temă. În plus, nu există destul de mult de toate limbile lumii pentru a da nume tuturor compușilor organici cunoscuți acum
Nomenclatorul modern trebuie să fie sistematic și internațional, astfel încât specialiștii din întreaga lume să poată afișa structura conexiunii în nume și, invers, după nume, să reprezinte în mod unic structura. În plus, nomenclatura modernă * ar trebui să fie potrivită pentru procesarea prin intermediul unui computer electronic. În prezent, este recunoscută nomenclatura sistematică a IUPAC (SHRAS - Uniunea Internațională de Chimie Pură și Aplicată). Cu toate acestea, pentru structura complexă a compușilor nume sistematice sunt uneori prea greoaie, așa că de dragul de concizie în nomenclatura sistematică este permisă utilizarea unora dintre numele cele mai triviale bine stabilite. Regulile de nomenclatură ale IUPAC sunt publicate în limba engleză. Atunci când sunt traduse în limba rusă, ele sunt adaptate luând în considerare caracteristicile limbii ruse și tradițiile terminologiei ruse.
principii generale mania compușilor organici prin nomenclator nume de înlocuire trebuie să absoarbă mai întâi nomenclatura hidrocarburilor.
Hidrocarburi aciclice. Primii patru reprezentanți ai hidrocarburilor aciclice saturate, adică conținând numărul maxim de atomi de hidrogen, se numesc metan, etan, propan și butan. Numele hidrocarburilor neramificate ulterioare sunt construite din numele grec al numărătorului cu adăugarea sufixului - pentan, hexan etc.
Metan CH4 Butan CH, CH7CH, CH.
Stage СН, СНЯ Pentan СН, СН, СН, СН, СН,
Propan CH, CH, CH, CH Hexan, CH2CH, SN2SN2SN,
Sufixul hidrocarburi nesaturate -an se înlocuiește cu enă în prezența unei duble legături și -în, dacă există o legătură triplă.
CH7CH7CH, CH = CH, CH, C = CHE] en Propen Propyne
Hidrocarburi ciclice. Numele hidrocarburilor ciclice saturate corespund hidrocarburilor cu lanț deschis cu același număr de atomi de carbon, cu adăugarea de ciclo-, de exemplu ciclopentan, ciclohexan. Nesaturarea este reflectată de sufixele-en și -in. Simbolurile atomilor de carbon și hidrogen atunci când se scriu structurile ciclice sunt adesea omise.
Ciclopentan ciclohexan ciclohexen
În grupul hidrocarburilor ciclice se disting în special hidrocarburile aromatice, pentru care inelul benzenic este prezent în moleculă. Unii reprezentanți bine cunoscute de hidrocarburi aromatice și derivații lor au nume banal: benzen, toluen, fenol, acid benzoic, a căror utilizare este permisă de regulile IUPAC.
Benzen Toluen Fenol Acid benzoic
Această secțiune va descrie pe scurt regulile de bază ale nomenclaturii de substituție pentru toate clasele de compuși organici. Apoi, aceste reguli vor fi dezvoltate și completate în studiul unor clase și grupuri specifice de compuși organici
În nomenclatura sistematică a IUPAC, se folosesc câțiva termeni de nomenclatură importanți: structura mamă, substituentul, grupul caracteristic.
• Structura de bază - o structură numită conexiunea de bază. Pentru compușii aciclice zarodonachal-ing structura adoptat lanț de carbon principal și pentru carbociclice și heterociclice - ciclu.
Denumiri lanțuri de carbon majore sau ciclurile sunt generate pe baza de nomenclatură a hidrocarburilor. Astfel, în CH alcool molecula ^ lanțului de carbon principal H ^ CH ^ OH este format din trei atomi de carbon, și, respectiv, Structura de bază este denumită „propan“, dar în molecula de acid a lanțului de carbon principal CH3COOH este format din doi atomi de carbon și, prin urmare, numele structurii părinte este „etan“. Cu toate acestea, pentru acidul și uzual numită „acid acetic“ acceptabil.
• Un substituent este orice atom sau grup de atomi care înlocuiesc un atom de hidrogen în structura mamă.
• Grupul caracteristic este un grup funcțional asociat structurii părinte
Ca substituenți în structura mamă, pot exista atât grupe funcționale (vezi Tabelul 1.1), cât și radicali de hidrocarburi. Radicalii de hidrocarbura sunt reziduuri de hidrocarburi care conțin un atom de hidrogen mai puțin. Denumirile radicalilor sunt derivate din denumirile hidrocarburilor corespunzătoare prin înlocuirea sufixului - cu -il, de exemplu CH3 metil, etil CH3CH, -. Totuși, din propan s-au format deja doi radicali: propil și izopropil. Trebuie remarcat faptul că acidul sulfonic radical CH (CH3) sulfonic
3 He - (C) H = 0 oxo-al
și -CH = 0 formil-carbaldehidă
X și -OH hidroxi-2-ol
-SH mercapto-tiol
F, -Cl, Br, 1 fluor, clor, -,
Atât atomul de carbon, închis în paranteze, face parte din lanțul carbonic principal. 2 Până de curând, în literatura rusă, grupul 3ia era denumit ox-
Cele mai multe dintre grupurile caracteristice pot fi incluse în denumirea comună atât un sufix și un prefix. Grupul de vârstă reflectă sufixul caracteristic, celălalt (nestarshie) - prefixe. Dacă un compus monofuncțional, atunci grupul caracteristic pentru care există un sufix, întotdeauna acționează ca vârstă și se reflectă în sufixul titlu, de exemplu SN3SN2SN propanolul, OH, CH ^ COOH etanoic
În compușii heterofuncționali, numai unul dintre grupele caracteristice, cel mai vechi, este notat cu un sufix. Toți ceilalți substituenți sunt desemnați prin prefixe și sunt enumerați în ordinea alfabetică. În acest caz, este necesar să se indice locația substituenților din lanțul de carbon. Pentru a face acest lucru, trebuie mai întâi să numerotăm atomii structurii părinte. Lanțul de carbon este numerotat de la unul dintre capetele sale astfel încât grupul de caracteristici de conducere să obțină cel mai mic număr. Cifrele care indică poziția înlocuitorilor sunt plasate înaintea prefixelor după sufix. Numerele de la litere sunt separate prin cratime (liniuțe), iar cifrele din cifre sunt separate prin virgule.
Astfel, collaminul are denumirea sistematică 2-aminoetanol și nu 2-hidroxietanamina, deoarece gruparea hidroxil este mai veche decât gruparea amino
Trupele ancestrale de etan
Gruparea amino caracteristică non-proeminentă
Grupul mai vechi de porturi ol
2-Aminoetanol (denumire trivială-nolamină)
Din același motiv, numele sistematic al acidului lactic este acidul 2-hidroxipropanoic. Aici, gruparea carboxil este mai veche decât gruparea hidroxil.
Structura ancestrală a propanului
Natura non-vârstă a grupului de hidroniță
Grupa de caracteristici mai ridicate de acid ovic
Acid 2-hidroxipropanoic (denumire trivială-acid lactic)
Pentru sufixe-acid oic și -al, nu este nevoie să se indice poziția grupării funcționale (la atomul C-1), deoarece ele întotdeauna
Acestea sunt la începutul lanțului. Foarte adesea omis și indicatorul digital, pentru ol sufixul dacă gruparea OH este situat la atomii de carbon extreme, cum ar fi propanol SN3SN2SN2ON nume, deși mai riguros al acestui alcool - 1-propanol (a se distinge de izomerul - 2-propanol).
În prezența a doi, trei, patru, etc., substituenți identici sau legături multiple, se utilizează prefixele multiple, di-, tri-, tetra-, etc., de exemplu etadiol-1,2, tricloroetanal.
Etandiol-12 (Tricloroetanol trivial
nume-etilen glicol) denumirea-clor)
In cazul in care trihloretanalya indica poziția atomilor de clor este de prisos, deoarece locul unuia dintre atomii de clor la C-1, compusul nu va conține gruparea caracteristică -CH = S, t. E. Pentru a trata clasa aldehide.
Activitatea 1.2. Selectați structurile părinte și numiți următorii compuși din nomenclatura de substituție:
a) CH, CH2CHHCOOH, d) CH, CH2OH, g) CH, NO2,
b) CH, CH = 0; e) CH, SH; h) CHCH2CH2Br;
c) CH, COCH2CH3; e) CH3CH2NH2> i) CHCL
În compușii carbociclici, numerotarea începe deoarece atomul de carbon la care este localizat cel mai înalt grup caracteristic. Dacă în acest caz este imposibil să alegeți o numerotare unică, atunci μ
Trimiteți-le prietenilor: