Cavinton forte instrucțiuni de utilizare, descrierea preparatului

Descrierea formei de dozare

Tabletele sunt rotunde, plate, albe sau aproape albe, cu o teșitură, cu inscripția "10 mg" pe o parte și riscul pe cealaltă.

Acțiune farmacologică

Efecte farmacologice - imbunatateste circulatia cerebrala sânge, anti-hipoxică, neuroprotecție, antiagregatsionnoe, vasodilatator.

farmacodinamie

Îmbunătățește metabolismul creierului, crescând aportul de glucoză și oxigen de către țesutul creierului. Creșterea rezistenței neuronilor la hipoxie, îmbunătățind transportul de glucoză către creier prin BBB, traduce procesul de degradare a glucozei într-o cale aerobă de economisire a energiei; selectiv blochează PDE dependent de calciu; va crește nivelurile creierului AMP și cGMP. Creste concentratia de ATP si raportul dintre ATP / AMP, imbunatateste schimbul de norepinefrina si serotonina in tesuturile creierului; stimulează ramura ascendentă a sistemului noradrenergic, are un efect antioxidant. Reduce agregarea plachetară și creșterea vâscozității sângelui; crește potențialul de deformare al celulelor roșii din sânge și blochează utilizarea adenozinei de către eritrocite; ajută la creșterea eliberării de oxigen a celulelor roșii din sânge. Întărește efectul neuroprotector al adenozinei. Crește fluxul sanguin cerebral; reduce rezistența vaselor cerebrale fără o schimbare semnificativă în circulația sistemică a sângelui (BP, volum minut, frecvența cardiacă, rezistența periferică totală). Nu numai că nu creează rezultatul furtului, dar, de asemenea, sporește alimentarea cu sânge, în special în zonele ischemice ale creierului cu perfuzie scăzută.

Farmacocinetica

Absorbție rapidă, Tmax - 1 oră după ingestie. Absorbția are loc în principal în părțile proximale ale tractului gastro-intestinal. Când trece prin peretele intestinului nu este expus metabolismului. Tmax în țesuturi - 2-4 ore după ingestie. Legătura cu proteinele din corpul uman este de 66%, biodisponibilitatea cu ingestia este de 7%. Clearance-ul 66,7 l / h depășește volumul plasmatic al ficatului (50 l / h), ceea ce indică metabolizarea extrahepatică. În doze repetate de 5 și 10 mg, cinetica are caracter liniar. T1 / 2 la om (4,83 ± 1,29) h. Se excretă în urină și viței într-un raport de 3: 2.

Indicații Cavinton® forte

Neurologie - reducerea simptomelor neurologice și psihiatrice, în diferite forme de circulație insuficienței cerebrale (inclusiv condițiile de după un accident vascular cerebral ischemic, accident vascular cerebral hemoragic reducerea pas, efectele de accident vascular cerebral, atac ischemic tranzitor, demența vasculară, insuficiența vertebrobazilară, ateroscleroză cerebrală, posttraumatic și encefalopatie hipertensivă);

oftalmologie - boli vasculare cronice ale coroidei și retinei;

tratamentul pierderii de auz perceptuale, boala lui Meniere, tinitusul idiopatic.

Pentru a evita complicațiile, utilizați cu strictețe prescripția medicului.

Contraindicații

faza acută de accident vascular cerebral hemoragic;

formă severă de boală ischemică de inimă;

severe aritmii și hipersensibilitate cunoscută la vinpocetină;

copii sub 18 ani (din cauza datelor insuficiente).

Aplicarea în timpul sarcinii și alăptării

Vinpocetina penetrează bariera placentară. În același timp, concentrația sa în placentă și sângele fetal este mai mică decât în sângele femeii gravide. La doze mari, sângerarea placentară și avortul spontan sunt probabile, probabil ca urmare a aportului crescut de sânge placentar.

În decurs de o oră, 0,25% din doza acceptată de medicament pătrunde în laptele matern. Când utilizați medicamentul, trebuie să întrerupeți alăptarea.

Efecte secundare

Efectele secundare pe fondul utilizării medicamentelor au fost rareori detectate.

Din partea CCC: Schimbare ECG (depresie ST, prelungire interval QT); tahicardia, extrasistol, dar prezența unei relații cauzale nu este dovedită, tk. într-o populație naturală, aceste simptome sunt observate cu aceeași frecvență; labilitatea tensiunii arteriale, senzația de bufeuri.

Pe o parte a sistemului nervos central: tulburări de somn (insomnie, somnolență excesivă), amețeli, dureri de cap, oboseala (aceste simptome pot fi manifestări ale bolii de bază), a crescut transpirație.

Din partea sistemului digestiv: gură uscată, greață, arsuri la stomac.

Altele: reacții cutanate alergice.

interacțiune

Nu a fost văzută prin utilizarea simultană cu pindolol, Klopamid, glibenclamida, digoxin, acenocumarol, hidroclorotiazidă și imipramina.

Utilizarea simultană a medicamentelor Kavinton® Forte și metildopa cauzat, uneori, un efect hipotensiv a crescut, cu toate acestea într-un astfel de tratament necesită o monitorizare regulată a tensiunii arteriale. În ciuda lipsei de date care susțin capacitatea de a interacționa, de reducere trebuie să fie atent în timp ce numirea unui droguri, antiaritmic și anticoagulare acțiune centrală.

Dozare și administrare

În interior, după ce mănâncă. Adesea, doza zilnică este de 15-30 mg (5-10 mg de 3 ori pe zi). Doza zilnică inițială este de 15 mg. Doza zilnică maximă este de 30 mg. Rezultatul terapeutic se dezvoltă aproximativ o săptămână după începerea tratamentului. Pentru a atinge efectul terapeutic complet, este nevoie de 3 luni. În bolile de rinichi și ficat, medicamentul este prescris în doza uzuală, absența cumulului permite tratamentul pe termen lung. Cursul tratamentului și dozajul sunt determinate de medicul curant.

supradoză

În prezent, datele privind supradozajul cu vinpocetină sunt limitate.

Tratament: lavaj gastric, numirea cărbunelui activat, terapie simptomatică.

Instrucțiuni speciale

Prezența sindromului intervalului QT prelungit și utilizarea medicamentelor care determină prelungirea intervalului QT necesită monitorizarea periodică a ECG. În cazul intoleranței la lactoză, trebuie luat în considerare faptul că 1 tabel. conține lactoză monohidrat de 83 mg.

Efectul medicamentului asupra capacității de a conduce vehicule: nu există dovezi privind efectele medicamentelor Cavinton® Forte asupra capacității de a conduce vehicule și de a folosi utilaje.

Forma emiterii

Tablete, 10 mg. Într-un blister din PVC și folie de aluminiu pentru 15 buc. 2 sau 6 blistere într-o cutie de carton.

producător

SA "Gedeon Richter", Ungaria. 1103, Budapesta, st. Demrei, 19-21, Ungaria.

CJSC GEDEON RICHTER-RUS. 140342, Rusia, regiunea Moscova Egoryevsky rn, poz. Shuvy, ul. Pădurea, 40.

Tel. (495) 363-39-50; fax: (495) 363-39-49.

Condiții de concediu din farmacii

Condiții de păstrare a Cavinton® forte

În locul întunecat la o temperatură de 15-30 ° C

A nu se lăsa la îndemâna copiilor.

Perioada de valabilitate a fortului Cavinton®

Nu utilizați după data de expirare tipărită pe ambalaj.

Articole similare

Pagina anterioară

Pagina următoare