Cromozomii de sex sunt cromozomi care conțin gene care determină caracteristicile sexuale ale organismului.
În cariotipul (setul calitativ și cantitativ de cromozomi) al femeilor, cromozomii sexuali sunt aceiași. În cariotipul unui om - 1 este unul mare egal cu cromozomul sexual, celălalt - un cromozom mic în formă de tijă.
Cromozomii sexi ai femeilor sunt desemnați XX, iar cromozomii sexului masculin sunt XY. Formele feminine ale corpului gameti cu cromozomi identici sexuali (corpului homogametic) și corpul masculin produce gârneți inegale de cromozomi sexuali (X și Y).
La păsări, fluturi și unele specii de pești, sex masculin omogen. În cocoș, cariotipul este desemnat XX, iar în pui XY.
Un genotip este un sistem de interacțiune a genelor. Genele genele alice și non-alele interacționează unul cu celălalt. Un exemplu de interacțiune a genelor alelice este dominația incompletă, adică caracterul intermediar al manifestării trăsăturii. Prin urmare, trecerea a două plante de frumusețe de noapte - una cu roșu, iar alta cu flori albe - dă în plante cu flori roz.
Dezvoltarea este de obicei caracteristică organismului sub controlul multor gene, cum ar fi colorarea părului animal. Traversând negru (AABB) și alb (AABB) apar iepuri gri Iepuri (AABB). Motivul Neoplasmele: pentru gene de culoare strat responsabil Aa (A - lana neagră și - fără culoare) ale parului autentic de distribuție pigment - gene Vv (V - pigment se acumulează în rădăcina părului, în - pigmentul este distribuit uniform pe lungimea parului). Acesta este un exemplu pentru interacțiunea dintre gene non-alelice, numita complementaritate.
Adesea gena determină dezvoltarea mai multor semne ale corpului. Acest fenomen se numește pleiotropie. De exemplu, o persoană are o genă care este responsabilă pentru dezvoltarea unui defect în unghii și în patella. În plante, pigmentul responsabil pentru formarea unei flori roșii determină, de asemenea, prelungirea tulpinii, o creștere a masei semințelor.
Interacțiunea și acțiunea multiplă a genelor sunt baza integrității genotipului.
Metode de studiere a eredității umane
Efectul legilor eredității se extinde asupra omului. La persoana din cariotip 46 de cromozomi (23 de perechi), care oferă oportunități uriașe de combinație, este posibil să spunem că fiecare persoană de pe Pământ este unică și nu este similară cu edificiul, cu excepția gemenilor identici.
O persoană are multe boli cauzate de factori ereditari. Diagnosticul lor este important pentru tratament și prevenire. Pentru studiul eredității umane, există următoarele metode:
- Metoda genealogică este compilarea și studiul genealogiilor din mai multe generații. De exemplu, sa constatat că dezvoltarea unor abilități la om (muzicală, gândirea matematică) este determinată de factori ereditari. Genealogia relevat de natura ereditară a bolilor, cum ar fi tulburări ale metabolismului carbohidraților (diabet), surditatea congenitală, schizofrenia, hemofilie, daltonism.
- Metoda gemeni este studiul dezvoltării semnelor în gemeni identici, mai ales dacă trăiesc în condiții diferite. Gemenii identici sunt întotdeauna de același sex, au același genotip. Această metodă este utilizată pentru studierea rolului genotipului și mediului în formarea semnelor organismului.
- Tehnica citogenetice - studierea cariotipului uman pentru a detecta cromozomiale si mutatii genomice. Această metodă dezvăluie boala lui Down. Motivul ei - prezența în cariotipului uman unul cromozomi in plus (21 perechi), ceea ce duce la boli: la pacienții cu ochi înguste, se confruntă cu plat și pronunțat retard mental. Nașterea copiilor cu sindromul Down este rezultatul abaterilor în cursul meiozei.
Trimiteți-le prietenilor: