nu se poate exclude complet posibilitatea ca vaccinarea poate provoca boala la pacientii cu predispoziții genetice corespunzătoare. Conform stadiului actual al cunoștințelor științifice, vaccinarea nu este o sursă de boli autoimune.
Interacțiuni cu alte medicamente: permis de vaccinare simultană „copii Entsepur“ și administrarea altor vaccinuri (cu excepția rabiei și BCG) - seringi separate la diferite site-uri.
La pacienții care primesc terapie imunosupresivă, vaccinarea poate fi mai puțin eficace sau discutabile. După introducerea imunoglobulinei împotriva TBE se recomandă cel puțin 4 săptămâni înainte de vaccinare interval Entsepur - copil, altfel nivelul de anticorpi specifici pot fi reduse.
Titrurile de anticorpi la virusul TB sunt detectate în aproape toate vaccinate (97-98% vaccinate) la 14 zile după ciclul complet al imunizării primare.
Vaccinarea se efectuează de obicei în perioada rece a anului anterioară declanșării activității acarianului. Dacă este necesar să se efectueze vaccinarea în timpul verii, se recomandă utilizarea schemei B - vaccinarea de urgență, pentru a ajunge la nivelul protector al anticorpilor în decurs de o lună.
Conditii de depozitare si transport:
Vaccinul "Encepur - copil" trebuie depozitat și transportat la o temperatură cuprinsă între 2 ° C și 8 ° C.
Nu îngheța! Nu utilizați vaccinul după îngheț. Păstrați departe de copii.
Este eliberat pe bază de rețetă.
Valabilitate: 24 luni.
Nu utilizați după data de expirare tipărită pe ambalaj.
Novartis Vaccines & Diagnostics GmbH & Co. KG. Germania
35006 Marburg, Germania
Novartis Vaccines and Diagnostics GmbH Co KG.,
D-35006 Marburg, Germania
Vaccinul pentru prevenirea encefalitei de căpușe, cultivat, inactivat, purificat cu adjuvant "Encepur child" este înregistrat în Federația Rusă.
Certificat de înregistrare: № 015312/01
Articole similare
Trimiteți-le prietenilor: